Pharmacological Group
Latin name
Quaternidinum ( Quaternidini).
Chemical name
N-Аллил-N-(2,4,6-триметилфениламинокарбонилметил)морфолиния бромид.
Used in the treatment of
Pharmacological action
Антиаритмическое.
Characteristics of the substance
Четвертичное аммониевое производное тримекаина. Хорошо растворим в воде с образованием прозрачного бесцветного раствора.
Pharmacodynamics
Угнетает проницаемость клеточной мембраны для ионов калия и уменьшает выход калия из клетки (по фармакодинамическим свойствам близок к антиаритмическим препаратам III класса). Удлиняет процесс реполяризации мембран и длительность эффективного рефрактерного периода желудочков сердца. Антиаритмический эффект не сопровождается отрицательным влиянием на сократимость и проводимость миокарда, значительным изменением гемодинамики.
Средняя продолжительность антиаритмического действия при однократном введении составляет 8-12 Данные фармакокинетических исследований на животных свидетельствуют о высокой способности к распределению в органах и тканях организма. Период полураспределения - 0,1-0,12 Т1/2 - 10-13 Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками (15-30% дозы экскретируется в неизмененном виде в течение 24 ч).
В экспериментах на млекопитающих не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия.
Средняя продолжительность антиаритмического действия при однократном введении составляет 8-12 Данные фармакокинетических исследований на животных свидетельствуют о высокой способности к распределению в органах и тканях организма. Период полураспределения - 0,1-0,12 Т1/2 - 10-13 Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками (15-30% дозы экскретируется в неизмененном виде в течение 24 ч).
В экспериментах на млекопитающих не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия.
Indications for use
Желудочковые аритмии, инфаркт миокарда (профилактика фибрилляции желудочков).
Contraindications
Гиперчувствительность. выраженная гипотензия. коллапс. шок. выраженная брадикардия. детский возраст (безопасность и эффективность применения не определены).
Restrictions on use
Синдром слабости синусного узла, AV-блокада II и III степени, WPW-синдром, выраженная сердечная недостаточность, тяжелое нарушение функции печени и почек, беременность и кормление грудью.
Use during pregnancy and lactation
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Side effects
Металлический привкус во рту, ощущение покалывания в языке, онемение слизистой оболочки полости рта, прилив тепла к лицу (исчезают в течение 30 минут).
При превышении рекомендуемой скорости введения или введении в положении сидя: головокружение, слабость, гипотензия (АД понижается на 10-20 мм и обычно нормализуется в течение 1 ч).
При превышении рекомендуемой скорости введения или введении в положении сидя: головокружение, слабость, гипотензия (АД понижается на 10-20 мм и обычно нормализуется в течение 1 ч).
Overdose
Симптомы. Понижение АД, коллапс.
Лечение. Введение сосудосуживающих средств, в тч адреномиметиков и дофаминомиметиков.
Реклама.
Лечение. Введение сосудосуживающих средств, в тч адреномиметиков и дофаминомиметиков.
Реклама.
Method of drug use and dosage
В/в, в дозе 1-1,5 мг/кг (предварительно развести в 20 мл воды для инъекций), медленно (в течение 5-15 мин) со скоростью не более 25 мг/мин. Во время введения больной должен находиться в положении лежа. При исходно пониженном АД - дробно струйно или капельно после предварительного разведения в 200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида. Кратность введения - 2 раза в сутки с интервалом не менее 12 курс лечения - 5-6 инъекций.
Special instructions
Применяется только в условиях стационара.