Urdoxa 500

• Ursodeoxycholic acid

Choleretics and bile preparations || Hepatoprotectors || Means that prevent the formation and promote the dissolution of concretions

Complete analogs for the substance

• 1.4-14.5€ ≈100% Ursosan
• 1.6-14.6€ ≈100% Ursoliv
• 3.1-29.5€ ≈100% Exhol
• 4-7.4€ ≈100% Livodexa
• 4.3-14.1€ ≈100% Урсодез

Analogs by action

• 58% 5.3-23€ Essentiale forte N [Phospholipides]
• 57% — Hepatofalk planta [Silybi mariani fructuum extract and more 1Chelidonii majoris herba]
• 52% 9.8-13.9€ Самеликс [Ademetionine]
• 52% — Ademetionine-Vial [Ademetionine]
• Show all

• K80.2 Calculus of gallbladder without cholecystitis
• K80 Cholelithiasis
• K77 Liver disorders in diseases classified elsewhere
• K74 Fibrosis and cirrhosis of liver
• K80.8 Other cholelithiasis
• K76 Other diseases of liver
• K74.3 Primary biliary cirrhosis
• K29.6 Other gastritis
• E84.8 Cystic fibrosis with other manifestations
• K74.0 Hepatic fibrosis

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активное вещество:
УДХК	500 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; кремния диоксид коллоидный (аэросил); повидон К30; полисорбат 80 (твин 80); кросповидон; тальк; магния стеарат
оболочка пленочная: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); макрогол 6000 (ПЭГ 6000); тальк

 Продолговатой формы со скругленными концами двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской.
 На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10 или 20 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 3, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. или по 5 контурных ячейковых упаковок по 20 табл. помещают в пачку из картона.

 Гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез Хс в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость Хс в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи Хс, что способствует мобилизации Хс из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование ИЛ-2, уменьшает количество эозинофилов.
 Муковисцидоз (кистозный фиброз). Согласно данным клинических отчетов, имеется многолетний опыт (до 10 лет и более) лечения УДХК детей с гепатобилиарной болезнью, связанной с муковисцидозом. Имеются данные о том, что терапия УДХК способна снижать пролиферацию желчных протоков, замедлять развитие повреждений, выявляемых при гистологическом исследовании, и даже способствовать обратному развитию изменений гепатобилиарной системы в случае, если терапия начинается на ранних стадиях муковисцидоза. В целях оптимизации эффективности лечения терапию УДХК следует начинать как можно раньше после установления диагноза муковисцидоз.

 После приема внутрь УДХК быстро абсорбируется в тощей кишке и в проксимальной части подвздошной кишки за счет пассивной диффузии, а в дистальной части подвздошной кишки - за счет активного транспорта. Всасывается примерно 60-80%. После всасывания желчная кислота практически полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится с желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60%.
 В зависимости от суточной дозы, вида заболевания или состояния печени в желчи накапливается большее или меньшее количество урсодезоксихолевой кислоты. В то же время наблюдается относительное уменьшение содержания других более липофильных желчных кислот.
 Под действием кишечных бактерий УДХК частично разрушается с образованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислот. Литохолевая кислота гепатотоксична, у некоторых видов животных она вызывает повреждение паренхимы печени. У человека она всасывается лишь в небольшом количестве, сульфатируется в печени и таким образом детоксицируется перед экскрецией в желчь и выведением через кишечник. 1/2 >T1/2 УДХК составляет 3,5-5,8 дней.

 Растворение холестериновых камней желчного пузыря;
 Билиарный рефлюкс-гастрит;
 Первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);
 Хронические гепатиты различного генеза;
 Первичный склерозирующий холангит;
 Муковисцидоз;
 Неалкогольный стеатогепатит;
 Алкогольная болезнь печени;
 Дискинезия желчевыводящих путей.

 Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч до приема препарата Урдокса 500.
 УДХК может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, одновременно принимающих циклоспорин, необходимо определять концентрацию циклоспорина в крови и, в случае необходимости, корректировать дозу циклоспорина.
 УДХК может снижать всасывание ципрофлоксацина.
 В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение урсодезоксихолевой кислоты (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к небольшому повышению концентрации розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия в тч в отношении других статинов неизвестна.
 Доказано, что УДХК снижает max >Cmax и AUC антагониста кальция нитрендипина. Кроме того, сообщалось о снижении терапевтического эффекта дапсона.
 Эти сведения, а также данные, полученные in vitro >in vitro, позволяют предположить, что УДХК может индуцировать изоферменты сYP3A. Тем не менее, результаты контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том, что УДХК не оказывает выраженного индуцирующего влияния на изофермент сYP3A.
 Эстрогены, гиполипидемические ЛС, такие как клофибрат, увеличивают насыщение желчи Хс и могут снижать литолитический эффект УДХК.

 Внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью. Таблетки следует принимать регулярно. Для пациентов, которые не могут проглотить препарат Урдокса 500, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, или с массой тела менее 47 кг рекомендуется применять УДХК в капсулах или суспензии.
 Растворение холестериновых желчных камней. Рекомендуемая доза составляет 10 мг/кг/сут УДХК, что соответствует:

Масса тела, кг	Количество таблеток, шт.
до 60	1
61-80	1,5
81-100	2
более 100	2,5

 Для растворения желчных камней обычно требуется 6-24 мес. Если после 12 мес лечения размер камней не уменьшается, то лечение следует прекратить.
 Эффективность лечения следует оценивать каждые 6 мес при УЗИ или рентгенографии. В ходе промежуточного обследования следует оценить, не произошло ли обызвествление камней за истекший период. В случае обызвествления камней, лечение следует прекратить.
 Лечение билиарного рефлюкс-гастрита. По 250 мг (0,5 табл.) ежедневно вечером перед сном.
 Курс лечения от 10-14 дней до 6 мес, при необходимости - до 2 лет.
 Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза. Суточная доза зависит от массы тела и варьирует от 1,5 до 3,5 табл. (14±2 ) мг/кг УДХК).
 В течение первых 3 мес лечения суточную дозу следует разделить на несколько приемов. После улучшения функциональных показателей печени можно перейти на однократный прием суточной дозы в вечернее время.

Масса тела, кг	Суточная доза, мг/кг	Урдокса 500, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
		первые 3 мес			в последующем
		утро	полдень	вечер	вечер (однократный прием)
47-62	12-16	0,5	0,5	0,5	1,5
63-78	13-16	0,5	0,5	1	2
79-93	13-16	0,5	1	1	2,5
94-109	14-16	1	1	1	3
более 110	-	1	1	1,5	3,5

 Применение препарата Урдокса 500 для лечения первичного билиарного цирроза может продолжаться в течение неограниченного времени.
 У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 0,5 табл. ежедневно, далее постепенно повышать дозу (увеличивая суточную дозу еженедельно на 0,5 табл.) до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.
 Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза. Суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность лечения - 6-12 мес и более.
 Первичный склерозирующий холангит. Суточная доза 12-15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет.
 Муковисцидоз (в составе комплексной терапии). Суточная доза 20 мг/кг/сут в 2-3 приема, с дальнейшим увеличением до 30 мг/кг/сут при необходимости.

Масса тела, кг	Суточная доза, мг/кг	Урдокса 500, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
		утро	полдень	вечер
20-29	17-25	0,5	-	0,5
30-39	19-25	0,5	0,5	0,5
40-49	20-25	0,5	0,5	1
50-59	21-25	0,5	1	1
60-69	22-25	1	1	1
70-79	22-25	1	1	1,5
80-89	22-25	1	1,5	1,5
90-99	23-25	1,5	1,5	1,5
100-109	23-25	1,5	1,5	2
более 110	-	1,5	2	2

 Неалкогольный стеатогепатит. Средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 мес и более.
 Алкогольная болезнь печени. Средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 мес и более.
 Дискинезия желчевыводящих путей. Средняя суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 нед до 2 мес. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

 Симптомы: возможна диарея. В целом, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы УДХК ее абсорбция снижается, а выведение с каловыми массами увеличивается.
 Лечение: симптоматическая терапия (восстановление водно-электролитного баланса). Специфическое лечение не требуется.

 Прием препарата Урдокса 500 должен осуществляться под наблюдением врача. В течение первых 3 мес лечения следует контролировать функциональные показатели печени (трансаминазы, ЩФ и ГГТП) в сыворотке крови каждые 4 нед, а затем каждые 3 мес. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.
 При применении у пациентов для растворения холестериновых желчных камней. Для оценки прогресса в лечении и своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от размера камней, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лежа на спине (УЗИ) через 6-10 мес после начала лечения.
 Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат Урдокса 500 применять не следует.
 При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалась регрессия проявлений декомпенсации. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например может усилиться зуд. В этом случае дозу УДХК необходимо снизить, а затем постепенно вновь увеличивать.
 При применении у пациентов с первичным склерозирующим холангитом. Длительная терапия высокими дозами УДХК (28-30 мг/кг/день) у пациентов с данной патологией может вызвать серьезные побочные явления. У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.
 Женщины детородного возраста могут принимать препарат, только если они используют надежные средства контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства либо пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить возможную беременность.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Влияния на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не выявлено.

 По рецепту.

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.