|
|
Другие названия и синонимы
Gallium [67Ga] citrate.Фармакологическая группа
Латинское название
Gallium [67Ga] citras ( Gallii [67Ga] citratis)[[g.
Другие диагностические средства.
Другие диагностические средства.
Фармакодинамика
Радиоизотопный препарат. Активно накапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях, а также в очагах неспецифического воспалительного процесса, что позволяет использовать его в диагностических целях.[[k.
После в/в введения препарат медленно выводится из кровотока. Через 24 ч после введения в крови остается 10% препарата. Накопление в печени через 3-5 ч достигает 10-12% и остается на том же уровне до 48 после чего медленно снижается. Выводится с мочой и желчью примерно в равных количествах. За 72 ч из организма выводится около 50% препарата.[[p.
Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека ), первичных и метастатических опухолей легких, сарком мягких тканей.[[r.
Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований.[[i.
В/в, 1,5-2,0 МБк/кг. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24-48 ч после введения препарата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1,3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЗв/МБк): красный костный мозг - 0,12. яичники - 0,09. семенники - 0,05. печень - 0,11. почки - 0,11. мочевой пузырь - 0,06. скелет - 0,32. все тело (эффективная эквивалентная доза) - 0,1. Критический орган - красный костный мозг.[[e.
Не определено. [1].
Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. М. Медицинский совет, 2009. Т.2, 1 - 568 с. 2 - 560 с.
После в/в введения препарат медленно выводится из кровотока. Через 24 ч после введения в крови остается 10% препарата. Накопление в печени через 3-5 ч достигает 10-12% и остается на том же уровне до 48 после чего медленно снижается. Выводится с мочой и желчью примерно в равных количествах. За 72 ч из организма выводится около 50% препарата.[[p.
Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека ), первичных и метастатических опухолей легких, сарком мягких тканей.[[r.
Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований.[[i.
В/в, 1,5-2,0 МБк/кг. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24-48 ч после введения препарата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1,3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЗв/МБк): красный костный мозг - 0,12. яичники - 0,09. семенники - 0,05. печень - 0,11. почки - 0,11. мочевой пузырь - 0,06. скелет - 0,32. все тело (эффективная эквивалентная доза) - 0,1. Критический орган - красный костный мозг.[[e.
Не определено. [1].
Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. М. Медицинский совет, 2009. Т.2, 1 - 568 с. 2 - 560 с.