.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Неостигмина бромид

Неостигмина бромид (Neostigmine bromide)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

Аналоги по действию

Похож Цены
59%
46%
43%

Содержание


Неостигмина бромид

Названия

 Русское название: Неостигмина бромид.
 Английское название: Neostigmine bromide.

Латинское название

 Neostigmini bromidum ( Neostigmini bromidi).

Химическое название

 3-[[(Диметиламино)карбонил]окси]-N,N,N-триметилбензоламиния бромид (и в виде метилсульфата).

Фарм Группа

 • Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства.
 • м-, н-Холиномиметики, в тч антихолинэстеразные средства.

Увеличить Нозологии

 • B91 Последствия полиомиелита.
 • F07,2 Постконтузионный синдром.
 • G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
 • H40,1 Первичная открытоугольная глаукома.
 • H47,2 Атрофия зрительного нерва.
 • K59,8,0* Атония кишечника.
 • N31,2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках.
 • R29,8 Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам.
 • T48,1 Отравление миорелаксантами [блокаторами н-холинорецепторов скелетных мышц].
 • T90,5 Последствия внутричерепной травмы.

Код CAS

 114-80-7.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Гигроскопичен. На свету приобретает розовой оттенок. Очень легко растворим в воде (1:10), легко — в спирте (1:5). Водные растворы стерилизуют при температуре 100 °C в течение 30 мин.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - антихолинэстеразное.
 Обратимо ингибирует холинэстеразу и стабилизирует ацетилхолин в синаптической щели, усиливая холинергическую нейромышечную и нейроорганную передачу.
 Практически не всасывается из ЖКТ (четвертичное аммониевое соединение). Биодоступность составляет 1–2%. При в/м введении Cmax в крови достигается через 30 мин. Связывание с белками плазмы — 15–25%. Не проникает через ГЭБ. T1/2 при пероральном, в/м и в/в введении составляет 52, 51–90 и 53 мин соответственно. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. 80% введенной дозы экскретируется почками в течение 24 ч (из них 50% в неизмененном виде и 30% — в виде метаболитов).
 Вызывает сужение зрачка и спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление, повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, мочевого пузыря и ЖКТ (усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры), урежает ЧСС. Повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и ЖКТ) и способствует развитию гиперсаливации, бронхореи и повышению кислотности желудочного сока, тонизирует скелетную мускулатуру.

Показания к применению

 Миастения, двигательные нарушения после травм мозга, менингита, энцефалита, полиомиелита, атрофия зрительного нерва, открытоугольная глаукома, атония кишечника и мочевого пузыря, передозировка миорелаксантов антидеполяризующего действия.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. В тч к бромидам. Эпилепсия. Ваготония. ИБС. Брадикардия. Аритмии. Бронхиальная астма. Гипертиреоидизм. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Перитонит. Кишечная непроходимость. Аденома предстательной железы. Беременность. Кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. C.

Побочные эффекты

 Головокружение. Судороги. Нарушение ориентации в пространстве. Головная боль. Дизартрия. Миоз. Брадикардия. Торможение синоатриального узла. Гипотония. Коллапс. Бронхорея. Бронхоспазм. Остановка дыхания. Гиперсаливация. Тошнота. Рвота. Диарея. Метеоризм. Абдоминальные боли. Императивные позывы на мочеиспускание. Мышечные судороги. Артралгия. Профузное потоотделение. Ощущение приливов. Слабость. Аллергические реакции.

Взаимодействие

 Потенцирует эффекты м-холиномиметиков и деполяризующих миорелаксантов (в 1-ю фазу). Восстанавливает нейромышечную проводимость, нарушенную миорелаксантами антидеполяризующего действия и антибиотиками из группы аминогликозидов (стрептомицин, канамицин, гентамицин и тд;).

Передозировка

 Симптомы. Судороги мышц, брадикардия, гипотония, бронхоспазм (в тяжелых случаях - остановка дыхания), профузное потоотделение, слюнотечение.
 Лечение. Отмена препарата, в/в введение 0,1% раствора атропина сульфата.

Способ применения и дозы

 Внутрь, в/в, п/к, парентерально, конъюнктивально.

Меры предосторожности применения

 Парентеральное введение детям допускается только в условиях стационара. За 0,5–2 мин до в/в введения неостигмина необходимо в/в инъецировать 0,5–0,7 мл 0,1% раствора атропина сульфата (для развития тахикардии).
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.