.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Альбумина микросферы 99mTс

Альбумина микросферы 99mTс (Albumin microspheres 99mTc)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Аналоги по действию

Похож Цены
34%
24%
23%

Фармакологическая группа :

Другие диагностические средства.

Содержание


Названия

 Русское название: Альбумина микросферы 99mTс.
 Английское название: Albumin microspheres 99mTc.

Латинское название

 Albumin microspheres 99mTc ( ).

Фарм Группа

 • Другие диагностические средства.

Фармакокинетика

 После в/в введения препарат смешивается с кровью и при первом прохождении круга кровообращения не менее 92% от введенного количества задерживается капиллярной сетью легких.

Показания к применению

 Перфузионная сцинтиграфия у больных с легочной патологией — исследование состояния капиллярного кровообращения легких с целью выявления очаговых и диффузных зон нарушений показателей легочной перфузии. А также определения степени этих расстройств (в тч эмболия легочной артерии. Эмфиземе легких. Пневмония. Туберкулез. Бронхогенный рак).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований (беременность, период лактации, выраженный лейкоцитоз).

Способ применения и дозы

 В/в — 37–148 МБк (1–4 mKu) в зависимости от используемой аппаратуры. Количество частиц во вводимой дозе должно составлять 250–300 тыс.
 Для приготовления препарата во флакон с реагентом добавляют 1–4 мл раствора натрия пертехнетата из генератора 99mTс. Содержимое флакона встряхивают в течение 20 мин с помощь прибора для встряхивания или вручную. Воздушные иглы не используют.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции, при повторном введении — повышение АД (кратковременно).

Особые указания

 Готовый препарат хранят в течение 5 ч с момента приготовления.
 Препарат используют в соответствии с «Основами санитарного обеспечения радиационной безопасности» (ОС-ПОРБ-99). Препарат готовят непосредственно перед использованием. Методика приготовления: во флакон с реагентом шприцом с иглой для в/в инъекций добавляют 1–4 мл раствора натрия пертехнетата из генератора 99mTc Воздушные иглы не использовать. Содержимое флакона встряхивают в течение 20 мин с помощью прибора или вручную, после чего препарат готов к применению.
 Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.

Дополнительно

 Методы исследования: больного исследуют в положении «лежа». Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле зрения датчика были включены оба легких в передней и задней проекциях. Сбор информации для планарных исследований производят в статическом режиме до набора от 300 тыс. До 500 тыс. Импульсов. В случае выполнения эмиссионной томографии исследования выполняют в динамическом режиме с набором 100–150 тыс. Импульсов на проекцию. Оценку результатов исследования проводят по данным качественного и количественного анализа сцинтиграмм (взаиморасположение, величина, форма, однородность распределения препарата в системе легочной артерии, соотношение пораженных и интактных участков легочной ткани). Целесообразно также сопоставление полученных результатов с функциональными показателями внешнего дыхания и радиоизотопным исследованием вентиляции легочной ткани. [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.