|
|
Другие названия и синонимы
Fepromaron.
Фармакологическая группа
Латинское название
Fepromaronum ( Fepromaroni).
Химическое название
3-альфа-Фенил-бета-проипонилэтил-4-оксикумарин.
Используется в лечении
Код CAS
15620-34-5.
Фармакологическое действие
Антикоагулянтное, антитромботическое.
Характеристика вещества
Антикоагулянт непрямого действия, антагонист витамина K. Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в этаноле и изопропаноле, трудно растворим в ацетоне.
Фармакодинамика
Нарушает синтез протромбина, проконвертина, факторов IX и X в печени. Не оказывает влияния на синтезированные до его введения и циркулирующие в крови факторы. Кумулирует.
Показания к применению
Тромбоз и эмболия (лечение и профилактика), инфаркт миокарда (вторичная профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность. геморрагический диатез. кровотечения. кровоизлияние в глазное дно. сепсис. геморрагический инсульт. туберкулез легких. рак легких. нарушение функции почек. неспецифический язвенный колит. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. гиперфибринолиз. травмы. предоперационные состояния. беременность. кормление грудью. послеродовой период. неонатальный период.
При беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные эффекты
Рвота. диарея. кровоточивость десен. гематурия. кожные аллергические реакции. кумариновый некроз кожи и подкожной клетчатки. алопеция. лихорадка.
Передозировка
Симптомы. Усиление побочных эффектов, наиболее часто - кровотечение.
Лечение. Постепенная отмена препарата, назначение витамина трансфузия свежезамороженной плазмы.
Реклама.
Лечение. Постепенная отмена препарата, назначение витамина трансфузия свежезамороженной плазмы.
Реклама.
Способ применения и дозы
Внутрь, дозы подбирают индивидуально. Начальная доза - 0,5 мг/кг массы тела (30-50 мг/сут), поддерживающая доза - 5-10 мг/сут или через день, в зависимости от содержания протромбина в крови поддерживающая доза может быть уменьшена или увеличена.
Особые указания
Необходим контроль за лабораторными показателями свертывания крови. При окончании лечения требуется постепенная отмена препарата (риск развития гиперкоагуляции и рецидива тромбоза).