.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Ипидакрин

Ипидакрин (Ipidacrine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Используется в лечении

Входит в состав: (цены в аптеках)

394-1336ք
629-1217ք
963-2200ք

по действию

Похож Цены
40%
38%
30%

Содержание инструкции


Ипидакрин

Названия

 Русское название: Ипидакрин.
 Английское название: Ipidacrine.

Латинское название

 Ipidacrinum ( Ipidacrini).

Химическое название

 2,3,5,6,7,8-Гексагидро-1H-циклопента[b]хинолин-9-амин (в виде гидрохлорида моногидрата).

Фарм Группа

 • м-, н-Холиномиметики, в тч антихолинэстеразные средства.

Код CAS

 62732-44-9.

ATX код

 N07AA Антихолинэстеразные средства.

Увеличить Нозологии

 •G12,2 Болезнь двигательного нейрона.
 •G25,9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное.
 •G62,9 Полинейропатия неуточненная.
 •G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
 •G96,9 Поражение центральной нервной системы неуточненное.
 •M54,1 Радикулопатия.
 •M79,2 Невралгия и неврит неуточненные.
 •R29,8 Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам.
 •Z54 Период выздоровления.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — антихолинэстеразное.

Фармакодинамика

 Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в ЦНС и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
 Главные фармакологические эффекты ипидакрина — восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (в тч травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; улучшение памяти.
 При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое действие, не влиял на эндокринную систему.
 Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

Фармакокинетика

 Абсорбция. После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме после п/к или в/м введения достигается в течение 25–30 мин. Около 40–55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15–20 мин после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3–5.
 Распределение. Препарат проникает через ГЭБ. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата.
 Метаболизм и выведение. Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через ЖКТ), преобладает выведение с мочой. T1/2 ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8% от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

Показания к применению

 Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
 Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы;
 Период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Противопоказания

 Гиперчувствительность к ипидакрину и/или любому из вспомогательных веществ препарата;
 Эпилепсия;
 Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
 Стенокардия;
 Выраженная брадикардия;
 Бронхиальная астма;
 Вестибулярные нарушения;
 Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки;
 Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
 Беременность;
 Период грудного вскармливания;
 Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения).
 С осторожностью. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности.
 Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные эффекты

 Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.
 Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до.
 Со стороны ЖКТ. Часто - гиперсаливация, тошнота; нечасто - рвота; редко - понос, боли в эпигастрии; неизвестно - диспепсия.
 Со стороны нервной системы. Нечасто - головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость.
 Со стороны сердечной функции. Часто - сердцебиение, брадикардия.
 Со стороны органов зрения. Неизвестно - миоз.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нечасто - увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм.
 Со стороны скелетно. Мышечной системы и соединительной ткани - неизвестно - тремор, судороги, повышение тонуса матки.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто - потливость; нечасто - аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата.
 Общие нарушения и реакции в месте введения. Неизвестно - гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха.
 При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в описании, необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие

 Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.
 Седативный эффект ЛС, угнетающих ЦНС, в тч этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.
 При одновременном применении других холинергических ЛС ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией.
 Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.
 Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.
 Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.
 Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Передозировка

 Симптомы. При тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза (снижение аппетита. Бронхоспазм. Слезотечение. Усиленное потоотделение. Сужение зрачков. Нистагм. Усиленная перистальтика ЖКТ. Спонтанная дефекация и мочеиспускание. Рвота. Желтуха. Брадикардия. Нарушение внутрисердечной проводимости. Аритмии. Артериальная гипотензия. Беспокойство. Тревога. Возбуждение. Чувство страха. Атаксия. Судороги. Кома. Нарушение речи. Сонливость. Общая слабость).
 Лечение. Симптоматическая терапия, назначение м - холинолитических веществ (в тч атропин, циклодол, метацин).

Особые указания

 Отсутствуют систематизированные данные о применении у детей.
 На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.
 У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.
 В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Дополнительные факты

 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «ИПИГРИКС», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.