Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Анатоксин ботулинический + Анатоксин столбнячный

ПроверьАналогиСравни
  1. Компоненты комплексного вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Латинское название
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакологическое действие
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. При беременности и кормлении грудью
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Передозировка
  14. Особые указания
  15. Дополнительные факты
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Anatoxin botulinum+Anatoxin tetanus.

Компоненты комплексного вещества

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях

Латинское название

 Anatoxinum botulinicum + Anatoxinum tetanicum ( Anatoxini botulinici + Anatoxini tetanici).

ATX код

 J07AX Другие противобактериальные вакцины.

Используется в лечении

Характеристика вещества

 Тетраанатоксин очищенный адсорбированный, суспензия для подкожного введения, представляет собой жидкую смесь адсорбированных на алюминия гидроксиде очищенных ботулинических анатоксинов типов A, в и E и столбнячного анатоксина, полученных из токсинов соответствующих микроорганизмов сlostridium botulinum типа A, сlostridium botulinum типа в (особое название beans), сlostridium botulinum типа E, сlostridium tetani, обезвреженных формальдегидом и теплом.

Фармакологическое действие

 Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета продолжительностью не менее 5 лет.

Показания к применению

 Профилактика ботулизма и столбняка у лиц в возрасте от 16 до 60 лет (женщины до 55 лет).

Противопоказания

 1. Аллергические реакции на предыдущее введение препарата или его компонентов.
 2. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний, инфекционные и неинфекционные заболевания центральной нервной системы в анамнезе. Прививки проводят не ранее одного месяца с момента выздоровления (ремиссии).
 3. Болезни крови.
 4. Болезни эндокринной системы.
 5. Болезни системы кровообращения.
 6. Бронхиальная астма и другие аллергические заболевания, тяжелые аллергические реакции на пищевые продукты, лекарственные и другие вещества.
 7. Системная красная волчанка и другие заболевания соединительной ткани.
 8. Злокачественные новообразования.
 9. Беременность, период грудного вскармливания.

При беременности и кормлении грудью

 Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные эффекты

 Частота развития приведенных ниже нежелательных побочных реакций указана в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000).
 В первые двое суток после введения препарата могут развиваться следующие реакции:
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.
 Редко. Регионарный лимфаденит.
 Нарушения со стороны нервной системы.
 Часто. Головная боль.
 Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани.
 Часто. Боль в мышцах.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения.
 Общие расстройства:
 Очень часто. Недомогание, слабость.
 Местные расстройства:
 Часто. Боль, гиперемия кожи, отечность мягких тканей, образование инфильтратов в месте введения.
 Лабораторные и инструментальные данные.
 Часто. Повышение температуры тела.
 Несмотря на отсутствие клинических данных, нельзя исключить возможность развития аллергических реакций ( реакции немедленного типа).

Взаимодействие

 Препарат можно вводить одновременно (разными шприцами в разные участки тела) с вакциной клещевого энцефалита и вакциной туляремийной.
 Лицам, полноценно привитым от столбняка, рекомендуется вводить анатоксин ботулинический.
 Интервал от предшествующих прививок против других инфекций должен быть не менее одного месяца.

Передозировка

 О случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

 Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
 Вскрытие ампул и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
 Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 минут после введения препарата. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии, в том числе адреналином (эпинефрином).
 Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Тетраанатоксин очищенный адсорбированный», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.