Другие названия и синонимы
Glibenclamide.
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- 47% 371-470₽ Глибомет [Глибенкламид + Метформин и ещё 2Глибенкламид, Метформин]
- 41% — Багомет Плюс [Метформин + Глибенкламид и ещё 2Метформин, Глибенкламид]
- 41% 156-185₽ Глибенфор [Глибенкламид + Метформин и ещё 2Глибенкламид, Метформин]
- 41% 179-320₽ Глибенфаж [Глибенкламид + Метформин и ещё 2Глибенкламид, Метформин]
- Показать все
Аналоги по действию
ATX код
A10BB01 Глибенкламид.
Используется в лечении
Фармакологическое действие
Препарат Статиглин содержит действующее вещество глибенкламид, которое относится к гипогликемическим средствам из группы сульфонилмочевины. Глибенкламид применяется для снижения уровня сахара в крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, у которых уровень сахара в крови не контролируется только диетой, и которым не показана инсулинотерапия.
Показания к применению.
Препарат Статиглин применяется у взрослых для лечения сахарного диабета 2 типа, в дополнение к диетотерапии и физическим упражнениям, в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания к применению.
Препарат Статиглин применяется у взрослых для лечения сахарного диабета 2 типа, в дополнение к диетотерапии и физическим упражнениям, в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания к применению
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза. От 1,75 до 5 мг в день. Эта доза будет скорректирована лечащим врачом в соответствии с Вашей реакцией на лечение. Максимальная суточная доза 15 мг. Всю суточную дозу следует принимать одномоментно.
Ослабленные пациенты.
Ослабленные пациенты в большей степени подвержены риску гипогликемии, поэтому лечение следует начинать с дозы 1,75 мг в день.
Вас могут перевести на препарат Статиглин с других препаратов. Врач определит для Вас правильную дозу. Уровень сахара в моче и крови следует контролировать регулярно, особенно когда Вы впервые начинаете принимать препарат Статиглин.
Путь и (или) способ введения.
Препарат Статиглин следует принимать до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Препарат Статиглин следует принимать в одно и то же время суток, обычно утром перед первым приемом пищи.
Как долго принимать препарат Статиглин.
Продолжительность лечения определит лечащий врач.
Если Вы приняли препарат Статиглин больше, чем следовало.
Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Статиглин, немедленно сообщите своему врачу. Если Вы не можете связаться со своим врачом, обратитесь в больницу. Симптомы передозировки глибенкламида - это симптомы гипогликемии (низкого уровня сахара в крови). Такие как чувство голода. Сонливость. Слабость. Внезапная потливость. Нарушение координации движений. Тремор (дрожь в конечностях). Общее беспокойство. Чувство страха. Головная боль. Преходящие неврологические нарушения (например. Расстройства зрения и речи. Появление парезов (значительное снижение тонуса мышц) и параличей (полная неспособность к выполнению движений). Или измененное восприятие ощущений). При ухудшении степени гипогликемии у Вас возможна потеря самоконтроля и сознания. Развитие опасного состояния - гипогликемической комы. Которая проявляется потерей сознания. Тахикардией (увеличением частоты сердечных сокращений). Влажностью кожи. Двигательным беспокойством. Гиперрефлексией (повышением выраженности рефлексов с появлением подергиваний или спазмов). Парезами с наличием положительного рефлекса Бабинского (снижение тонуса мышц с веерообразным разгибанием пальцев стопы в ответ на раздражение).
При гипогликемии легкой степени Вам следует принять внутрь кусочек сахара, пищу или напитки с высоким содержанием сахара (варенье, мед, сладкий чай ).
Если Вы находитесь в сознании и у Вас не развиваются судороги, перед внутривенным введением глюкозы (декстрозы) необходимо сначала вызвать рвоту или произвести промывание желудка.
В более тяжелых случаях, при потере сознания врач должен ввести Вам внутривенно 40-80 мл 40% раствора декстрозы (глюкозы), затем провести инфузию 5-10% раствора декстрозы. Иногда дополнительно вводится 1 мг препарата глюкагон (подкожно, внутримышечно или внутривенно). Такие действия могут быть повторены несколько раз; в отдельных случаях может потребоваться проведение интенсивной терапии.
При длительной гипогликемии Вам необходимо тщательное врачебное наблюдение в течение нескольких дней с регулярным контролем концентрации глюкозы в плазме крови и, при необходимости, проведение инфузионной терапии.
Если Вы забыли принять препарат Статиглин.
Если Вы забыли принять очередную дозу препарата Статиглин, примите ее, как только вспомните. Однако, если приближается время следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата Статиглин.
Не прекращайте прием и не изменяйте суточную дозу препарата Статиглин без предварительной консультации лечащего врача.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Рекомендуемая доза. От 1,75 до 5 мг в день. Эта доза будет скорректирована лечащим врачом в соответствии с Вашей реакцией на лечение. Максимальная суточная доза 15 мг. Всю суточную дозу следует принимать одномоментно.
Ослабленные пациенты.
Ослабленные пациенты в большей степени подвержены риску гипогликемии, поэтому лечение следует начинать с дозы 1,75 мг в день.
Вас могут перевести на препарат Статиглин с других препаратов. Врач определит для Вас правильную дозу. Уровень сахара в моче и крови следует контролировать регулярно, особенно когда Вы впервые начинаете принимать препарат Статиглин.
Путь и (или) способ введения.
Препарат Статиглин следует принимать до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Препарат Статиглин следует принимать в одно и то же время суток, обычно утром перед первым приемом пищи.
Как долго принимать препарат Статиглин.
Продолжительность лечения определит лечащий врач.
Если Вы приняли препарат Статиглин больше, чем следовало.
Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Статиглин, немедленно сообщите своему врачу. Если Вы не можете связаться со своим врачом, обратитесь в больницу. Симптомы передозировки глибенкламида - это симптомы гипогликемии (низкого уровня сахара в крови). Такие как чувство голода. Сонливость. Слабость. Внезапная потливость. Нарушение координации движений. Тремор (дрожь в конечностях). Общее беспокойство. Чувство страха. Головная боль. Преходящие неврологические нарушения (например. Расстройства зрения и речи. Появление парезов (значительное снижение тонуса мышц) и параличей (полная неспособность к выполнению движений). Или измененное восприятие ощущений). При ухудшении степени гипогликемии у Вас возможна потеря самоконтроля и сознания. Развитие опасного состояния - гипогликемической комы. Которая проявляется потерей сознания. Тахикардией (увеличением частоты сердечных сокращений). Влажностью кожи. Двигательным беспокойством. Гиперрефлексией (повышением выраженности рефлексов с появлением подергиваний или спазмов). Парезами с наличием положительного рефлекса Бабинского (снижение тонуса мышц с веерообразным разгибанием пальцев стопы в ответ на раздражение).
При гипогликемии легкой степени Вам следует принять внутрь кусочек сахара, пищу или напитки с высоким содержанием сахара (варенье, мед, сладкий чай ).
Если Вы находитесь в сознании и у Вас не развиваются судороги, перед внутривенным введением глюкозы (декстрозы) необходимо сначала вызвать рвоту или произвести промывание желудка.
В более тяжелых случаях, при потере сознания врач должен ввести Вам внутривенно 40-80 мл 40% раствора декстрозы (глюкозы), затем провести инфузию 5-10% раствора декстрозы. Иногда дополнительно вводится 1 мг препарата глюкагон (подкожно, внутримышечно или внутривенно). Такие действия могут быть повторены несколько раз; в отдельных случаях может потребоваться проведение интенсивной терапии.
При длительной гипогликемии Вам необходимо тщательное врачебное наблюдение в течение нескольких дней с регулярным контролем концентрации глюкозы в плазме крови и, при необходимости, проведение инфузионной терапии.
Если Вы забыли принять препарат Статиглин.
Если Вы забыли принять очередную дозу препарата Статиглин, примите ее, как только вспомните. Однако, если приближается время следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата Статиглин.
