Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Формотерол-натив

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 639-687₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Фармакодинамика
  6. Фармакокинетика
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. При беременности и кормлении грудью
  10. Побочные эффекты
  11. Взаимодействие
  12. Способ применения и дозы
  13. Ограничения к использованию
  14. Используется в лечении
  15. Противопоказания компонентов
  16. Побочные эффекты компонентов
  17. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Formoterol-nativ.
Формотерол-натив

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Бета-адреномиметики || Селективные бета2-адреномиметики
Формотерол-натив

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 R03AC13 Формотерол.

Фармакодинамика

 Бета-адреномиметик. Действует преимущественно на β2-адренорецепторы. Оказывает бронхолитическое действие, купирует и предупреждает бронхоспазм. Ингибирует высвобождение гистамина, лейкотриенов и простагландина D2 из тучных клеток, базофилов и сенсибилизированных клеток бронхоальвеолярного дерева.

Фармакокинетика

 При ингаляционном введении возможно проглатывание около 90% активного вещества. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Абсорбция составляет 65%. сmax достигается через 0.5-1 Связывание с белками плазмы - 61-64%. T1/2 - 2-3 Метаболизируется преимущественно путем глюкуронизации. Выводится почками (70%) и через кишечник (30%). Почечный клиренс - 150 мл/мин.
 При ингаляционном применении быстро всасывается, сmax достигается через 15 мин, концентрация активного вещества в легких после ингаляции с помощью турбухалера - 21-37%. Биодоступность - 46%. Связывание с белками плазмы - 50%. T1/2 - 8.

Показания к применению

 Профилактика и лечение бронхоспазма у больных с обструктивным бронхитом, бронхиальной астмой.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к формотеролу или другим бета-адреномиметикам, детский возраст до 5 лет.

При беременности и кормлении грудью

 При беременности и в период лактации формотерол применяют с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск возникновения побочных действий для плода или ребенка.

Побочные эффекты

 Возможно. Головная боль, тошнота, сухость во рту, тремор.
 Редко. Судороги в мышцах, миалгии, тахикардии, головокружение, возбуждение, чувство тревоги, нарушения сна, нервозность, усиление бронхоспазма.
 В отдельных случаях. Реакции повышенной чувствительности (тяжелая артериальная гипотензия, крапивница, ангионевротический отек, зуд, экзантема), периферические отеки, изменение вкусовых ощущений.

Взаимодействие

 Не следует комбинировать формотерол с адреномиметическими средствами, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами (повышается риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы).
 При одновременном применении производные ксантина, ГКС, диуретики усиливают вероятность гипокалиемического действия препарата.
 При одновременном применении хинидин, дизопирамид, прокаинамид, фенотиазины, антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты повышают риск развития желудочковых аритмий.
 Бета-адреноблокаторы (в тч в форме глазных капель) частично или полностью блокируют действие формотерола.

Способ применения и дозы

 Применяют в виде ингаляций. Доза зависит от используемой лекарственной формы и возраста пациента.

Ограничения к использованию

 Противопоказан в детском возрасте до 5 лет.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Formoterol.

 Подтвержденная реакция гиперчувствительности к формотеролу. тахиаритмия. лечение бронхиальной астмы без одновременного применения ингаляционных ГКС для длительного контроля астмы (потенциальный риск летального исхода и госпитализации ( см «Меры предосторожности»).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Formoterol.

 Профиль побочных реакций.
 Формотерол применяли более чем у 29000 пациентов в ходе клинических исследований. Общий постмаркетинговый период применения формотерола составляет более 2,4 млн пациенто-лет лечения. Наиболее часто наблюдавшиеся нежелательные симптомы, о которых сообщалось в большинстве отчетов, относятся к побочным реакциям, связанным с терапией бета2-адреномиметиками. Не отмечалось никаких особенно серьезных или неожиданных реакций, связанных с приемом формотерола. Перечисленные ниже показатели частоты возникновения получены по данным объединенных плацебо-контролируемых клинических исследований. Такие фармакологически предсказуемые от применения бета2-адреномиметика побочные реакции. как тремор и ощущение сердцебиения. могут возникать. но. как правило. они носят преходящий характер и уменьшаются при регулярной терапии. Как и при ингаляционной терапии другими ЛС, в очень редких случаях может возникнуть парадоксальный бронхоспазм.
 Следующие нежелательные реакции по частоте возникновения могут быть классифицированы как часто (≥1. <10%) - тремор. головная боль. головокружение. тошнота и мышечные спазмы. нечасто (≥0,1. <1%) - тахикардия. ощущение сердцебиения. сердечные аритмии (например. мерцательная аритмия. наджелудочковая тахикардия. экстрасистолия). стенокардия. нарушения сна. реакции гиперчувствительности (например. бронхоспазм. экзантема. крапивница. зуд). гипокалиемия. гипергликемия. нарушение вкуса и изменения АД. редко (частота ≥0,01. <0,1%) - возбуждение и беспокойство.
 Бета2-адреномиметики длительного действия, включая формотерол, могут повышать риск летального исхода, связанного с астмой. В настоящее время недостаточно данных, чтобы определить, снижает ли такой риск одновременное применение ингаляционных ГКС. Данные контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том. что бета2-адреномиметики длительного действия могут повышать риск необходимости госпитализации в связи с астмой у детей и подростков ( см «Меры предосторожности»).
 Опыт клинических исследований.
 Частота побочных реакций. отмечавшихся в четырех контролируемых клинических исследованиях (продолжительностью 1. 3. 3 и 6 мес соответственно). независимо от их причинно-следственной связи с применением формотерола. представлена в таблице.
 Таблица.
 Частота побочных реакций, наблюдавшихся чаще, чем при применении плацебо, в контролируемых исследованиях.
Побочная реакция Частота, n (%)
Формотерол Плацебо (n=412)
Всего (n=359) 6 мкг, 2 раза в сутки (n=190) 12 мкг, 2 раза в сутки (n=169)
Головная боль 66 (18) 15 (8) 51 (30) 84 (20)
Тремор 11 (3) 4 (2) 7 (4) 2 (0)
Заболевание глотки 18 (5) 3 (2) 15 (9) 10 (2)
Судороги 10 (3) 3 (2) 7 (4) 3 (1)

 Данные пострегистрационных наблюдений.
 В пострегистрационный период применения формотерола были зарегистрированы следующие побочные реакции. Поскольку данные об этих реакциях были получены из спонтанных сообщений от популяции неопределенного размера. невозможно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием формотерола. Некоторые из этих нежелательных реакций могли также наблюдаться в клинических исследованиях формотерола.
 Со стороны сердца. Стенокардия, тахикардия, сердечные аритмии (мерцательная аритмия, экстрасистолия), ощущение сердцебиения.
 Со стороны ЖКТ. Тошнота.
 Со стороны иммунной системы. Бронхоспазм, крапивница, кожная сыпь, дерматит, зуд.
 Со стороны обмена веществ и питания. Гипергликемия, гипокалиемия.
 Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. Мышечные спазмы.
 Со стороны нервной системы. Тремор, головокружение, головная боль.
 Нарушения психики. Нарушения поведения, сна, нервозность, возбуждение, беспокойство.
 Со стороны сосудов. Изменение АД, артериальная гипертензия.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Фармстандарт-Лексредства
Натива ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.