Paracetamol

• Paracetamol (500 мг)

Anilides

Complete analogs for the substance

• 0-0.2€ ≈100% Paracetamol MS
• 0.1-0.3€ ≈100% Paracetamol-UBF
• 0.2-0.4€ ≈100% Paracetamol Medisorb
• 0.2€ ≈100% Парацетамол Реневал
• 0.2-0.5€ ≈100% Paracetamol-Altpharm

Analogs by action

• 91% — Викс День и Ночь [Paracetamol+Phenylephrine, Diphenhydramine+Paracetamol and more 1Paracetamol]
• 91% — Femizol [Mepyramine+Pamabrom+Paracetamol and more 1Paracetamol]
• 66% 0.8-4.6€ Trigan-D [Dicycloverine+Paracetamol and more 2Dicycloverine, Paracetamol]
• 66% 6.8-14.5€ Zaldiar [Paracetamol+Tramadol and more 2Paracetamol, Tramadol]
• Show all

 N02BE01 Парацетамол.

• T14.9 Injury, unspecified
• R52.9 Pain, unspecified
• R51 Headache
• R50.0 Fever with chills
• N94.6 Dysmenorrhoea, unspecified
• M79.1 Myalgia
• M79.2 Neuralgia and neuritis, unspecified
• M54.5 Low back pain
• M54.1 Radiculopathy
• K08.8.0* Dental pain
• J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
• G43 Migraine
• B99 Other infectious disease

 Таблетки.
 Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
 Таблетки 500 мг.
 10 или 12 таблеток в упаковке контурной ячейковой.
 10 таблеток в упаковке контурной безъячейковой.
 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
 Контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке.

 Состав на одну таблетку:
 Активное вещество:
 Парацетамол - 500 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Крахмал картофельный - 26,63 мг, кислота стеариновая - 5,5 мг, повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700) - 14,62 мг, метилцеллюлоза водорастворимая - 3,25 мг.

 Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Связывается с белками плазмы на 15%. Парацетамол проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг веса. Период полувыведения составляет 1-4 Парацетамол подвергается метаболизму в печени и выделяется с мочой, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфированных конъюгатов, менее 5% выделяется в неизменном виде с мочой.

 Парацетамол является обезболивающим и жаропонижающим средством. Блокирует синтез простагландинов в центральной нервной системе за счет угнетения циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не проявляет противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.

 Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний. Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия. Миалгия. Невралгия. Мигрень. Зубная и головная боль. Альгодисменорея.

 Взрослые, включая пожилых и детей старше 12 лет:
 По 0,5-1 г, через 1-2 часа после еды с большим количеством жидкости. Последующий прием через 4-6 часов, максимальная суточная доза до 4 г в сутки.
 Интервал между приемами должен быть не менее 4 часов. Не принимайте более 8 таблеток в течение 24 часов.
 Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.
 Не превышайте указанную дозу. Если Вы приняли дозу, превышающую рекомендованную, обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность.
 Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.

 Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. В ряде случаев доза не влияет на риск кровотечений. Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, зверобой продырявленный) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках. Пробенецид почти в 2 раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном назначении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола.
 Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Совместное использование с другими нестероидными противовоспалительными средствами повышает нефротоксический эффект.
 Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а холестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать активность урикозурических препаратов.
 Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита.
 Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря.
 Дифлунисал повышает плазменную концентрацию на 50% - риск развития гепатотоксичности.
 Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
 Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

 Симптомы:
 Бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз. Увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема). Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
 Лечение:
 Пострадавшему следует сделать промывание желудка в течение первых 4-х часов отравления, принять адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина. В/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови. А также от времени. Прошедшего после его приема.

 Перед приемом проконсультируйтесь с врачом в случае;
 • У Вас тяжелое заболевание печени или почек;
 • Вы принимаете препараты против тошноты и рвоты (метоклопрамид, домперидон), а также препараты, понижающие уровень холестерина в крови (холестирамин);
 • Вы принимаете антикоагулянты и Вам ежедневно и течение продолжительного времени необходимы обезболивающие препараты. Парацетамол в этом случае можно принимать изредка.
 ВО ИЗБЕЖАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПАРАЦЕТАМОЛ НЕ СЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С ПРИЕМОМ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ, А ТАКЖЕ ПРИНИМАТЬ ЛИЦАМ, СКЛОННЫМ К ХРОНИЧЕСКОМУ ПОТРЕБЛЕНИЮ АЛКОГОЛЯ.
 Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

 Без рецепта.

 Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 Особые отметки: