Хонсат

• Хондроитина сульфат (100 мг)

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

 M01AX25 Хондроитина сульфат.

 Раствор, для внутримышечного введения.
 Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
 Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
 По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3 или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ) с фольгой алюминиевой или без нее.
 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарифактором ампульным помещают в пачку из картона.
 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
 При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

 На 1 мл:
 Действующее вещество:
 Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Натрия дисульфит - 2,0 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,5 мг, 1 М раствор натрия гидроксида - до pH 6,0 - 7,5, вода для инъекций - до 1,0 мл.

 Хондроитина сульфат легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (C_max) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
 Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.

 Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно‑кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.
 Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

 Дегенеративно‑дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
 - остеоартроз периферических суставов;
 - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
 Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

 Препарат вводят внутримышечно по 1 мл (100 мг) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
 Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

 При прохождении курса лечения препаратом ХОНСАТ следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при одновременном применении.

 В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

 Использование в педиатрии.
 Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

 Отпускают по рецепту.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Не замораживать.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• T14.2 Перелом в неуточненной области тела
• M81 Остеопороз без патологического перелома
• M42 Остеохондроз позвоночника
• M25.9 Болезнь сустава неуточненная
• M15-M19 Артрозы
• K05.4 Пародонтоз
• K05.3 Хронический пародонтит
• K05.2 Острый пародонтит
• M94.9 Поражение хряща неуточненное
• M84 Нарушения целостности кости
• M24.9 Поражение сустава неуточненное
• M24 Другие специфические поражения суставов
• L87 Трансэпидермальные прободные изменения
• M15 Полиартроз
• M15.0 Первичный генерализованный (остео)артроз
• M18 Артроз первого запястно-пястного сустава
• M42.1 Остеохондроз позвоночника у взрослых

 Особые отметки: