By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Method of drug use and dosage
  16. Application precautions
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition
Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Pharmacological Group

Anxiolytics

Latin name

 Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepinum ( вromdihydrochlorphenylbenzodiazepini).

Chemical name

 7-Бром-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-он.

Used in the treatment of

CAS Code

 51753-57-2.

Pharmacological action

 Анксиолитическое, миорелаксирующее, противосудорожное, седативное, снотворное, центральное.

Characteristics of the substance

 Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и эфире, мало растворим в этаноле, трудно в хлороформе.

Pharmacodynamics

 Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Уменьшает эмоциональное напряжение, ослабляет тревогу, страх, беспокойство. Подавляет распространение возбуждения, возникающего в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах мозга за счет усиления пресинаптического торможения (повышенная активность очага не снижается).
 Хорошо всасывается из ЖКТ. Время достижения Сmax - 1-2 Метаболизируется в печени. T1/2 - 6-10 Экскретируется почками. Снижение функции печени и почек замедляет клиренс и приводит к кумуляции.

Indications for use

 Невротические. неврозоподобные. психопатические и психопатоподобные состояния. сопровождающиеся тревогой. страхом. повышенной раздражительностью. напряженностью и эмоциональной лабильностью. расстройства сна. навязчивые состояния. паническое расстройство. фобии. реактивный психоз. вегетативная лабильность. ипохондрически-сенестопатический синдром. судорожные припадки различной этиологии. височная и миоклоническая эпилепсия. эпилептический статус. ригидность мышц. тик. атетоз. гиперкинез. премедикация (в качестве компонента вводного наркоза). в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме. шизофрении (фебрильная форма. повышенная чувствительность к антипсихотическим средствам). профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.

Contraindications

 Выраженная миастения. тяжелые поражения печени (цирроз. болезнь Боткина) и почек. отравление транквилизаторами. нейролептиками. снотворными. наркотическими средствами. алкоголем. беременность. кормление грудью.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. головная боль. сонливость. мышечная слабость. нарушение памяти. концентрации внимания. координации движений. парадоксальное возбуждение. атаксия. мидриаз.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, диарея.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд.
 Прочие. Дизурия, дисменорея, снижение либидо, привыкание, лекарственная зависимость.

Interaction

 Усиливает (взаимно) действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя.

Overdose

 Симптомы. Выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
 Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в/в 0,2 мг - при необходимости до 1 мг - на 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида), .

Method of drug use and dosage

 Внутрь, в/м или в/в (струйно или капельно). Режим дозирования устанавливают строго индивидуально в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости.
 Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях: в/м или в/в, начальная доза для взрослых - 0,5-1 мг (0,5-1 мл 0,1% раствора), средняя суточная - 3-5 мг, в тяжелых случаях до 7-9 мг. Премедикация: в/в медленно 3-4 мг (3-4 мл 0,1% раствора).
 При приеме внутрь разовая доза для взрослых обычно составляет 0,5-1 мг (при нарушениях сна - 0,25-0,5 мг), средняя суточная - 1,5-5 мг в 2-3 приема (обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь), максимальная суточная - 10 мг.
 Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния. Внутрь, начальная доза по 0,5-1 мг 2-3 раза в сутки, через 2-3 дня (при необходимости) - до 4-6 мг/сут; при выраженной ажитации начальная доза - 3 мг/сут, затем дозу быстро увеличивают до получения терапевтического эффекта.
 Неврологическая практика (заболевания с повышенным мышечным тонусом). Внутрь по 2-3 мг 1-2 раза в сутки или в/м по 0,5 мг 1-2 раза в сутки.
 Эпилептический статус, серийные эпилептические припадки. В/м или в/в, начиная с дозы 0,5 мг. При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.
 Алкогольная абстиненция. Внутрь, 2,5-5 мг/сут.
 Курс лечения при пероральном приеме - 2 нед (при необходимости - до 2 мес), при парентеральном приеме - до 3-4 нед. С осторожностью применяют в пожилом возрасте и у детей (суточную дозу уменьшают в 2-3 раза).

Application precautions

 В качестве корректора, снимающего или снижающего некоторые побочные эффекты, возможно применение мезокарба. С осторожностью применять при органической церебральной недостаточности. Отмену следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены.
 Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема алкоголя.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.