By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Prosidol

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Composition
  6. Description of the dosage form
  7. Pharmacological action
  8. Pharmacodynamics
  9. Pharmacokinetics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Special instructions
  17. Conditions of vacation from pharmacies
  18. Storage conditions
  19. Expiration date
  20. Used in the treatment of
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Opioid narcotic analgesics

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 N02AX Другие опиоиды.

Composition

Таблетки защечные 1 табл.
активное вещество:
просидол (пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин) 20 мг
вспомогательные вещества: сахароза (сахар) - 96,64 мг; натрия сахаринат - 1,2 мг; стеариновая кислота - 1,2 мг; желатин медицинский - 0,96 мг

Description of the dosage form

 Таблетки. Белого цвета плоскоцилиндрические с фаской. На одной стороне методом тиснения нанесены буквы «Пс».
 Таблетки защечные, 20 мг. В контурной ячейковой упаковке, 10 шт. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Анальгезирующее, противокашлевое, успокаивающее, спазмолитическое.

Pharmacodynamics

 Наркотическое анальгезирующее средство. Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин является главным образом агонистом опиоидных μ-рецепторов. Также оказывает седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Стимулируя опиоидные μ-рецепторы ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияние не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин). Длительность анальгетического действия - 4-6 При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Pharmacokinetics

 Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы - 40%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится в основном почками как в виде метаболитов, так и в неизмененном виде.

Indications for use

 Болевой синдром сильной и умеренной выраженности различного генеза (злокачественные новообразования. Травма. Острый панкреатит. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Желчная колика. Почечная колика. Кишечная колика. Пред- и послеоперационный периоды. Синдром Лериша. Облитерирующий эндартериит);
 Болезненные диагностические процедуры.

Contraindications

 Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
 Угнетение дыхательного центра;
 Дыхательная недостаточность;
 Печеночная и/или почечная недостаточность;
 Кома;
 Алкогольная интоксикация;
 Острая интоксикация снотворными препаратами, анальгетиками, опиоидами и другими психотропными препаратами;
 Артериальная гипотензия;
 Органические заболевания ЦНС;
 Эпилепсия или тонико-клонические судороги в анамнезе;
 Бронхиальная астма;
 Беременность;
 Период грудного вскармливания;
 Детский возраст до 18 лет.
 С осторожностью. Пожилой возраст. Микседема. Гипотиреоз. Надпочечниковая недостаточность. Угнетение ЦНС. Черепно-мозговая травма с психозом. Гиперплазия предстательной железы. Стриктура мочеиспускательного канала. Алкоголизм. Злоупотребление ЛС или лекарственная зависимость. Эмоциональная лабильность. Суицидальные мысли или попытки (в тч в анамнезе). Общее тяжелое состояние. Пациенты с опиоидной зависимостью. У пациентов с установленной тяжелой непереносимостью опиоидов аллергического и неаллергического генеза. Склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение препаратом Просидол должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.

Method of drug use and dosage

 Трансбуккально. Таблетку закладывают между верхней губой и десной или под язык и держат до полного рассасывания. Дозы и кратность приема препарата устанавливаются врачом с учетом интенсивности боли и состояния больного. Ориентировочный режим дозирования - по 10-20 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 250 мг.

Side effects

 Со стороны нервной системы. Головокружение, мышечная слабость, головная боль, судороги, нарколепсия.
 Со стороны пищеварительной системы. Сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
 Со стороны ССС. Снижение АД, брадикардия.
 Со стороны мочеполовой системы. Атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
 Со стороны иммунной системы. Аллергические реакции.
 Прочие. Привыкание, синдром отмены.

Interaction

 Усиливает угнетающее влияние на ЦНС других наркотических анальгетиков, седативных и снотворных ЛС, нейролептиков, анксиолитиков, ЛС для общей анестезии, этанола и ингибиторов МАО.
 Усиливает действие гипотензивных средств.
 Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата Просидол.

Overdose

 Симптомы. Угнетение дыхания. Усиление выраженности побочных эффектов. Миоз. Рвота. Коллапс. Расстройства сознания вплоть до комы. Судороги. Угнетение дыхательного центра вплоть до паралича дыхания.
 Лечение. Промывание желудка, налоксон в дозе 0,4-2 мг (при отсутствии эффекта введение налоксона можно повторить через 2-3 мин), обеспечение адекватной легочной вентиляции, симптоматическая терапия. Возможно применение наркотических анальгетиков.

Special instructions

 Не допускается употребление этанола. Возможно развитие привыкания и синдрома отмены. У пациентов со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение препаратом Просидол должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 В помещении, имеющем заключение органов ФСКН о соответствии установленным правилам. Список II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного постановлением Правительства №681 от 30.06.98 г.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания Propionilphenyletoxyethylpiperidine.

 Гиперчувствительность. печеночно-почечная недостаточность. коматозное состояние. алкогольная интоксикация. артериальная гипотензия. органические заболевания ЦНС. эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе. бронхиальная астма. дыхательная недостаточность.

Side effects of the components

Побочные эффекты Propionilphenyletoxyethylpiperidine.

 Привыкание. лекарственная зависимость. синдром «отмены». угнетение дыхания. судороги. нарколепсия. артериальная гипотензия. брадикардия. атония кишечника и мочевого пузыря. тошнота. рвота. поражение печени и почек. аменорея. снижение либидо. аллергические реакции. болезненность и покраснение в месте введения.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Государственный завод медицинских препаратов ФГУП
Московский эндокринный завод ФГУП
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.