|
|
Другие названия и синонимы
Sorbitrim.Действующие вещества
Фармакологическая группа
ATX код
B03AC Парентеральные препараты трехвалентного железа.
Показания к применению
Список кодов МКБ-10.
• D50 Железодефицитная анемия.
• D63,0 Анемия при новообразованиях (C00-D48+).
• E61,1 Недостаточность железа.
• O25 Недостаточность питания при беременности.
• O26,9 Состояние, связанное с беременностью, неуточненное.
• D50 Железодефицитная анемия.
• D63,0 Анемия при новообразованиях (C00-D48+).
• E61,1 Недостаточность железа.
• O25 Недостаточность питания при беременности.
• O26,9 Состояние, связанное с беременностью, неуточненное.
Используется в лечении
Противопоказания компонентов
Противопоказания Ferric III hydroxide polymaltosate.
Установленная гиперчувствительность к железа (III) гидроксид полимальтозату или к любому вспомогательному веществу;Перегрузка железом (например, гемосидероз, гемохроматоз);
Нарушение утилизации железа (например, свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия, талассемия);
Анемия, не связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина В12);
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Использование препарата Ferric III hydroxide polymaltosate при кормлении грудью.
Беременность. До настоящего времени не поступало сообщений о серьезных нежелательных реакциях после приема препарата Мальтофер внутрь в терапевтических дозах при лечении анемии во время беременности. Данные, полученные при исследованиях на животных, не показали опасности для плода и матери. Данные клинических исследований о применении препарата Мальтофер в I триместре беременности отсутствуют (препарат применяют только во II и III триместрах).В исследованиях, проведенных у беременных женщин после окончания I триместра беременности, не обнаружено никаких нежелательных эффектов препарата Мальтофер в отношении матерей и/или новорожденных. В связи с этим неблагоприятное влияние на плод при применении препарата Мальтофер маловероятно.
Период грудного вскармливания. Грудное молоко женщины содержит железо, связанное с лактоферрином. Количество железа, переходящего из железа(III) гидроксид полимальтозата в грудное молоко, неизвестно. Маловероятно, что применение препарата Мальтофер женщинами, кормящими грудью, способно привести к нежелательным эффектам у ребенка.
В качестве меры предосторожности женщинам детородного возраста и женщинам в период беременности и грудного вскармливания следует принимать препарат Мальтофер только после консультации с врачом. Рекомендуется проводить оценку соотношения пользы и риска.
Побочные эффекты компонентов
|
|
Побочные эффекты Ferric III hydroxide polymaltosate.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто ( ≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и worse 1/100); редко (≥1/10 000 и worse 1/1000); очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи).Сообщалось о следующих нежелательных реакциях, выявленных после применения препарата Мальтофер в ходе проведения клинических исследований, а также в рамках постмаркетинговых исследований.
Таблица 3.
| Классы и системы органов | Очень часто (≥ 1/10) Часто (≥1/100 и worse 1/10) Нечасто (≥1/1000 и worse 1/100) Редко (≥1/10000 и worse 1/1000)
1Изменение цвета кала отмечалось с меньшей частотой встречаемости в метаанализе, но это хорошо изученная реакция, возникающая при лечении пероральным железом в целом. В связи с этим данной нежелательной реакции была присвоена частота встречаемости «очень часто».
2 Включает боль в животе, диспепсию, дискомфорт в эпигастральной области, вздутие живота.
3Включает рвоту, отрыжку.
4Включает непроизвольные мышечные сокращения, тремор.
5Включает сыпь, макулезную сыпь, везикулезную сыпь.
6 Нежелательные реакции, которые отмечались в постмаркетинговый период с оцененной частотой встречаемости <1/491 пациентов (верхний предел 95% доверительного интервала).
Спонтанные постмаркетинговые сообщения о нежелательных реакциях. Не отмечено дополнительных нежелательных реакций.
Отклонения лабораторных показателей. Данные отсутствуют.