.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Imidazolyl ethanamide pentandioic acid)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Содержание


Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Названия

 Русское название: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты.
 Английское название: Imidazolyl ethanamide pentandioic acid.

Латинское название

 Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum ( Acidi pentandioici imidazolylaethanamidi).

Химическое название

 4-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этилкарбамоил]-бутановая кислота.

Фарм Группа

 • Другие иммуномодуляторы.
 • Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства.

ATX код

 J05AX Прочие противовирусные препараты.

Увеличить Нозологии

 •B34,0 Аденовирусная инфекция неуточненная.
 •B97,4 Респираторно-синцитиальный вирус.
 •J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа.
 •J11 Грипп, вирус не идентифицирован.
 •J12,1 Пневмония, вызванная респираторным синцитиальным вирусом.
 •J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, противовоспалительное, противовирусное.

Фармакодинамика

 Противовирусный препарат.
 В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин в отношении вирусов гриппа типа А (А(H1N1), в тч свиной A(H1N1)pdm09, A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в тч вируса Коксаки и риновируса.
 Препарат Ингавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
 Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка — трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
 Препарат Ингавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.
 Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНО (TNF-α), ИЛ (IL-1β и IL-6), снижением активности миелопероксидазы.
 В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в тч вызванного пенициллинрезистентными штаммами стафилококка.
 Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
 По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4-му классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
 Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающее действие. Препарат Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксическое и тератогенное действие.

Фармакокинетика

 Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
 В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ. Равномерно распределяется по внутренним органам. Cmax в плазме крови и большинстве органов достигается через 30 мин после введения препарата. Величины AUC для почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг·ч/мл). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC в крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2.
 При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5–1 ч после приема и затем — медленное снижение к 24.
 Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
 Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% — во временном интервале от 5 до 24 Через кишечник выводится 77% препарата и 23% — через почки.

Показания к применению

 Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых и детей от 13 лет;.
 Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата;.
 Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;.
 Беременность;.
 Период грудного вскармливания;.
 Детский возраст до 13 лет для показания «лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)»;.
 Детский возраст до 18 лет для показания «профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций».

Применение при беременности и кормлении грудью

 Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции (редко).

Взаимодействие

 Случаев взаимодействия препарата Ингавирин с другими ЛС не выявлено.

Передозировка

 Случаи передозировки препарата не описаны.

Особые указания

 Препарат не оказывает седативное действие, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в тч требующих повышенного внимания и координации движений.
 Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не изучалось, однако учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Ингавирин», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.