Pharmacological Group
Latin name
( )[[g.
Иммунобиологические диагностические средства.
Иммунобиологические диагностические средства.
Characteristics of the substance
Аллерген бруцеллезный жидкий (Бруцеллин), раствор для внутрикожного введения, который представляет собой полисахаридно - белковый комплекс, полученный из вакцинного штамма вrucella abortus 19-ВА в процессе химической обработки в 0,9 % растворе натрия хлорида.[[d.
Внутрикожное введение аллергена у больного бруцеллезом вызывает развитие местной реакции (отек, гиперемия, болезненность). У здоровых лиц местная реакция на введение аллергена в течение 24 - 48 ч должна отсутствовать.[[p.
Специфическая диагностика повышенной чувствительности к бруцеллам.[[r.
А) гиперчувствительность к бруцеллезному антигену;
Б) наличие противопоказаний к введению препарата Вакцина бруцеллезная живая;
В) гипертермия.
С целью выявления противопоказаний врач (или фельдшер) в день постановки пробы проводит осмотр и опрос пациента с обязательной термометрией.[[b.
Противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.[[e.
После постановки аллергической пробы через 20-30 мин на месте введения аллергена могут возникать аллергические реакции немедленного типа в виде отека (инфильтрата), гиперемии и болезненности кожи. У лиц, высоко сенсибилизированных к бруцеллезному антигену, возможно развитие общей реакции (повышение температуры, головная боль, озноб, недомогание), иногда лимфаденита, болей в суставах, болезненности в месте введения аллергена, повышение температуры (до 38°С).
Пациента необходимо предупредить о возможности развития побочных эффектов, не указанных в инструкции.[[a.
Не установлены.[[v.
КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ проводить постановку аллергической пробы одновременно с введением вакцин.[[m.
Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, обследуемый должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения внутрикожной пробы должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.[[o.
Не допускается введение аллергена и прием больных в одном помещении.
Не подлежит применению аллерген, целостность упаковки которого повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Сведения отсутствуют.[[ф.
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Аллерген бруцеллезный жидкий (Бруцеллин)», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Внутрикожное введение аллергена у больного бруцеллезом вызывает развитие местной реакции (отек, гиперемия, болезненность). У здоровых лиц местная реакция на введение аллергена в течение 24 - 48 ч должна отсутствовать.[[p.
Специфическая диагностика повышенной чувствительности к бруцеллам.[[r.
А) гиперчувствительность к бруцеллезному антигену;
Б) наличие противопоказаний к введению препарата Вакцина бруцеллезная живая;
В) гипертермия.
С целью выявления противопоказаний врач (или фельдшер) в день постановки пробы проводит осмотр и опрос пациента с обязательной термометрией.[[b.
Противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.[[e.
После постановки аллергической пробы через 20-30 мин на месте введения аллергена могут возникать аллергические реакции немедленного типа в виде отека (инфильтрата), гиперемии и болезненности кожи. У лиц, высоко сенсибилизированных к бруцеллезному антигену, возможно развитие общей реакции (повышение температуры, головная боль, озноб, недомогание), иногда лимфаденита, болей в суставах, болезненности в месте введения аллергена, повышение температуры (до 38°С).
Пациента необходимо предупредить о возможности развития побочных эффектов, не указанных в инструкции.[[a.
Не установлены.[[v.
КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ проводить постановку аллергической пробы одновременно с введением вакцин.[[m.
Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, обследуемый должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения внутрикожной пробы должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.[[o.
Не допускается введение аллергена и прием больных в одном помещении.
Не подлежит применению аллерген, целостность упаковки которого повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Сведения отсутствуют.[[ф.
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Аллерген бруцеллезный жидкий (Бруцеллин)», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Used in the treatment of
Analogs by action
Included in the composition
- 53.2-56.1€ БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л (3 firms)
- — ALLERgen
- — Allergen tularemical fluid for the skin application (Tularinum for the skin application) (Микроген НПО ФГУП (Омское предприятие по производству бакпрепаратов) )
- — Allergena ex pollene toraxaci, platensium et cultorum oramimem pro diagnostica et curatione (Secale cereale) (Микроген НПО ФГУП (Аллерген) )
- — Allergenus brucelosum fluidum
- — Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (Санкт-Петербургский НИИВС и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА )
- — Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении) (Санкт-Петербургский НИИВС и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА )
- — Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения