By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Neostigmine bromide

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Method of drug use and dosage
  16. Application precautions
  17. Analogs by action
Neostigmine bromide

Pharmacological Group

M-, n-Cholinomimetics, pm anticholinesterase agents || Gastrointestinal motility stimulants, including emetics

Latin name

 Neostigmini bromidum ( Neostigmini bromidi).

Chemical name

 3-[[(Диметиламино)карбонил]окси]-N,N,N-триметилбензоламиния бромид (и в виде метилсульфата).

Used in the treatment of

CAS Code

 114-80-7.

Pharmacological action

 Антихолинэстеразное.

Characteristics of the substance

 Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Гигроскопичен. На свету приобретает розовой оттенок. Очень легко растворим в воде (1:10), легко - в спирте (1:5). Водные растворы стерилизуют при температуре 100 °C в течение 30 мин.

Pharmacodynamics

 Обратимо ингибирует холинэстеразу и стабилизирует ацетилхолин в синаптической щели, усиливая холинергическую нейромышечную и нейроорганную передачу.
 Практически не всасывается из ЖКТ (четвертичное аммониевое соединение). Биодоступность составляет 1-2%. При в/м введении maxCmax в крови достигается через 30 мин. Связывание с белками плазмы - 15-25%. Не проникает через ГЭБ. 1/2T1/2 при пероральном, в/м и в/в введении составляет 52, 51-90 и 53 мин соответственно. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. 80% введенной дозы экскретируется почками в течение 24 ч (из них 50% в неизмененном виде и 30% - в виде метаболитов).
 Вызывает сужение зрачка и спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление, повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, мочевого пузыря и ЖКТ (усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры), урежает ЧСС. Повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и ЖКТ) и способствует развитию гиперсаливации, бронхореи и повышению кислотности желудочного сока, тонизирует скелетную мускулатуру.

Indications for use

 Миастения. двигательные нарушения после травм мозга. менингита. энцефалита. полиомиелита. атрофия зрительного нерва. открытоугольная глаукома. атония кишечника и мочевого пузыря. передозировка миорелаксантов антидеполяризующего действия.

Contraindications

 Гиперчувствительность. в тч к бромидам. эпилепсия. ваготония. ИБС. брадикардия. аритмии. бронхиальная астма. гипертиреоидизм. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. перитонит. кишечная непроходимость. аденома предстательной железы. беременность. кормление грудью.

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. с.

Side effects

 Головокружение. судороги. нарушение ориентации в пространстве. головная боль. дизартрия. миоз. брадикардия. торможение синоатриального узла. гипотония. коллапс. бронхорея. бронхоспазм. остановка дыхания. гиперсаливация. тошнота. рвота. диарея. метеоризм. абдоминальные боли. императивные позывы на мочеиспускание. мышечные судороги. артралгия. профузное потоотделение. ощущение приливов. слабость. аллергические реакции.

Interaction

 Потенцирует эффекты м-холиномиметиков и деполяризующих миорелаксантов (в 1-ю фазу). Восстанавливает нейромышечную проводимость, нарушенную миорелаксантами антидеполяризующего действия и антибиотиками из группы аминогликозидов (стрептомицин, канамицин, гентамицин ).

Overdose

 Симптомы. Судороги мышц. брадикардия. гипотония. бронхоспазм (в тяжелых случаях - остановка дыхания). профузное потоотделение. слюнотечение.
 Лечение. Отмена препарата, в/в введение 0,1% раствора атропина сульфата.

Method of drug use and dosage

 Взрослым назначают внутрь за 30 мин до еды 10-15 мг 2 раза в сутки. П/к вводят 1 мл 0,05% раствора (0,05 мг) 1-2 раза в сутки. Детям до 10 лет - 1 мг на 1 год жизни в сутки, детям старше 10 лет - не более 10 мг. Парентерально детям в возрасте до 10 лет: п/к 0,1 мл 0,05% раствора на 1 год жизни, но не более 0,75 мл на 1 инъекцию.
 При миастеническом кризе у взрослых. В/в вводят 0,5-1 мл 0,05% раствора, затем п/к в обычных дозах с небольшими интервалами. При миастении препарат назначают курсами по 25-30 дней, которые при необходимости повторяют через 3-4 нед. Высшие дозы для взрослых: внутрь - разовая 15 мг, суточная 50 мг, п/к - разовая 2 мг, суточная 6 мг.
 Для лечения глаукомы. В конъюнктивальный мешок вводят по 1-2 капли 0,5% раствора 1-4 раза в сутки.
 Для купирования действия миорелаксантов антидеполяризующего типа действия. В/в вводят 3 мл 0,05% раствора (1,5 мг). При недостаточном эффекте инъекцию повторяют. Всего за 20-30 мин можно ввести не более 10-12 мл 0,05% раствора (5-6 мг).

Application precautions

 Парентеральное введение детям допускается только в условиях стационара. За 0,5-2 мин до в/в введения неостигмина необходимо в/в инъецировать 0,5-0,7 мл 0,1% раствора атропина сульфата (для развития тахикардии).

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.