Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Имехин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Передозировка
  14. Способ применения и дозы
  15. Меры предосторожности применения
  16. Особые указания
  17. Аналоги по действию

Другие названия и синонимы

Imechin.
Имехин

Фармакологическая группа

Н-Холинолитики (ганглиоблокаторы)

Латинское название

 Imechinum ( Imechini).

Химическое название

 2,2,6,6-Тетраметилхинуклидина йодметилат.

Используется в лечении

Код CAS

 41663-80-3.

Фармакологическое действие

 Ганглиоблокирующее.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде и спирте.

Фармакодинамика

 Блокирует н-холинорецепторы вегетативных ганглиев, тормозит передачу нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные симпатические и парасимпатические волокна. За счет уменьшения поступления симпатических вазоконстрикторных импульсов к сосудам и расширения периферического артериального русла вызывает понижение АД. Продолжительность гипотензивного действия составляет 4-20 мин, после прекращения введения АД восстанавливается через 4-15 мин. Гипотензивный эффект характеризуется кратковременностью, зависимостью от дозы и хорошей управляемостью. Расширение периферических сосудов сопровождается депонированием крови на периферии и уменьшением кровоточивости в области операционного поля (используется для управляемой гипотензии в анестезиологической практике). Предотвращает развитие негативных вегетативных реакций со стороны внутренних органов и сосудов при оперативных вмешательствах. Блокируя проведение нервных импульсов через вегетативные ганглии, изменяет функции органов, получающих вегетативную иннервацию, и вызывает нарушение аккомодации глаза, мидриаз, расширение бронхов, уменьшение двигательной активности органов ЖКТ, угнетение секреции желез, понижение тонуса мочевого пузыря. Уменьшает ударный объем сердца, не изменяет или несколько увеличивает мозговой кровоток (цереброваскулярное сопротивление уменьшается больше, чем ОПСС).
 Плохо всасывается из ЖКТ, плохо проникает через ГЭБ.

Показания к применению

 Гипертонический криз, управляемая гипотензия, отек легких и головного мозга.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. артериальная гипотензия. шок. инфаркт миокарда (острая стадия). тромбоз. печеночная и/или почечная недостаточность. дегенеративные изменения ЦНС. закрытоугольная глаукома.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Слабость, головокружение; мидриаз, нарушение аккомодации глаза.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, тахикардия.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, атония кишечника.
 Со стороны мочеполовой системы. Атония мочевого пузыря.

Взаимодействие

 Гипотензивный эффект усиливается при применении фторотанового наркоза и тубокурарина.

Передозировка

 Симптомы. Ортостатический коллапс.
 Лечение. Придание больному положения с приподнятыми ногами, введение адреномиметиков и аналептиков (никетамид, кофеин).

Способ применения и дозы

 В/в, капельно, при управляемой гипотензии - 0,01% раствор со скоростью 90-120 капель в минуту, по достижении эффекта скорость уменьшают до 30-50 капель в минуту. В/в струйно, медленно 0,005; 0,007; 0,01 г (0,5; 0,7; 1 мл 1% раствора) в 5; 7; 10 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы однократно или дробно по 2-3 мл с 3-4 минутными интервалами. Возможно одномоментное в/в введение 5-10 мл 0,1% раствора с последующим переходом на капельное введение.

Меры предосторожности применения

 Введение препарата следует проводить под контролем системного АД. С целью предупреждения развития ортостатического коллапса рекомендуется, чтобы в течение 2-2,5 ч после инъекции больные сохраняли положение лежа.

Особые указания

 0,01% раствор для в/в капельного введения готовят путем разведения 1 мл 1% раствора в 100 мл изотонического (0,9%) раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. При недостаточном гипотензивном эффекте после введения 0,01% раствора возможно увеличение концентрации раствора до 0,02%.

Аналоги по действию

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.