.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Аденин + Декстроза + Лимонная кислота + Маннитол + Натрия дигидрофосфат + Натрия цитрат + Натрия хлорид

Аденин + Декстроза + Лимонная кислота + Маннитол + Натрия дигидрофосфат + Натрия цитрат + Натрия хлорид (Adenine+Dextrose+Citric acid+Mannitol+Sodium dihydrophosphate+Sodium citrate+Sodium chloride)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Используется в лечении

Содержание


Названия

 Русское название: Аденин + Декстроза + Лимонная кислота + Маннитол + Натрия дигидрофосфат + Натрия цитрат + Натрия хлорид.
 Английское название: Adenine+Dextrose+Citric acid+Mannitol+Sodium dihydrophosphate+Sodium citrate+Sodium chloride.

Латинское название

 Adeninum + Dextrosum + Acidum citricum + Mannitolum + Natrii dihydrophosphas + Natrii citras + Natrii chloridum ( Adenini+Dextrosi + Acidi citrici + Mannitoli + Natrii dihydrophosphatis + Natrii citratis + Natrii chloridi).

Фарм Группа

 • Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты.

Фармакодинамика

 Антикоагулянтный эффект обеспечивается путем связывания катионов Ca2+ анионами цитрата. Содержащаяся в препарате декстроза служит энергетическим субстратом, а фосфат участвует в поддержании буферной системы крови.

Фармакокинетика

 Раствор консерванта выводится из организма печенью и почками. T1/2 — 14,8.

Показания к применению

 Хранение донорской крови, приготовление концентрата эритроцитов.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, повышенная кровоточивость (активация фибринолиза).

Способ применения и дозы

 На 100 мл цельной крови необходимо 14 мл раствора препарата, на 100 мл эритроцитарной массы — 33 мл раствора. Перед использованием необходимо убедиться, что маркировка магистрали соответствует маркировке на контейнере.
 Гемоконсервант добавлять в соответствии с требующейся пропорцией во время кровосдачи через небольшие интервалы времени и после нее.
 Определить группу донорской крови. Время введения раствора зависит от вида процесса заготовки: после отделения плазмы от свежезаготовленной крови; в течение 8 ч после сбора крови, если тромбоциты уже заготовлены; в течение 72 ч, если кровь была сразу заморожена. Центрифугировать первичный и вторичный контейнеры с заготовленными эритроцитами. Тщательно перемешать раствор с эритроцитами. Заготовить несколько образцов антикоагулированной крови для определения группы крови и проведения теста на совместимость. Заполненный контейнер с эритроцитарной массой хранить при температуре 1–6 °C. Использовать концентрат эритроцитов (эритроцитарную массу) в течение 42 дней со дня заготовки.

Побочные эффекты

 Тошнота, озноб, аллергические реакции, судороги, аритмии, поллакиурия. При быстром переливании (скорость инфузии более 5 мл/мин) больших количеств компонентов крови, заготовленных с использованием гемоконсерванта, может развиться цитратная нефротоксичность и гепатотоксичность, гипокалиемия. При быстром массивном переливании холодных компонентов крови может возникнуть гипотермия с риском развития аритмии, гипоксии.

Взаимодействие

 Нельзя смешивать компоненты крови, заготовленные с помощью препарата с тд; ЛС.

Особые указания

 Не использовать при помутнении раствор гемоконсерванта.
 Необходимо контролировать ЭКГ, концентрацию ионизированного Ca2+ и K+ в сыворотке крови.

Дополнительно

 Перед переливанием заготовленных компонентов их необходимо подогреть до 37 °C. [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.