Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Лидаза

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 149-567₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Способ применения и дозы
  9. Описание лекарственной формы
  10. Условия отпуска из аптек
  11. Условия хранения
  12. Срок годности
  13. Противопоказания компонентов
  14. Побочные эффекты компонентов
  15. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Lydase.
Лидаза

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Ферменты и антиферменты || Ферментные препараты

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 B06AA03 Гиалуронидаза.

Используется в лечении

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1 фл.
действующее вещество:
гиалуронидаза1 1280 МЕ
1Получена из семенников крупного рогатого скота

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Протеолитическое.

Способ применения и дозы

 П/ в/м, субконъюнктивально, парабульбарно, с помощью электрофореза, ингаляционно, наружно (в виде повязок).
 1280 МЕ лидазы (гиалуронидазы) соответствует 64 УЕ лидазы (гиалуронидазы).
 При рубцовых поражениях вводят п/к (под рубцово-измененные ткани) или в/м (вблизи места поражения) по 1280 МЕ (1 мл) ежедневно или через день (всего 10-20 инъекций). Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1 мл натрия хлорида раствора 0,9% или прокаина раствора 0,5%.
 При травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов - п/к в область пораженного нерва по 1280 МЕ через день; на курс -12-15 инъекций. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1 мл прокаина раствора 0,5%. Курс лечения при необходимости повторяют.
 При использовании в офтальмологической практике содержимое флакона растворяют в 20 мл воды для инъекций, вводят субконъюнктивально - 0,3 мл, парабульбарно - 0,5 мл, а также методом электрофореза.
 Пациентам с туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления назначают в комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных ЛС в очагах поражения в виде инъекций и/или ингаляций. Ингаляции проводят ежедневно 1 раз в день. Для проведения одной ингаляции содержимое флакона (1280 МЕ) растворяют в 5 мл раствора натрия хлорида 0,9%. Курс лечения состоит из 20-25 ингаляций. При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1,5-2 мес.
 Наружно, в виде повязок, пропитанных раствором препарата. Для приготовления раствора каждые 1280 МЕ растворяют в 10 мл стерильного раствора натрия хлорида 0,9% или кипяченой воды комнатной температуры. Полученным раствором смачивают стерильную повязку, сложенную в 4-5 слоев, накладывают ее на пораженный участок, покрывают вощеной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Доза зависит от площади поражения (640-1280 МЕ/см2), в среднем - 6400 МЕ на повязку. Повязку накладывают ежедневно на 15-18 ч в течение 15-60 дней. При длительном применении через каждые 2 нед делают перерыв на 3-4 дня.
 При применении методом электрофореза 1 фл. препарата (1280 МЕ) растворяют в 60 мл дистиллированной воды, добавляют 2-3 капли 0,1% раствора хлористоводородной кислоты и вводят с анода на пораженный участок в течение 20-30 мин. Курс лечения - 15-20 сеансов. Аппликационный режим дозирования можно чередовать с электрофорезом. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24.

Описание лекарственной формы

 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 1280 МЕ.
 По 1280 МЕ действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.
 По 5 или 10 фл. с вкладышем из пленки ПВХ и с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Hyaluronidase.

 Гиперчувствительность. острые воспалительные и инфекционные заболевания. недавние кровоизлияния. туберкулез легких с выраженной дыхательной недостаточностью. легочное кровотечение и кровохарканье. злокачественные новообразования. одновременное применение эстрогенов. свежее кровоизлияние в стекловидное тело.

Использование препарата Hyaluronidase при кормлении грудью.

 Категория действия на плод по FDA. с.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Hyaluronidase.

 Аллергические реакции (в тч анафилактоидные), фибрилляция желудочков (очень редко); в месте инъекции - боль и инфильтраты.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат)
Микроген НПО ФГУП (НПО «Биомед»)
Микроген НПО ФГУП (Омское предприятие по производству бакпрепаратов)
Самсон-Мед
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.