|
|
Другие названия и синонимы
Albumin microspheres 99mTc.Фармакологическая группа
Латинское название
Albumin microspheres 99mTc ( )[[g.
Другие диагностические средства.
Другие диагностические средства.
Фармакокинетика
После в/в введения препарат смешивается с кровью и при первом прохождении круга кровообращения не менее 92% от введенного количества задерживается капиллярной сетью легких.[[p.
Перфузионная сцинтиграфия у больных с легочной патологией - исследование состояния капиллярного кровообращения легких с целью выявления очаговых и диффузных зон нарушений показателей легочной перфузии. а также определения степени этих расстройств (в тч эмболия легочной артерии. эмфиземе легких. пневмония. туберкулез. бронхогенный рак).[[r.
Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований (беременность, период лактации, выраженный лейкоцитоз).[[i.
В/в - 37-148 МБк (1-4 mKu) в зависимости от используемой аппаратуры. Количество частиц во вводимой дозе должно составлять 250-300 тыс.
Для приготовления препарата во флакон с реагентом добавляют 1-4 мл раствора натрия пертехнетата из генератора 99mTс. Содержимое флакона встряхивают в течение 20 мин с помощь прибора для встряхивания или вручную. Воздушные иглы не используют.[[e.
Аллергические реакции, при повторном введении - повышение АД (кратковременно).[[o.
Готовый препарат хранят в течение 5 ч с момента приготовления.
Препарат используют в соответствии с «Основами санитарного обеспечения радиационной безопасности» (ОС-ПОРБ-99). Препарат готовят непосредственно перед использованием. Методика приготовления: во флакон с реагентом шприцом с иглой для в/в инъекций добавляют 1-4 мл раствора натрия пертехнетата из генератора 99mTc. Воздушные иглы не использовать. Содержимое флакона встряхивают в течение 20 мин с помощью прибора или вручную, после чего препарат готов к применению.
Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.
Методы исследования: больного исследуют в положении «лежа». Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле зрения датчика были включены оба легких в передней и задней проекциях. Сбор информации для планарных исследований производят в статическом режиме до набора от 300 тыс. до 500 тыс. импульсов. В случае выполнения эмиссионной томографии исследования выполняют в динамическом режиме с набором 100-150 тыс. импульсов на проекцию. Оценку результатов исследования проводят по данным качественного и количественного анализа сцинтиграмм (взаиморасположение. величина. форма. однородность распределения препарата в системе легочной артерии. соотношение пораженных и интактных участков легочной ткани). Целесообразно также сопоставление полученных результатов с функциональными показателями внешнего дыхания и радиоизотопным исследованием вентиляции легочной ткани. [1].
Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. М. Медицинский совет, 2009. Т.2, 1 - 568 с. 2 - 560 с.
Перфузионная сцинтиграфия у больных с легочной патологией - исследование состояния капиллярного кровообращения легких с целью выявления очаговых и диффузных зон нарушений показателей легочной перфузии. а также определения степени этих расстройств (в тч эмболия легочной артерии. эмфиземе легких. пневмония. туберкулез. бронхогенный рак).[[r.
Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований (беременность, период лактации, выраженный лейкоцитоз).[[i.
В/в - 37-148 МБк (1-4 mKu) в зависимости от используемой аппаратуры. Количество частиц во вводимой дозе должно составлять 250-300 тыс.
Для приготовления препарата во флакон с реагентом добавляют 1-4 мл раствора натрия пертехнетата из генератора 99mTс. Содержимое флакона встряхивают в течение 20 мин с помощь прибора для встряхивания или вручную. Воздушные иглы не используют.[[e.
Аллергические реакции, при повторном введении - повышение АД (кратковременно).[[o.
Готовый препарат хранят в течение 5 ч с момента приготовления.
Препарат используют в соответствии с «Основами санитарного обеспечения радиационной безопасности» (ОС-ПОРБ-99). Препарат готовят непосредственно перед использованием. Методика приготовления: во флакон с реагентом шприцом с иглой для в/в инъекций добавляют 1-4 мл раствора натрия пертехнетата из генератора 99mTc. Воздушные иглы не использовать. Содержимое флакона встряхивают в течение 20 мин с помощью прибора или вручную, после чего препарат готов к применению.
Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.
Методы исследования: больного исследуют в положении «лежа». Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле зрения датчика были включены оба легких в передней и задней проекциях. Сбор информации для планарных исследований производят в статическом режиме до набора от 300 тыс. до 500 тыс. импульсов. В случае выполнения эмиссионной томографии исследования выполняют в динамическом режиме с набором 100-150 тыс. импульсов на проекцию. Оценку результатов исследования проводят по данным качественного и количественного анализа сцинтиграмм (взаиморасположение. величина. форма. однородность распределения препарата в системе легочной артерии. соотношение пораженных и интактных участков легочной ткани). Целесообразно также сопоставление полученных результатов с функциональными показателями внешнего дыхания и радиоизотопным исследованием вентиляции легочной ткани. [1].
Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. М. Медицинский совет, 2009. Т.2, 1 - 568 с. 2 - 560 с.