Леспефлан

• Леспедезы двухцветной побеги (555.5 г)

Диуретики

 G04BX Препараты для лечения урологических заболеваний другие.

 Раствор для приема внутрь.
 Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.
 По 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия с уплотнительным элементом или без уплотнительного элемента.
 Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 Активный компонент:
 Леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г.
 Вспомогательные вещества:
 Этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло -.
 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.

 Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.

 Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения. В латентной. Компенсированной и интермиттирующей стадиях. В составе комбинированной терапии).

 Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.
 Леспефлан.
 Применяют по 5-15 мл (1 чайная-1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.
 При необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть увеличен до 6 недель. Возможно повторение курса через 2-3 недели, после консультации с врачом.

 В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему; неселективными ингибиторами моноаминооксидазы; инсулином; гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

 При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
 Лечение:
 Симптоматическое.

 Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.
 При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.
 При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 Отпускают без рецепта.

 В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности.

• N18.9 Хроническая почечная недостаточность неуточненная

 Особые отметки: