Другие названия и синонимы
Cefradine.
Фармакологическая группа
|
|
Латинское название
Cefradinum ( сefradini).
Химическое название
[6R-[6альфа,7бета(R*)]]-7-[(Амино-1,4-циклогексадиен-1-илацетил)амино]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота.
Используется в лечении
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M65 Синовиты и тендосиновиты
- M60.0 Инфекционные миозиты
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- I33 Острый и подострый эндокардит
- A54 Гонококковая инфекция
Код CAS
38821-53-3.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Антибактериальное, бактерицидное.
Антибактериальное, бактерицидное.
Характеристика вещества
Белый или почти белый кристаллический порошок. Растворим в воде. Водные растворы темнеют на свету.
Фармакодинамика
Активен в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных кокков, сибиреязвенной палочки, спирохет и лептоспир. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий и вызывает их лизис в момент деления.
Плохо всасывается при приеме внутрь. После в/м введения сmax достигается через 30-60 мин. T1/2 - 2-4 Выводится почками в неизмененном виде.
Плохо всасывается при приеме внутрь. После в/м введения сmax достигается через 30-60 мин. T1/2 - 2-4 Выводится почками в неизмененном виде.
Показания к применению
Инфекции дыхательных и мочеполовых путей, кожи и мягких тканей, сепсис, эндокардит, гонорея.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в тч к пенициллинам цефалоспоринам), беременность, кормление грудью.
При беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г. В/м или в/в по 2-4 г/сут в 4 приема (максимальная доза 8 г/сут). Детям внутрь по 25-50 мг/кг/сут в 2 приема, в/м или в/в - 50-100 мг/сут за 2 введения.
Побочные эффекты
Диспептические явления. Гиповитаминоз. Нарушение функций почек. Дисбактериоз. Псевдомембранозный колит. Аллергические реакции (кожные высыпания. Отек Квинке. Анафилактический шок). Флебиты и болезненные инфильтраты в местах введения.
Взаимодействие
Бактериостатические химиопрепараты ослабляют, а бактерицидные - усиливают эффект. Повышает нефротоксичность аминогликозидов и полимиксинов.
Меры предосторожности применения
С осторожностью назначают больным с выраженными нарушениями функции почек.
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).