Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Этилтиобензимидазола гидробромид

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Способ применения и дозы
  15. Меры предосторожности применения
  16. Список литературы
  17. Аналоги по действию
  18. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Ethylthiobenzimidazole hydrobromide.
Этилтиобензимидазола гидробромид

Фармакологическая группа

Общетонизирующие средства и адаптогены

Латинское название

 Aethylthiobenzymidazoli hydrobromidum ( Aethylthiobenzymidazoli hydrobromidi).

Химическое название

 2-Этилтиобензимидазола гидробромид.

Используется в лечении

Код CAS

 65513-71-3.

Фармакологическое действие

 Антиастеническое, антигипоксическое, психостимулирующее, транквилизирующее.

Характеристика вещества

 Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде (с образованием мутного раствора) и этаноле.

Фармакодинамика

 Повышает устойчивость органов и тканей к гипоксии. Стимулирует функции головного мозга, психическую и физическую активность, работоспособность при физических нагрузках, процессы физической выносливости, повышает уровень побуждений, нормализует внимание. Психотропная активность проявляется в психостимулирующем и транквилизирующем действии. При пограничных нервно-психических расстройствах психостимулирующий эффект выражается в улучшении самочувствия и настроения, транквилизирующий - в уменьшении тревоги и эмоционального напряжения. Антиастенический эффект наблюдается при однократном и повторном применении. Проявляет иммуностимулирующую активность при использовании в комбинации с средствами для лечения рецидивирующей рожи.
 После однократного приема внутрь в дозе 500 мг быстро всасывается из ЖКТ (средний период полувсасывания 0,45 maxCmax (0,82-6,6 мкг/мл) достигается через 2 ч и составляет в среднем 4% введенной дозы. Через 2 ч фаза всасывания заканчивается и сменяется фазой распределения (быстрое понижение концентрации в крови), продолжающейся 4-6 Плазменный уровень на терминальном участке кинетической кривой составляет 0,38-1,07 мкг/мл. У некоторых больных через 4 ч наблюдается повторный, менее выраженный пик концентрации в крови. У других - моноэкспоненциальная кинетика выведения. Преобладающий (психостимулирующий или трнквилизирующий) тип психотропного действия определяется особенностями фармакокинетики. Чем больше maxCmax, AUC и меньше 1/2T1/2, тем вероятнее проявление активирующего эффекта. У пациентов с доминированием психостимулирующего действия значение основных фармакокинетических параметров составляют: сmax - 5,71 ± 0,5 мкг/мл, AUC - 68,49 ± 11,6 мкг/мл/мин, T1/2 - 13,72 ± 1,6 сl - 8,5 ± 1,9 мл/ При более низких значениях maxCmax, AUC и удлинении 1/2T1/2 в спектре психотропной активности чаще превалирует транквилизирующий компонент. При этом maxCmax достигает 1,79 ± 0,2 мкг/мл, AUC - 25,94 ± 4,2 мкг/мл/мин и T1/2 - 32,08 ± 7,0.

Показания к применению

 Астения. в тч органические астенодепрессивные расстройства. неврозоподобные состояния. понижение работоспособности. обусловленное утомляемостью. эмоциональной лабильностью. воздействием неблагоприятных факторов внешней среды. период реконвалесценции после черепно-мозговой травмы. нарушения мозгового кровообращения. операций.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, выраженное психомоторное возбуждение, гипергликемия.

Ограничения к использованию

 Беременность.

При беременности и кормлении грудью

 При беременности возможно только в случае крайней необходимости, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Раздражительность, тревожность, головная боль, нарушение сна.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, редко - рвота, неприятные ощущения в эпигастральной области.
 Прочие. Гиперемия лица.

Способ применения и дозы

 Внутрь, после еды. Обычно по 0,25-0,5 г 2-3 раза в сутки (не более 2 г/сут) в течение 10-15-30 дней или по 3-5 дней подряд с интервалами 2-5 дней (2-3 коротких курса). В случае необходимости можно повторить схему через 1 мес. Для кратковременного повышения работоспособности - 0,25 г за 40-60 мин до предстоящей работы, возможны повторные приемы - через каждые 4 Для длительного поддержания высокого уровня работоспособности - по 0,25 г 2 раза в сутки, 5-дневными циклами с 2-дневными перерывами, всего 4-6 курсов.

Меры предосторожности применения

 Во избежание нарушений сна последнюю дозу рекомендуется принимать не позднее 16 В процессе лечения следует придерживаться диеты, богатой углеводами.

Список литературы

 Бойко С.С., Бобков Ю.Г., Незнамов Г.Г., Серебрякова Т.В. Фармакокинетика и клинический эффект бемитила после однократного применения//Фармакология и токсикология. 1986. N 5. С. 17-21.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.