Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Дезлоратадин

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 158-713₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Фармакокинетика
  9. Фармакодинамика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Desloratadine.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

H1-антигистаминные средства

Аналоги по действию

ATX код

 R06AX27 Дезлоратадин.

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Сироп.
 Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным фруктовым запахом.
 Сироп 0,5 мг/мл.
 По 100 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией или крышками укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, или крышками с контролем первого вскрытия и защитой от детей, или крышками с контролем первого вскрытия, или крышками с защитой от вскрытия детьми.
 Каждый флакон с инструкцией по применению и ложкой полимерной двухсторонней дозировочной аптечной для лекарственных средств или ложкой полимерной двухсторонней дозировочной для лекарственных средств, или ложкой дозирующей помещают в пачку из картона.

Состав

 1 мл сиропа содержит:
 Действующее вещество. Дезлоратадин - 0,5 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Пропиленгликоль, сорбитол, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), сукралоза, ароматизатор «Тутти-Фрутти», вода очищенная.

Фармакокинетика

 Всасывание.
 Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 минут после приема внутрь.
 Распределение.
 Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается, в среднем, через 3 часа после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг один раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечалось. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг один раз в день.
 Метаболизм.
 Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов сYP3A4 и сYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина глюкуронида.
 Выведение.
 Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (менее 2%) и через кишечник (менее 7%) в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 20-30 часов (в среднем - 27 часов).

Фармакодинамика

 Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток.
 Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-13, высвобождение противовоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, хемотаксис и адгезию эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-зависимое высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейтротриена С4. Таким образом, дезлоратадин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей и спазма гладкой мускулатуры.
 Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, не вызывает сонливости (применение дезлоратадина в рекомендованной дозе 5 мг в сутки не сопровождается увеличением частоты возникновения сонливости по сравнению с группой плацебо) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на ЭКГ.
 Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.

Показания к применению

 - Аллергический ринит (облегчение или устранение чихания. Заложенности носа. Выведения слизи из носа. Зуда в носу. Зуда неба. Покраснения и зуда глаз. Слезотечения);
 - Крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Противопоказания

 - Повышенная чувствительность к дезлоратадину, другим компонентам препарата или лоратадину;
 - Беременность, период грудного вскармливания;
 - Детский возраст до 6 месяцев;
 - Непереносимость фруктозы.
 С осторожностью.
 - Тяжелая почечная недостаточность;
 - Пациенты с судорогами в анамнезе.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата у беременных противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения дезлоратадина во время беременности.
 Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

 Внутрь.
 Независимо от времени приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
 Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев:
 По 1 мг (2 мл сиропа) 1 раз в день.
 Детям в возрасте от 1 года до 5 лет:
 По 1,25 мг (2,5 мл сиропа) 1 раз в день.
 Детям в возрасте от 6 до 11 лет:
 По 2,5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в день.
 Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше. По 5 мг (10 мл сиропа) 1 раз в день.
 При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием дезлоратадина следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить.
 При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) дезлоратадин следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена.

Побочные эффекты

 У детей в возрасте от 6 до 23 месяцев отмечались следующие побочные эффекты, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо («пустышки»): диарея (в 3,7% случаев), повышение температуры тела (2,3%), бессонница (2,3%).
 У детей в возрасте от 2 до 11 лет при применении лекарственного препарата частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо.
 По результатам клинических исследований у детей в возрасте от 6 до 11 лет при приеме дезлоратадина сиропа в рекомендуемых дозах (2,5 мг/день) побочных эффектов выявлено не было.
 У детей в возрасте 12-17 лет по результатам клинических исследований наиболее часто встречающийся побочный эффект - головная боль (5,9%), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9%).
 У взрослых и подростков (12 лет и старше) по результатам клинических исследований побочные эффекты были зафиксированы у 3% пациентов по сравнению с группой, применявших плацебо, из них чаще всего отмечались: повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%), головная боль (0,6%).
 По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
 Со стороны психики.
 Очень редко -.
 Галлюцинации;
 Частота неизвестна.
 - аномальное поведение, агрессия.
 Со стороны нервной системы.
 Часто. Головная боль, часто (у детей до 2 лет) - бессонница;
 Очень редко -.
 Головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей.
 Очень редко. Повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит;
 Частота неизвестна. Желтуха.
 Со стороны пищеварительной системы.
 Часто. Сухость во рту, часто (у детей до 2 лет) - диарея;
 Очень редко. Боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение аппетита, повышение массы тела.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы.
 Очень редко. Тахикардия, сердцебиение;
 Частота неизвестна.
 - удлинение интервала QT.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата.
 Очень редко. Миалгия.
 Со стороны кожи и подкожных тканей.
 Частота неизвестна.
 - фотосенсибилизация.
 Общие расстройства.
 Часто. Повышенная утомляемость, часто (у детей до 2 лет) - лихорадка;
 Очень редко. Анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница; Частота неизвестна - астения.
 Пострегистрационный период.
 Дети: частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия.
 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

