.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Дорзоламид-СОЛОфарм

Дорзоламид-СОЛОфарм

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение
Цена неизвестна.
Заказать нельзя.

Действующие вещества

Дорзоламид

421ք
1217-1255ք

по действию

Похож Цены
14% 720-1066ք
13% 517ք
12% 383ք

Содержание


Названия

 Название препарата:Дорзоламид-СОЛОфарм.

ATX код

 S01EC03 Дорзоламид.

Фарм Группа

 Ферменты и антиферменты.
 Офтальмологические средства.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Dorzolamide).
 • H40,0 Подозрение на глаукому.
 • H40,1 Первичная открытоугольная глаукома.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Dorzolamide.

 Гиперчувствительность.

Использование препарата Dorzolamide при кормлении грудью.

 При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили).
 Категория действия на плод по FDA. C.
 Тератогенные эффекты. В исследованиях токсического влияния дорзоламида гидрохлорида в период беременности у кроликов при введении внутрь в дозах ≥ 2,5 мг/кг/сут (в 31 раз выше рекомендуемой для человека при офтальмологическом применении) были отмечены пороки развития тел позвонков (наблюдались при дозах, вызывающих метаболический ацидоз) и снижение прибавки в весе у самок и плодов. Не отмечалось возникновения пороков развития, связанных с применением дорзоламида гидрохлорида, в исследованиях у крыс при использовании доз до 10 мг/кг/сут (в 125 раз выше рекомендуемой дозы для человека при офтальмологическом применении).
 В исследованиях дорзоламида гидрохлорида у лактирующих крыс было отмечено снижение прибавки в весе на 5–7% у потомства при введении его крысам в период лактации в дозе 7,5 мг/кг/сут (в 94 раза выше рекомендуемой дозы для человека при офтальмологическом применении). Отмечалась незначительная задержка постнатального развития, в тч прорезывания резцов и открывания глаз в сочетании со снижением веса плодов.
 Неизвестно, попадает ли дорзоламида гидрохлорид в грудное молоко кормящих женщин. Учитывая, что он может вызвать серьезные побочные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, кормящим женщинам следует прекратить либо грудное вскармливание, либо применение дорзоламида.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Dorzolamide.

 Данные контролируемых клинических испытаний.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Примерно у 1/3 пациентов - жжение. Покалывание или дискомфорт в глазах после инстилляции; 10–15% — точечный поверхностный кератит; около 10% — признаки и симптомы глазных аллергических реакций; 1–5% — конъюнктивит и реакции со стороны век ( тд; «Меры предосторожности»). Затуманивание зрения. Краснота глаз. Слезотечение. Сухость глаз. Светобоязнь; редко — головная боль. Астения/утомляемость.
 Со стороны органов ЖКТ. Примерно у 1/4 пациентов - горький вкус во рту после применения; редко - тошнота.
 Прочие. В редких случаях - кожная сыпь, уролитиаз, иридоциклит.
 В трехмесячном клиническом исследовании у детей профиль побочных эффектов при применении дорзоламида гидрохлорида в виде офтальмологического раствора был сравним с таковым у взрослых пациентов.
 Клиническая практика.
 Побочные эффекты. Которые либо отмечались в клинических испытаниях с частотой менее 1%. Либо наблюдались в клинической практике при применении 2% офтальмологического раствора дорзоламида гидрохлорида (и частота их проявления не определена): признаки и симптомы системных аллергических реакций (в тч ангионевротический отек. Бронхоспазм. Зуд. Крапивница). Головокружение. Парестезия. Боль в глазу. Транзиторная миопия. Отслойка сосудистой оболочки глаза после трабекулэктомии. Слипание век. Диспноэ. Контактный дерматит. Носовое кровотечение. Сухость во рту. Раздражение в горле.

Фирмы производители препарата

Гротекс ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.