Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Кватернидин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Фармакологическое действие
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Ограничения к использованию
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Побочные эффекты
  13. Передозировка
  14. Способ применения и дозы
  15. Особые указания
  16. Аналоги по действию

Другие названия и синонимы

Quaternidin.

Фармакологическая группа

Антиаритмические средства

Латинское название

 Quaternidinum ( Quaternidini).

Химическое название

 N-Аллил-N-(2,4,6-триметилфениламинокарбонилметил)морфолиния бромид.

Используется в лечении

Фармакологическое действие

 Антиаритмическое.

Характеристика вещества

 Четвертичное аммониевое производное тримекаина. Хорошо растворим в воде с образованием прозрачного бесцветного раствора.

Фармакодинамика

 Угнетает проницаемость клеточной мембраны для ионов калия и уменьшает выход калия из клетки (по фармакодинамическим свойствам близок к антиаритмическим препаратам III класса). Удлиняет процесс реполяризации мембран и длительность эффективного рефрактерного периода желудочков сердца. Антиаритмический эффект не сопровождается отрицательным влиянием на сократимость и проводимость миокарда, значительным изменением гемодинамики.
 Средняя продолжительность антиаритмического действия при однократном введении составляет 8-12 Данные фармакокинетических исследований на животных свидетельствуют о высокой способности к распределению в органах и тканях организма. Период полураспределения - 0,1-0,12 Т1/2 - 10-13 Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками (15-30% дозы экскретируется в неизмененном виде в течение 24 ч).
 В экспериментах на млекопитающих не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия.

Показания к применению

 Желудочковые аритмии, инфаркт миокарда (профилактика фибрилляции желудочков).

Противопоказания

 Гиперчувствительность. выраженная гипотензия. коллапс. шок. выраженная брадикардия. детский возраст (безопасность и эффективность применения не определены).

Ограничения к использованию

 Синдром слабости синусного узла, AV-блокада II и III степени, WPW-синдром, выраженная сердечная недостаточность, тяжелое нарушение функции печени и почек, беременность и кормление грудью.

При беременности и кормлении грудью

 Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Побочные эффекты

 Металлический привкус во рту, ощущение покалывания в языке, онемение слизистой оболочки полости рта, прилив тепла к лицу (исчезают в течение 30 минут).
 При превышении рекомендуемой скорости введения или введении в положении сидя: головокружение, слабость, гипотензия (АД понижается на 10-20 мм и обычно нормализуется в течение 1 ч).

Передозировка

 Симптомы. Понижение АД, коллапс.
 Лечение. Введение сосудосуживающих средств, в тч адреномиметиков и дофаминомиметиков.
 Реклама.

Способ применения и дозы

 В/в, в дозе 1-1,5 мг/кг (предварительно развести в 20 мл воды для инъекций), медленно (в течение 5-15 мин) со скоростью не более 25 мг/мин. Во время введения больной должен находиться в положении лежа. При исходно пониженном АД - дробно струйно или капельно после предварительного разведения в 200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида. Кратность введения - 2 раза в сутки с интервалом не менее 12 курс лечения - 5-6 инъекций.

Особые указания

 Применяется только в условиях стационара.

Аналоги по действию

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.