 При изучении лекарственного взаимодействия при многократном совместном применении дезлоратадина с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином и циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено.
 Одновременный прием пищи или употребление грейпфрутового сока не оказывает влияния на эффективность препарата. Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому, дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.

Передозировка

 Симптомы. Прием дозы, превышающей рекомендованную в пять раз, не приводит к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических исследований ежедневное применение дезлоратадина у взрослых и подростков в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.
 Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка. Прием активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.
 Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Особые указания

 При наличии тяжелой почечной недостаточности дезлоратадин следует применять с осторожностью. Следует соблюдать осторожность при применении дезлоратадина у пациентов с судорогами в анамнезе, особенно у пациентов детского возраста.
 Следует прекратить применение препарата в случае развития судорог. Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.
 Применение в педиатрии.
 Эффективность и безопасность применения дезлоратадина у детей в возрасте до 6 месяцев не установлена.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают без рецепта.

Условия хранения

 При температуре не выше 25°С.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

 2 года.
 Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона.
 Не применять по истечении срока годности.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Desloratadine.

 Дезлоратадин в виде таблеток или раствора для перорального применения противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к этому ДВ и к лоратадину ( см «Меры предосторожности», «Побочные действия»).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Desloratadine.

 Следующие побочные реакции подробно описаны в другом поле данного описания дезлоратидина:
 - реакции гиперчувствительности ( см «Меры предосторожности»).
 Клинические испытания.
 Поскольку клинические испытания проводятся с различным набором условий. Частота побочных реакций. Наблюдаемая в этих клинических испытаниях. Может не совпадать с полученной в других клинических исследованиях и наблюдаемой в клинической практике.
 Аллергический ринит.
 Взрослые и подростки. В плацебо-контролируемых испытаниях с многократными дозами 2834 пациента в возрасте от 12 лет и старше получали дезлоратадин в виде таблеток в дозах от 2,5 до 20 мг в день и 1655 пациентов из этой исследуемой популяции принимли рекомендованную суточную дозу 5 мг. У пациентов, получавших 5 мг в день, частота нежелательных явлений была одинаковой у принимавших дезлоратадин и плацебо. Процент пациентов, которые преждевременно выбыли из-за развития побочных эффектов, составил 2,4% в группе дезлоратадина и 2,6% в группе плацебо. В этих испытаниях у пациентов, получавших дезлоратадин, серьезных побочных эффектов не было. Все нежелательные явления. Которые развивались у ≥2% пациентов. Получавших рекомендованную суточную дозу дезлоратадина в виде таблеток (5 мг один раз в день). И которые были более частыми чем у пациентов. Принимавших плацебо. Перечислены в таблице 4.
 Таблица 4.
 Частота побочных действий, о которых сообщали ≥2% взрослых и подростков с аллергическим ринитом, получавших дезлоратадин в виде таблеток.
Побочное действие Дезлоратадин, таблетки 5 мг (n=1655) Плацебо (n=1652)
Инфекции и инвазии
Фарингит 4,1% 2%
Со стороны нервной системы
Сонливость 2,1% 1,8%
Со стороны ЖКТ
Сухость во рту 3% 1,9%
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
Миалгия 2,1% 1,8%
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы
Дисменорея 2,1% 1,6%
Общие расстройства и состояния в месте введения
Утомляемость 2,1% 1,2%

