Аксамон

• Ипидакрин (21.6 мг:20 мг)

М-, н-Холиномиметики, в тч антихолинэстеразные средства || Антихолинэстеразные средства

 N06DA05 Ипидакрин.

• M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
• M54.1 Радикулопатия
• K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная
• I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
• I67.2 Церебральный атеросклероз
• G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
• G93.4 Энцефалопатия неуточненная
• G92 Токсическая энцефалопатия
• G83.9 Паралитический синдром неуточненный
• G37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
• G30 Болезнь Альцгеймера
• G12.2 Болезнь двигательного нейрона
• F07.2 Постконтузионный синдром
• F03 Деменция неуточненная
• F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
• G70.2 Врожденная или приобретенная миастения
• G31.2 Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем
• G63.6 Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25+, M40-M96+)
• G62.9 Полинейропатия неуточненная
• G62 Другие полинейропатии
• G61.9 Воспалительная полинейропатия неуточненная

Таблетки	1 табл.
действующее вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат	21,6 мг
(соответствует ипидакрина гидрохлориду - 20 мг)
вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат - от 91,0 до 95,0%, коллидон 30 (повидон) - от 3,0 до 4,0 %, коллидон сL (кросповидон) - от 3,0 до 4,0%) - 63,4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 14,0 мг; кальция стеарат - 1,0 мг

 Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.
 Таблетки 20 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

 Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает м- и н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в тч желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и бронхов, урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему (ЦНС) в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

 Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация (C_max) в плазме крови достигается через 1 час. 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения (T₁/2) составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через ЖКТ).

 • заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
 • восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в тч бульбарными параличами и парезами;
 • комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;
 • сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.

 Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.
 Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения - от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.
 Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в тч бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день.
 При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 200 мг.
 Если один из приемов был пропущен, то в следующий прием принимается обычная доза препарата.

 Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
 Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
 У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами.
 Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись β-адреноблокаторы.
 Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.
 Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

 Симптомы. Снижение аппетита. Бронхоспазм. Слезотечение. Усиленное потоотделение. Сужение зрачков. Нистагм. Усиление перистальтики ЖКТ. Спонтанная дефекация и мочеиспускание. Рвота. Желтуха. Брадикардия. Нарушение внутрисердечной проводимости. Аритмии. Снижение АД. Беспокойство. Тревога. Возбуждение. Чувство страха. Атаксия. Судороги. Кома. Нарушения речи. Сонливость и общая слабость.
 Лечение. Промывание желудка, использование м-холиноблокаторов (в тч атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин), симптоматическая терапия.

 На время лечения следует исключить алкоголь, он усиливает побочные эффекты ипидакрина.
 Препарат содержит лактозу, поэтому противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.