Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Эмесет (Emeset)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 270-323 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Фармакологическое действие
  7. Способ применения и дозы
  8. Описание лекарственной формы
  9. Условия отпуска из аптек
  10. Условия хранения
  11. Срок годности
  12. Противопоказания компонентов
  13. Побочные эффекты компонентов
  14. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Противорвотные средства || Серотонинергические средства || Блокаторы серотониновых 5HT3-рецепторов

Аналоги

Используется в лечении

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
ондансетрон 4 мг
8 мг
(в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата)
вспомогательные вещества: МКЦ - 22/44 мг; крахмал - 15,5/31 мг; лактоза - 47/94 мг; магния стеарат - 0,5/1 мг; гипромеллоза - 2,07/4 мг
оболочка пленочная: титана диоксид - 0,77/1,56 мг; тальк - 0,43/0,83 мг; пропиленгликоль - 0,36/0,72 мг
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл
активное вещество:
ондансетрон 2 мг
(в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата)
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная - 0,46 мг; тринатрий цитрат дигидрат - 0,33 мг; натрия хлорид - 8,3 мг; вода для инъекций - q.s.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Противорвотное.

Способ применения и дозы

 Внутрь, в/в, в/м.
 Цитостатическая терапия.
 Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.
 Взрослые. Для взрослых суточная доза, как правило, составляет 8-32 мг.
 При умеренноэметогенной химиотерапии или радиотерапии:
 - 8 мг в/в струйно медленно или в/м, непосредственно перед началом терапии.
 - 8 мг внутрь за 1-2 ч до начала терапии, затем еще 8 мг внутрь через 12 ч после начала терапии.
 При высокоэметогенной химиотерапии:
 - 8 мг в/в струйно медленно непосредственно перед началом химиотерапии, а затем еще 2 в/в струйные инъекции по 8 мг, каждая из которых осуществляется через 2-4.
 - непрерывная 24-часовая инфузия препарата в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/.
 - 16-32 мг, разведенные в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в виде 15-минутной инфузии, непосредственно перед началом химиотерапии.
 Эффективность препарата Эмесет может быть увеличена путем разового в/в введения ГКС (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии; при приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии. Для предупреждения отсроченной (возникающей через 24 ч после начала химио- или радиотерапии) рвоты рекомендуется продолжить применение препарата внутрь в виде таблеток по 8 мг 2 раза в день в течение 5 дней.
 Дети. Детям старше 2 лет препарат назначается в дозе 5 мг/м2 поверхности тела в/в, непосредственно перед началом химиотерапии, с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 после окончания химиотерапии рекомендуется продолжать лечение по 4 мг 2 раза в день внутрь в течение 5 дней.
 Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты.
 Взрослые. Вводят разовую дозу 4 мг в/м или в/в струйно медленно в начале наркоза или назначают 16 мг внутрь за 1 ч до начала наркоза.
 Для купирования возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или медленное в/в введение 4 мг препарата.
 В/м в один и тот же участок тела Эмесет может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг.
 Дети. Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты Эмесет назначается исключительно парентерально в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции до или после анестезии.
 Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное в/в введение разовой дозы препарата 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг).
 В отношении предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.
 Особые группы пациентов.
 Пожилые больные. Коррекция дозы не требуется.
 Больные с поражениями почек. При поражении почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется.
 Больные с поражениями печени. При поражении печени в значительной степени уменьшается клиренс препарата Эмесет, причем увеличивается 1/2 >T1/2 его из плазмы, поэтому не следует превышать суточную дозу - 8 мг.
 Для разведения инъекционного раствора могут применяться 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера, 0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида, 0,3% раствор калия хлорида и 5% раствор декстрозы.

Описание лекарственной формы

 Таблетки, порытые пленочной оболочкой, 4 мг и 8 мг. В стрипе (алюминий/алюминий) по 6 шт. 1 стрип в картонной пачке. 10 пачек в картонной коробке.
 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл. В ампулах с линией надлома синего цвета по 2 мл. В ампулах с линией надлома красного цвета по 4 мл. 5 амп. В пластиковом поддоне. 1 поддон в пачке картонной.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл ампула. В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 8 мг упаковка контурная безъячейковая. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Ondansetron.

 Гиперчувствительность, детский возраст - для ректального введения (до 2 лет - для приема внутрь и парентерального введения).

Использование препарата Ondansetron при кормлении грудью.

 При беременности (особенно первые 3 мес) возможно только в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
 Категория действия на плод по FDA - B.
 На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание. Неизвестно, экскретируется ли ондансетрон в грудное молоко женщин. Обнаруживается в молоке лактирующих крыс.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Ondansetron.

 Со стороны органов ЖКТ: запор/диарея, сухость во рту, икота, транзиторное повышение уровня АСТ и АЛТ.
 Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги, нарушение остроты зрения, экстрапирамидные нарушения (при парентеральном применении).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): обморок. Боль в грудной клетке. В ряде случаев с депрессией сегмента ST. Брадикардия. Аритмия. Артериальная гипотензия.
 Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
 Прочие: лихорадка. Ощущение жара. Прилив крови к лицу. Гипокалиемия. Гиперкреатинемия. Местные реакции (боль. Покраснение и жжение в месте инъекции). Жжение в области ануса и прямой кишки (суппозитории).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Cipla Ltd
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.