Действующие вещества
- Хондроитина сульфат (5.0 г)
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
M01AX25 Хондроитина сульфат.
Используется в лечении
Состав
| Мазь для наружного применения | 100 г |
| действующее вещество: | |
| хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество | 5,0 г |
| вспомогательные вещества: вазелин - 50,0 г; ланолин - 15,0 г; диметилсульфоксид - 10,0 г; вода очищенная - до 100,0 г |
Описание лекарственной формы
Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.
Мазь для наружного применения, 5%. По 30 или 50 г в тубе алюминиевой.
Одну тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Мазь для наружного применения, 5%. По 30 или 50 г в тубе алюминиевой.
Одну тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Фармакологическое действие
Нормализующее обменные процессы в хрящевой ткани,.
Хондропротективное.
Хондропротективное.
Фармакодинамика
Артрафик стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.
Артрафик содержит натуральный компонент - хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.
Артрафик содержит натуральный компонент - хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.
Фармакокинетика
В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасывания хондроитина сульфата составляет 14%.
Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением сmax через 30 мин и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 ч после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5.
Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением сmax через 30 мин и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 ч после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5.
Показания к применению
Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
• гиперчувствительность к действующему компонентам препарата;
• нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.
• нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.
Способ применения и дозы
Местно. Наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Курс лечения - 2-3 нед. При необходимости - курс лечения повторяют.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Если замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Если замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Артрафик не сообщалось.
Особые указания
Не использовать препарат Артрафик без консультации врача при беременности, в период лактации (грудного вскармливания) и в возрасте до 18 лет.
Следует избегать попадания препарата Артрафик на слизистые оболочки и открытые раны.
Вспомогательные вещества. Препарат Артрафик содержит диметилсульфоксид, который может раздражать кожу, и ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами. Не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Следует избегать попадания препарата Артрафик на слизистые оболочки и открытые раны.
Вспомогательные вещества. Препарат Артрафик содержит диметилсульфоксид, который может раздражать кожу, и ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами. Не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в картонной упаковке (пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.