.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Ипидакрин

Ипидакрин (Ipidacrine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Используется в лечении

Входит в состав: (цены в аптеках)

394-1336ք
629-1217ք
963-2200ք

Аналоги по действию

Похож Цены
37%
35%
30%

Содержание

Ипидакрин

Названия

 Русское название: Ипидакрин.
 Английское название: Ipidacrine.

Латинское название

 Ipidacrinum ( Ipidacrini).

Химическое название

 2,3,5,6,7,8-Гексагидро-1H-циклопента[b]хинолин-9-амин (в виде гидрохлорида моногидрата).

Фарм Группа

 • м-, н-Холиномиметики, в тч антихолинэстеразные средства.

Код CAS

 62732-44-9.

ATX код

 N07AA Антихолинэстеразные средства.

Увеличить Нозологии

 •G12,2 Болезнь двигательного нейрона.
 •G25,9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное.
 •G62,9 Полинейропатия неуточненная.
 •G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
 •G96,9 Поражение центральной нервной системы неуточненное.
 •M54,1 Радикулопатия.
 •M79,2 Невралгия и неврит неуточненные.
 •R29,8 Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам.
 •Z54 Период выздоровления.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — антихолинэстеразное.

Фармакодинамика

 Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в ЦНС и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
 Главные фармакологические эффекты ипидакрина — восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (в тч травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; улучшение памяти.
 При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое действие, не влиял на эндокринную систему.
 Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

Фармакокинетика


 Абсорбция. После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме после п/к или в/м введения достигается в течение 25–30 мин. Около 40–55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15–20 мин после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3–5.
 Распределение. Препарат проникает через ГЭБ. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата.
 Метаболизм и выведение. Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через ЖКТ), преобладает выведение с мочой. T1/2 ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8% от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

Показания к применению

 Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
 Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы;
 Период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Противопоказания

 Гиперчувствительность к ипидакрину и/или любому из вспомогательных веществ препарата;
 Эпилепсия;
 Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
 Стенокардия;
 Выраженная брадикардия;
 Бронхиальная астма;
 Вестибулярные нарушения;
 Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки;
 Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
 Беременность;
 Период грудного вскармливания;
 Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения).
 С осторожностью. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности.
 Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные эффекты

 Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов.
 Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до.
 Со стороны ЖКТ. Часто - гиперсаливация, тошнота; нечасто - рвота; редко - понос, боли в эпигастрии; неизвестно - диспепсия.
 Со стороны нервной системы. Нечасто - головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость.
 Со стороны сердечной функции. Часто - сердцебиение, брадикардия.
 Со стороны органов зрения. Неизвестно - миоз.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Нечасто - увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм.
 Со стороны скелетно. Мышечной системы и соединительной ткани - неизвестно - тремор, судороги, повышение тонуса матки.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто - потливость; нечасто - аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата.
 Общие нарушения и реакции в месте введения. Неизвестно - гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха.
 При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в описании, необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие

 Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.
 Седативный эффект ЛС, угнетающих ЦНС, в тч этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.
 При одновременном применении других холинергических ЛС ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией.
 Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.
 Церебролизин потенцирует действие ипидакрина.
 Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.
 Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Передозировка


 Симптомы. При тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза (снижение аппетита. Бронхоспазм. Слезотечение. Усиленное потоотделение. Сужение зрачков. Нистагм. Усиленная перистальтика ЖКТ. Спонтанная дефекация и мочеиспускание. Рвота. Желтуха. Брадикардия. Нарушение внутрисердечной проводимости. Аритмии. Артериальная гипотензия. Беспокойство. Тревога. Возбуждение. Чувство страха. Атаксия. Судороги. Кома. Нарушение речи. Сонливость. Общая слабость).
 Лечение. Симптоматическая терапия, назначение м - холинолитических веществ (в тч атропин, циклодол, метацин).

Особые указания

 Отсутствуют систематизированные данные о применении у детей.
 На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.
 У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.
 В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Дополнительные факты


 Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «ИПИГРИКС», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания. 42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1


1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв к неспециалистам самостоятельно использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.