By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ceruloplasmin

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. Description of the dosage form
  5. Composition
  6. Pharmacological action
  7. Indications for use
  8. Contraindications
  9. Use during pregnancy and lactation
  10. Method of drug use and dosage
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Special instructions
  14. Storage conditions
  15. Expiration date
  16. Conditions of vacation from pharmacies
  17. Contraindications of the components
  18. Side effects of the components
  19. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Detoxifying agents, including antidotes || Hematopoiesis stimulants || Solutions of plasma substitutes

Analogs

Complete analogs for the substance

Description of the dosage form

 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.
 Аморфный порошок или пористая масса голубого цвета.
 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий по 100 мг в ампуле. По 5 или 10 ампул в пачке картонной с инструкцией по применению и ножом или скарификатором ампульным при необходимости.

Composition

 1 ампула содержит 100 мг церулоплазмина, который представляет собой медьсодержащий гликопротеид альфа-глобулиновой фракции сыворотки крови человека; натрия хлорид - не более 50 мг.

Pharmacological action

 Дезинтоксикационное средство. Выполняет в организме ряд важных функций: является основным переносчиком меди в организме; участвует в метаболизме железа; является антиоксидантом, связывает супероксидные радикалы и препятствует перекисному окислению липидов клеточных мембран, повышает стабильность клеточных мембран; ускоряет восполнение количества эритроцитов при лечении анемий различной этиологии, оказывает защитное влияние как на эритроидные, так и на миелоидные и лимфоидные кроветворные элементы; участвует в иммунных реакциях; участвует в ионном обмене; уменьшает интоксикацию и иммунодепрессию при лечении заболеваний, связанных с применением средств химио- и радиотерапии.

Indications for use

 • Анемии различного генеза у взрослых и детей (старше 6 мес);
 • Лейкопения;
 • Кахексия;
 • Интоксикация;
 • В комплексной терапии онкологических больных;
 • Предоперационная подготовка у ослабленных больных с анемией;
 • Массивная и умеренная кровопотеря во время хирургического вмешательства;
 • Гнойно-септические осложнения в раннем послеоперационном периоде;
 • Остеомиелит (острый и хронический).

Contraindications

 Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.
 Детский возраст от 0 до 6 мес (в связи с отсутствием данных эффективности и безопасности применения у данной категории больных).

Use during pregnancy and lactation

 В комплексной терапии анемии во 2 и 3 триместрах беременности. На фоне назначения препаратов железа (с учетом показателей сывороточного железа и ферритина), дополнительно назначают Церулоплазмин 100 мг ежедневно внутривенно капельно в течение 5 дней.
 Не рекомендуется введение препарата в 1 триместре беременности и при кормлении грудью (в связи с отсутствием данных эффективности и безопасности применения у данной категории больных).

Method of drug use and dosage

 Внутривенно капельно со скоростью у взрослых 30 кап/мин, у детей 40-50 кап/мин. Содержимое одной ампулы растворяют в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Не рекомендуется превышать указанную скорость введения. Препарат применяют в условиях стационара.
 Рекомендуются следующие дозировки:
 • онкологическим больным в период предоперационной подготовки Церулоплазмин вводят в дозе 1,5-2,0 мг/кг массы тела в сутки; курс лечения 7-10 внутривенных введений, ежедневно или через день, в зависимости от состояния больного;
 • в послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1,5 мг/кг при умеренной потере крови, до 6 мг/кг в случае массивной кровопотери. Курс лечения состоит из ежедневных (1 раз в день) внутривенных введений в течение 7-10 дней;
 • при проведении радио- и химиотерапии разовая доза составляет 4-6 мг/кг массы тела, курс лечения состоит из 10-14 внутривенных введений (по 3 введения в неделю). Для больных гемобластозами разовая доза составляет 1,5-3,0 мг/кг, курс лечения 7-10 внутривенных вливаний, назначаемых ежедневно 1 раз в день;
 • при остром остеомиелите разовая доза составляет 2,5 мг/кг массы тела, курс лечения состоит из 5 внутривенных введений, назначаемых ежедневно или через день. При хроническом остеомиелите Церулоплазмин вводят по 5 мг/кг 2-3 раза с интервалом 1-2 дня, и затем делают 3-7 введений по 2,5 мг/кг.
 В педиатрической практике рекомендуются следующие дозировки:
 • детям от 6 мес до 1 года - 50 мг (100 мл раствора);
 • от 1 года до 12 лет - 100 мг;
 • от 13 до 18 лет - 200 мг.
 Для профилактики и/или лечения постгеморрагической анемии при хирургических операциях у детей Церулоплазмин вводят в течение 2-х дней до операции, интраоперационно и в течение 2-10 дней после операции.
 Для профилактики и/или лечения анемии у детей с гнойно-хирургическими заболеваниями Церулоплазмин вводят в течение 7-10 дней ежедневно в дни проведения антибактериальной терапии.
 У детей с онкологическими заболеваниями для профилактики и/или лечения радиационной анемии на фоне лучевой терапии Церулоплазмин вводят 1 раз в неделю на протяжении всего курса радиотерапии; для профилактики и/или лечения токсической анемии Церулоплазмин вводят в дни химиотерапии на протяжении всего курса; для профилактики и лечения токсической и радиационной анемии на фоне химиолучевой терапии Церулоплазмин вводят 1 раз в неделю в день проведения химиотерапии на протяжении всего курса лечения.

Side effects

 В начале лечения возможны ощущения «прилива» крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях необходимо снизить дозу препарата, уменьшить скорость введения или отменить препарат.

Interaction

 При введении препарата используют отдельную систему для внутривенного введения.
 Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.

Special instructions

 В исключительно редких случаях у лиц с измененной реактивностью на препараты крови возможно развитие анафилактического шока, в связи с чем все лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. Введение препарата следует регистрировать в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и побочных реакций на введение препарата.

Storage conditions

 Хранить при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не использовать по истечении срока годности.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Contraindications of the components

Противопоказания Plasma human blood.

 Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.
 Детский возраст от 0 до 6 мес (в связи с отсутствием данных эффективности и безопасности применения у данной категории больных).

Side effects of the components

Побочные эффекты Plasma human blood.

 В начале лечения возможны ощущения «прилива» крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях необходимо снизить дозу препарата, уменьшить скорость введения или отменить препарат.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Микроген НПО ФГУП (ИмБио — Нижегородское предприятие по производству бакпрепаратов)
Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат)
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.