Другие названия и синонимы
Cefradine.
Фармакологическая группа
|
|
Латинское название
Cefradinum ( сefradini).
Химическое название
[6R-[6альфа,7бета(R*)]]-7-[(Амино-1,4-циклогексадиен-1-илацетил)амино]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота.
Используется в лечении
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M65 Синовиты и тендосиновиты
- M60.0 Инфекционные миозиты
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- I33 Острый и подострый эндокардит
- A54 Гонококковая инфекция
Код CAS
38821-53-3.
Фармакологическое действие
Антибактериальное, бактерицидное.
Характеристика вещества
Белый или почти белый кристаллический порошок. Растворим в воде. Водные растворы темнеют на свету.
Фармакодинамика
Активен в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных кокков, сибиреязвенной палочки, спирохет и лептоспир. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий и вызывает их лизис в момент деления.
Плохо всасывается при приеме внутрь. После в/м введения maxCmax достигается через 30-60 мин. T1/2 - 2-4 Выводится почками в неизмененном виде.
Плохо всасывается при приеме внутрь. После в/м введения maxCmax достигается через 30-60 мин. T1/2 - 2-4 Выводится почками в неизмененном виде.
Показания к применению
Инфекции дыхательных и мочеполовых путей, кожи и мягких тканей, сепсис, эндокардит, гонорея.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в тч к пенициллинам цефалоспоринам), беременность, кормление грудью.
При беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Диспептические явления. гиповитаминоз. нарушение функций почек. дисбактериоз. псевдомембранозный колит. аллергические реакции (кожные высыпания. отек Квинке. анафилактический шок). флебиты и болезненные инфильтраты в местах введения.
Взаимодействие
Бактериостатические химиопрепараты ослабляют, а бактерицидные - усиливают эффект. Повышает нефротоксичность аминогликозидов и полимиксинов.
Способ применения и дозы
Внутрь по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г. В/м или в/в по 2-4 г/сут в 4 приема (максимальная доза 8 г/сут). Детям внутрь по 25-50 мг/кг/сут в 2 приема, в/м или в/в - 50-100 мг/сут за 2 введения.
Меры предосторожности применения
С осторожностью назначают больным с выраженными нарушениями функции почек.