⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Acethylthiopropionilmethylpipecolinic acid

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. Pharmacological action
  6. Characteristics of the substance
  7. Pharmacodynamics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Use during pregnancy and lactation
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Method of drug use and dosage
  14. Application precautions
  15. Analogs by action

Pharmacological Group

ACE inhibitors

Latin name

 Acidum acetylthiopropionylmethylpipecolinicum ( Acidi acetylthiopropionylmethylpipecolinici).

Chemical name

 Цис-1-(3 -Ацетилтиопропионил)-6-метилпиноколиновая кислота.

Used in the treatment of

Pharmacological action

 Вазодилатирующее, гипотензивное, натрийуретическое.

Characteristics of the substance

 Мелкокристаллический порошок от белого с кремовым оттенком до светло-кремового цвета со слабым запахом. Легко растворим в спирте, плохо и медленно растворим в воде.

Pharmacodynamics

 Ингибирует АПФ, предотвращает переход ангиотензина I в ангиотензин II, оказывающий вазоспастическое действие и способствующий секреции альдостерона. Усиливает депрессорные эффекты брадикинина и энкефалинов, умеренно понижает содержание катехоламинов в надпочечниках, оказывает слабое альфа-адренолитическое действие. Понижает ОПСС, увеличивает емкость венозных сосудов, уменьшает пред- и постнагрузку на миокард. Увеличивает диурез, задерживает экскрецию калия. Гипотензивное действие развивается через 30-60 мин, достигает максимума через 1,3-1,5 ч и продолжается 5-6 Гипотензивный эффект стабилизируется через 1-2 нед систематического приема. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных ишемической болезнью сердца. Не изменяет ЧСС и показатели углеводного, липидного и электролитного обмена.
 Быстро и хорошо всасывается из ЖКТ, maxCmax достигается через 1,3-1,5 Через 6 ч после приема не обнаруживается в крови. Экскретируется преимущественно почками в виде метаболитов; не кумулирует.

Indications for use

 Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность I-III степени.

Contraindications

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на период лечения прекращают).

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, сонливость, нарушение вкуса.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, умеренная лейкопения.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области.
 Со стороны кожных покровов. Зуд, эритема, крапивница.
 Прочие. Аллергические реакции.

Interaction

 Совместим с диуретиками, сердечными гликозидами, нитратами, антагонистами ионов кальция, бета-адреноблокаторами.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, через равные промежутки времени. При артериальной гипертензии: по 50-100 мг 3-4 раза в сутки; поддерживающая доза - 25-50 мг 3-4 раза в сутки. Продолжительность лечения - от 2 нед до 6 мес, возможно проведение повторных курсов. При хронической сердечной недостаточности: по 25-50 мг 3-4 раза в сутки.

Application precautions

 Лечение следует проводить при регулярном врачебном контроле. Во время терапии необходимо мониторирование АД, постоянный контроль картины периферической крови и уровня калия в плазме. При курсовом лечении возможно развитие волнообразной реакции: повышение АД после 2-3-дневного его понижения. При развитии побочных реакций необходима коррекция режима дозирования или отмена препарата.

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.