Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Этилтиобензимидазола гидробромид

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Способ применения и дозы
  15. Меры предосторожности применения
  16. Список литературы
  17. Аналоги по действию
  18. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Ethylthiobenzimidazole hydrobromide.
Этилтиобензимидазола гидробромид

Фармакологическая группа

Общетонизирующие средства и адаптогены

Латинское название

 Aethylthiobenzymidazoli hydrobromidum ( Aethylthiobenzymidazoli hydrobromidi).

Химическое название

 2-Этилтиобензимидазола гидробромид.

Используется в лечении

Код CAS

 65513-71-3.

Фармакологическое действие

 Антиастеническое, антигипоксическое, психостимулирующее, транквилизирующее.

Характеристика вещества

 Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде (с образованием мутного раствора) и этаноле.

Фармакодинамика

 Повышает устойчивость органов и тканей к гипоксии. Стимулирует функции головного мозга, психическую и физическую активность, работоспособность при физических нагрузках, процессы физической выносливости, повышает уровень побуждений, нормализует внимание. Психотропная активность проявляется в психостимулирующем и транквилизирующем действии. При пограничных нервно-психических расстройствах психостимулирующий эффект выражается в улучшении самочувствия и настроения, транквилизирующий - в уменьшении тревоги и эмоционального напряжения. Антиастенический эффект наблюдается при однократном и повторном применении. Проявляет иммуностимулирующую активность при использовании в комбинации с средствами для лечения рецидивирующей рожи.
 После однократного приема внутрь в дозе 500 мг быстро всасывается из ЖКТ (средний период полувсасывания 0,45 maxCmax (0,82-6,6 мкг/мл) достигается через 2 ч и составляет в среднем 4% введенной дозы. Через 2 ч фаза всасывания заканчивается и сменяется фазой распределения (быстрое понижение концентрации в крови), продолжающейся 4-6 Плазменный уровень на терминальном участке кинетической кривой составляет 0,38-1,07 мкг/мл. У некоторых больных через 4 ч наблюдается повторный, менее выраженный пик концентрации в крови. У других - моноэкспоненциальная кинетика выведения. Преобладающий (психостимулирующий или трнквилизирующий) тип психотропного действия определяется особенностями фармакокинетики. Чем больше maxCmax, AUC и меньше 1/2T1/2, тем вероятнее проявление активирующего эффекта. У пациентов с доминированием психостимулирующего действия значение основных фармакокинетических параметров составляют: сmax - 5,71 ± 0,5 мкг/мл, AUC - 68,49 ± 11,6 мкг/мл/мин, T1/2 - 13,72 ± 1,6 сl - 8,5 ± 1,9 мл/ При более низких значениях maxCmax, AUC и удлинении 1/2T1/2 в спектре психотропной активности чаще превалирует транквилизирующий компонент. При этом maxCmax достигает 1,79 ± 0,2 мкг/мл, AUC - 25,94 ± 4,2 мкг/мл/мин и T1/2 - 32,08 ± 7,0.

Показания к применению

 Астения. в тч органические астенодепрессивные расстройства. неврозоподобные состояния. понижение работоспособности. обусловленное утомляемостью. эмоциональной лабильностью. воздействием неблагоприятных факторов внешней среды. период реконвалесценции после черепно-мозговой травмы. нарушения мозгового кровообращения. операций.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, выраженное психомоторное возбуждение, гипергликемия.

Ограничения к использованию

 Беременность.

При беременности и кормлении грудью

 При беременности возможно только в случае крайней необходимости, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Раздражительность, тревожность, головная боль, нарушение сна.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, редко - рвота, неприятные ощущения в эпигастральной области.
 Прочие. Гиперемия лица.

Способ применения и дозы

 Внутрь, после еды. Обычно по 0,25-0,5 г 2-3 раза в сутки (не более 2 г/сут) в течение 10-15-30 дней или по 3-5 дней подряд с интервалами 2-5 дней (2-3 коротких курса). В случае необходимости можно повторить схему через 1 мес. Для кратковременного повышения работоспособности - 0,25 г за 40-60 мин до предстоящей работы, возможны повторные приемы - через каждые 4 Для длительного поддержания высокого уровня работоспособности - по 0,25 г 2 раза в сутки, 5-дневными циклами с 2-дневными перерывами, всего 4-6 курсов.

Меры предосторожности применения

 Во избежание нарушений сна последнюю дозу рекомендуется принимать не позднее 16 В процессе лечения следует придерживаться диеты, богатой углеводами.

Список литературы

 Бойко С.С., Бобков Ю.Г., Незнамов Г.Г., Серебрякова Т.В. Фармакокинетика и клинический эффект бемитила после однократного применения//Фармакология и токсикология. 1986. N 5. С. 17-21.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.