Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Тримеперидин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Способ применения и дозы
  14. Аналоги по действию
  15. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Trimeperidine.
Тримеперидин

Фармакологическая группа

Опиоидные наркотические анальгетики

Латинское название

 Trimeperidinum ( Trimeperidini).

Химическое название

 1,2,5-Триметил-4-фенил-4-пиперидинол пропаноат (эфир).

Используется в лечении

Код CAS

 64-391-1.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Анальгезирующее (опиоидное), противошоковое, снотворное, спазмолитическое, утеротонизирующее.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Водные растворы имеют pH 4,5-6.

Фармакодинамика

 Стимулирует опиоидные рецепторы в ЦНС. При в/в введении maxCmax (9 мкг/мл) достигается через 15 мин, затем наблюдается быстрое снижение содержания в плазме и через 2 ч определяются лишь следовые концентрации. По сравнению с морфином оказывает более слабое и короткое обезболивающее действие, меньше влияет на дыхательный, рвотный и вагусный центры, не вызывает спазма гладкой мускулатуры (кроме миометрия), оказывает умеренное спазмолитическое и снотворное действие. При п/к и в/м введении действие начинается через 10-20 мин и продолжается 3-4 ч и более; прием внутрь вызывает анальгезирующий эффект в 1,5-2 раза слабее, чем инъекционное введение аналогичной дозы.

Показания к применению

 Выраженный болевой синдром (нестабильная стенокардия. инфаркт миокарда. расслаивающая аневризма аорты. тромбоз почечной артерии. тромбоэмболия артерий конечностей и легочной артерии. острый перикардит. воздушная эмболия. инфаркт легкого. острый плеврит. спонтанный пневмоторакс. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. перфорация пищевода. хронический панкреатит. печеночная и почечная колика. паранефрит. острая дизурия. инородные тела мочевого пузыря. прямой кишки. уретры. парафимоз. приапизм. острый простатит. острый приступ глаукомы. каузалгия. острые невриты. пояснично-крестцовый радикулит. острый везикулит. таламический синдром. ожоги. травмы. протрузия межпозвоночного диска. злокачественные новообразования. послеоперационный период). острая левожелудочковая недостаточность. отек легких. кардиогенный шок. подготовка к операции (премедикация). роды (обезболивание и стимуляция). высокая лихорадка. посттрансфузионные осложнения. отравления атропином. барбитуратами. барием. бензином. борной кислотой. крепкими кислотами. окисью углерода. скипидаром. формалином. укусы змей. каракурта.

Противопоказания

 Дыхательная недостаточность, общее истощение, ранний детский (до 2 лет) и старческий возраст.

Побочные эффекты

 Тошнота. рвота. слабость. головокружение. угнетение дыхательного центра. привыкание. физическая зависимость.

Взаимодействие

 Совместим с нейролептическими, антигистаминными препаратами, холинолитиками, миотропными спазмолитиками, галоперидолом, дроперидолом.

Способ применения и дозы

 П/ в/в, в/м. По 1 мл 1% или 2% раствора; максимальная доза для взрослых - разовая - 0,04 г, суточная - 0,16 г. Внутрь, - по 0,025-0,05 г; детям (старше 2 лет) - по 0,003-0,01 г на прием.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.