.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Эксаметазим

Эксаметазим (Exametazime)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

Аналоги по действию

Похож Цены
47%
33%
28%

Содержание

Эксаметазим

Названия

 Русское название: Эксаметазим.
 Английское название: Exametazime.

Латинское название

 Exametazimum ( Exametazimi).

Химическое название

 (±)-(3RS,3'RS)-3,3'-[(2,2-Диметилтриметилен)диимино]ди-2-бутанона (E,E)-диоксим.

Фарм Группа

 • Рентгеноконтрастные средства.

Код CAS

 105613-48-7.

Фармакодинамика

 Радиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mTc из генератора технеция-99m Накапливается в тканях головного мозга в зависимости от состояния мозгового кровотока и позволяет с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии выявлять заболевания головного мозга, связанные в нарушением васкуляризации. Тропность препарата к лейкоцитам используется для введения метки в форменные элементы крови. В свою очередь меченые лейкоциты позволяют визуализировать очаги воспаления различной локализации.

Фармакокинетика

 После в/в введения быстро покидает сосудистое русло, проникает через ГЭБ и накапливается в тканях головного мозга пропорционально уровню мозгового кровотока, где прочно связывается со специфическими протеинами и тд; биоструктурами ткани мозга. Css сохраняется достаточно долго — 3,5–4,5% от введенного количества. Только через 2 ч появляются первые признаки медленного выведения изотопа из крови с T1/2 — 16 T1/2 через 24 ч — более 70%. Выводится почками, T1/2 — 24 Появление технеция-99m в моче в течение второго часа после введения обусловлено присутствием второго комплекса, не обладающего энцефалотропностью и не влияющего на Сss в тканях головного мозга.

Показания к применению

 Для диагностики заболеваний головного мозга, связанных с нарушением мозгового кровообращения (в тч при транзиторной ишемии головного мозга, инсульте, эпилепсии, мигрени, деменции, опухолях); визуализации очагов воспаления различного происхождения.

Противопоказания

 Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, период лактации (в течение 24 ч после введения препарата).

Способ применения и дозы

 В/в. Исследование кровообращения головного мозга. Препарат готовят непосредственно перед исследованием путем добавления 5 мл натрия пертехнетата, 99mTc во флакон с лиофилизатом. Раствор натрия пертехнетата, 99mTc должен быть получен не позднее, чем через 24 ч после предыдущего элюирования генератора технеция-99m и должен быть использован для приготовления препарата в течение 2 Готовый препарат может храниться не более 30 мин.
 Рекомендуемая доза — 0,5 мг d,l-ГМПАО изомера, меченного 185–740 МБк технеция-99m Для оценки используют ОФЭКТ, которую проводят по известной методике через 10–15 мин после введения препарата. Плоскостную томографию проводят в четырех проекциях.
 Выявление очагов воспаления: вводимая в/в активность — 370–450 МБк. Исследование проводится через 1 ч и 4 ч после введения. Полученные сцинтиграммы оцениваются визуально.
 Лучевые нагрузки при проведении оценки состояния перфузии головного мозга (мГр/МБк): слезные железы — 0. 069. Желчный пузырь — 0. 055. Почки — 0. 037. Щитовидная железа — 0. 03. Верхний отдел толстой кишки — 0. 027. Печень — 0. 018. Тонкий кишечник — 0. 016. Нижний отдел толстой кишки — 0. 012. Мочевой пузырь — 0. 011. Головной мозг — 0. 008. Яичники — 0. 006. Семенники — 0. 001; после в/в введения меченых лейкоцитов (мГр/МБк): селезенка — 0. 157. Печень — 0. 024. Красный костный мозг — 0. 005. Мочевой пузырь — 0. 006. Яичники — 0. 004; эффективная эквивалентная доза при проведении оценки состояния перфузии головного мозга (мЗв/МБК) — 0. 0178. После в/в введения меченых лейкоцитов — 0. 0165.

Побочные эффекты

 Не выявлены.

Дополнительно

 Работа с препаратом должна проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99). [1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М. : Медицинский совет, 2009. - Т. 2, 1 - 568 с. ; 2 - 560 с. 42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1


1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв к неспециалистам самостоятельно использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.