 Частота и величина лабораторных и электрокардиографических отклонений были сходными у пациентов, получавших дезлоратадин в виде таблеток для приема внутрь и плацебо.
 Не было различий в побочных эффектах для подгрупп пациентов, рандомизированных по полу, возрасту или расе.
 Хроническая идиопатическая крапивница.
 В плацебо-контролируемых исследованиях хронической идиопатической крапивницы с множественными дозами 211 пациентов в возрасте 12 лет и старше получали дезлоратадин в виде таблеток и 205 пациентов принимали плацебо. Нежелательные явления. О которых сообщили ≥2% пациентов. Получавших дезлоратадин в виде таблеток. И которые были более частыми для дезлоратадина. Чем для плацебо (частота для дезлоратадина и плацебо соответственно): головная боль (14, 13%). Тошнота (5, 2%). Утомляемость (5, 1%). Головокружение (4, 3%). Фарингит (3, 2%). Диспепсия (3, 1%) и миалгия (3, 1%).
 Дети.
 246 педиатрических пациентов в возрасте от 6 мес до 11 лет получали раствор дезлоратадина для перорального применения в течение 15 дней в трех плацебо-контролируемых клинических испытаниях. Педиатрические пациенты в возрасте от 6 до 11 лет получали дезлоратадин в дозе 2,5 мг один раз в день. Пациенты в возрасте от 1 до 5 лет принимали дезлоратадин в дозе 1,25 мг один раз в день. А субъекты в возрасте от 6 до 11 месяцев получали дезлоратадин в дозе 1 мг один раз в день.
 В группе с возрастом от 6 до 11 лет не было зарегистрировано ни одного нежелательного явления у ≥2% пациентов.
 В возрастной группе от 2 до 5 лет побочные эффекты были зарегистрированы при приеме дезлоратадина и плацебо по крайней мере у 2% пациентов и наблюдались у принимавших пероральный раствор дезлоратадина с частотой выше. Чем в группе плацебо. И включали лихорадку (5,5, 5,4%). Инфекцию мочевыводящих путей (3,6, 0%) и ветряную оспу (3,6, 0%).
 В возрастной группе от 12 до 23 мес нежелательные явления были зарегистрированны при применении дезлоратадина и плацебо и наблюдались по крайней мере у 2% субъектов. Получавших пероральный раствор дезлоратадина. И с частотой выше. Чем в группе плацебо. И включали лихорадку (16,9, 12,9%). Диарею (15,4, 11,3%). Инфекции верхних дыхательных путей (10,8, 9,7%). Кашель (10,8, 6,5%). Повышение аппетита (3,1, 1,6%). Эмоциональную лабильность (3,1, 0%). Носовое кровотечение (3,1, 0%). Паразитарную инфекцию (3,1%, 0%). Фарингит (3,1, 0%). Макулопапулезную сыпь (3,1, 0%).
 В группе пациентов в возрасте от 6 до 11 мес побочные эффекты были зарегистрированы при применении дезлоратадина и плацебо по крайней мере у 2% пациентов. Получавших пероральный раствор дезлоратадина. И с частотой выше. Чем в группе плацебо. И включали инфекции верхних дыхательных путей (21,2, 12,9%). Диарею (19,7, 8,1%). Лихорадку (12,1, 1,6%). Раздражительность (12,1, 11,3%). Кашель (10,6, 9,7%). Сонливость (9,1, 8,1%). Бронхит (6,1, 0%). Средний отит (6,1, 1,6%). Рвоту (6,1, 3,2%). Анорексию (4,5, 1,6%). Фарингит (4,5, 1,6%). Бессонницу (4,5, 0%). Ринорею (4,5, 3,2%). Эритему (3, 1,6%) и тошноту (3, 0%).
 Не было клинически значимых изменений ни по одному параметру ЭКГ, включая интервал QTc. Только один из 246 педиатрических субъектов, получавших пероральный раствор дезлоратадина в клинических испытаниях, прекратил лечение из-за нежелательного явления.
 Постмаркетинговый опыт.
 Поскольку сообщения о побочных действиях являются добровольными, от популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ЛС. Во время маркетинга дезлоратадина сообщалось о следующих спонтанных нежелательных явлениях.
 Со стороны сердца. Тахикардия, учащенное сердцебиение.
 Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения. Одышка.
 Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Сыпь, кожный зуд.
 Расстройства нервной системы. Психомоторная гиперактивность. Двигательные расстройства (включая дистонию. Тики и экстрапирамидные симптомы). Судороги (сообщалось о возникновении у пациентов с известным судорожным расстройством и без него).
 Со стороны иммунной системы. Реакции гиперчувствительности (например, крапивница, отек и анафилаксия).
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Гепатит.
 Со стороны обмена веществ и питания. Повышенный аппетит.
 Исследования. Повышение уровня печеночных ферментов, билирубина в плазме крови.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Abic
Alivos Life Sciences Limited
Брайт Вэй ООО
Glenmark Generics Ltd.
Morepen Laboratories
Озон Фарм ООО
Озон ООО
Ranbaxy
Replek Pharm Ltd Skopje
РИФ ООО
Санш Биотех Пвт. Лтд
Велфарм-М ООО
Велфарм УК ООО
VetProm AD
Hetero Labs Limited
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.