Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
/ Инструкции лекарств /

Эзлор (Ezlor)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 170-201 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Фармакодинамика
  6. Фармакокинетика
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. При беременности и кормлении грудью
  10. Побочные эффекты
  11. Взаимодействие
  12. Описание лекарственной формы
  13. Способ применения и дозы
  14. Ограничения к использованию
  15. Передозировка
  16. Условия хранения
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Используется в лечении
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов
  21. Фирмы производители препарата
Эзлор

Действующие вещества

Фармакологическая группа

H1-антигистаминные средства

Аналоги

ATX код

 R06AX Антигистаминные препараты системного действия другие.

Фармакодинамика

 Блокатор H1- гистаминовых рецепторов (длительного действия ). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе - высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин , IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
 Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на ЭКГ. Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24.

Фармакокинетика

 Всасывание.
 После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин, а максимальная концентрация - приблизительно через 3.
 Распределение.
 Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сут). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
 Метаболизм.
 Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.
 Выведение.
 Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (< 2%) и через кишечник (< 7%). T1/2 - 20-30 ч (в среднем - 27.

Показания к применению

 — аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения).
 — крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Противопоказания

 — повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата.
 — беременность и лактация.
 — возраст до 12 лет.
 — непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
 С осторожностью. Тяжелая почечная недостаточность.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения во время беременности.
 Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные эффекты

 Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения : очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%.
 Со стороны иммунной системы. Очень редко - сыпь, в том числе крапивница, ангионевротический отек, крапивница, диспноэ, анафилактический шок.
 Со стороны ЦНС. Нечасто - головная боль, очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.
 Со стороны ЖКТ. Нечасто - сухость во рту; очень редко - тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в животе, повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации билирубина, гепатит.
 Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани. Очень редко - миалгия.
 Прочие. Часто - повышенная утомляемость.

Взаимодействие

 Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.
 Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.
 Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на ЦНС.

Описание лекарственной формы

 ◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, цилиндрические, двояковыпуклые, на изломе видны два слоя - ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.
 1 таб.дезлоратадин5 мг.
 Вспомогательные вещества. Лактозы моногидрат 70 мг, целлюлоза микрокристаллическая 12.1 мг, повидон 3 мг, магния стеарат 0.9 мг, кроскармеллоза натрия 4 мг.
 Состав пленочной оболочки. Опадрай II 85F48105 Белый 3 мг (в тч поливиниловый спирт 1.407 мг, макрогол 3350 0.708 мг, тальк 0.522 мг, титана диоксид 0.363 мг).
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) - пачки картонные.
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) - пачки картонные.
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) - пачки картонные.
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (5) - пачки картонные.
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) - пачки картонные.
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (8) - пачки картонные.
 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (10) - пачки картонные.
 10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
 20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
 30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
 40 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
 50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
 100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Способ применения и дозы

 Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Препарат принимать желательно в одно и то же время суток, независимо от времени приема пищи.
 Взрослым и подросткам в возрасте от 12 лет - по 1 таб. (5 мг ) 1 раз/сут.

Ограничения к использованию

 Противопоказано детям до 12 лет.
 С осторожностью следует применять при тяжелой почечной недостаточности.

Передозировка

 Симптомы. Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических исследований ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применения дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендованной) в течение 10 дней не вызывало удлинение интервала QT и не сопровождалось по явлениями серьезных побочных эффектов.
 Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата - промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

 Без рецепта.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Desloratadine.

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью. Для сиропа (дополнительно, в связи с наличием в составе сахарозы и сорбитола): наследственно передаваемые непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахарозы/изомальтозы.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Desloratadine.

 Таблетки. Повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%), головная боль (0,6%). Очень редко - тахикардия. Сердцебиение. Повышение активности печеночных ферментов. Повышение концентрации билирубина. Аллергические реакции. Включая анафилаксию и сыпь.
 Сироп. У детей в возрасте до 2 лет отмечались следующие нежелательные явления (частота несколько выше, чем при применении плацебо): диарея, повышение температуры тела, инсомния.
 У детей 2-11 лет частота развития побочных эффектов была сравнима с плацебо.
 У взрослых и подростков старше 12 лет (частота несколько выше, чем при применении плацебо): повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль.
 При применении дезлоратадина в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота возникновения сонливости была не выше, чем при применении плацебо.
 В числе очень редких побочных эффектов отмечены головокружение. Сонливость. Тахикардия. Сердцебиение. Боль в животе. Тошнота. Рвота. Диспепсия. Диарея. Повышение содержания билирубина. Печеночных ферментов в сыворотке крови. Аллергические реакции (анафилаксия. Ангионевротический отек. Зуд. Сыпь. Крапивница).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Атолл ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.