Не прекращайте прием и не изменяйте суточную дозу препарата Статиглин без предварительной консультации лечащего врача.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Статиглин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
У некоторых людей может развиться аллергическая реакция. Если Вы испытываете такие симптомы аллергической реакции, как: сыпь, зуд и/или затрудненное дыхание, - немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Ниже приведены нежелательные реакции по частоте их развития.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- гипогликемия (снижение уровня сахара в крови) см раздел 3 («Прием препарата Статиглин» подраздел Если Вы приняли препарат Статиглин больше, чем следовало);
- увеличение массы тела.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- тошнота;
- изжога;
- отсутствие аппетита (анорексия);
- отрыжка;
- рвота;
- «металлический» вкус во рту;
- чувство тяжести и переполнения в желудке;
- боли в животе;
- понос (диарея).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- снижение числа тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- кожная сыпь при тромбоцитопении (тромбоцитопеническая пурпура);
- снижение числа лейкоцитов в крови (лейкоцитопения);
- кожный зуд;
- кожная аллергическая реакция (крапивница);
- воспаление мелких сосудов кожи и подкожной жировой клетчатки (узловая эритема);
- кожная сыпь с покраснением, образованием узелков и пузырьков (эритематозная, макулопапулезная или буллезная);
- кожные реакции с образование краснеющих воспаленных бляшек (псориаз);
- нарушения зрения, расстройства четкости зрения (аккомодации);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- выраженное снижение числа гранулоцитов в крови (агранулоцитоз);
- снижение уровня циркулирующих лейкоцитов в крови (лейкопения);
- снижение числа циркулирующих эритроцитов в крови (эритропения);
- снижение числа эритроцитов в крови (анемия);
- анемия вследствие разрушения эритроцитов (гемолитическая анемия);
- снижение числа всех клеток в крови (панцитопения);
- анемия вследствие нарушения функции костного мозга (апластическая анемия);
- увеличение уровня эозинофилов в крови (эозинофилия);
- нарушения свертываемости крови;
- повышение активности «печеночных» ферментов (ACT, АЛТ);
- задержка желчи в желчных путях (холестаз);
- воспаление печени, вызванное застоем желчи (холестатический гепатит);
- воспаление печени, вызванное аллергической реакцией - появлением гранулем (гранулематозный гепатит);
- повышение уровня билирубина в крови (билирубинемия);
- усиление диуреза (увеличение количества выделяемой суточной мочи);
- белок в моче (преходящая протеинурия);
- снижение уровня натрия в крови (гипонатриемия);
- кожные аллергические реакции (типа крапивницы) могут послужить началом развития тяжелых состояний, сопровождаемых одышкой и снижением артериального давления вплоть до наступления шока, угрожающего жизни.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
- аллергическое воспаление сосудов (аллергический васкулит), в некоторых случаях - жизнеугрожающее;
- повышенная чувствительность к солнечному свету (фотосенсибилизация);
- нарушение пигментного обмена кожи (поздняя кожная порфирия);
- диарея, кожные воспалительные реакции, нарушения нервной системы (пеллагроподобные симптомы);
- острая реакция непереносимости алкоголя после его употребления, выражающаяся осложнениями со стороны органов кровообращения и дыхания (дисульфирамоподобная реакция: рвота, ощущение жара в лице и в верхней части туловища, тахикардия, головокружение, головная боль);
- тяжелые распространенные (генерализованные) аллергические реакции с кожной сыпью, болями в суставах, лихорадкой, появлением белка в моче и воспалением печени желтухой).
Сообщение о нежелательных реакциях.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую ( см ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1.
Телефон: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.ru.
Республика Беларусь.
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Тел./факс: +375 17 242 00 29.
Электронная почта: rcpl@rceth.by.
Интернет-сайт: www.rceth.by.
Республика Казахстан.
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан».
Адрес: 010017, г. Астана, пр. Мангилик Ел, д. 20.
Тел. 8 (7172)78-98-28.
Электронная почта: pdlc@dari.kz.
Интернет-сайт: www.ndda.kz.
Кыргызская Республика.
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики.
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Телефон: 0800 800 26 26.
Электронная почта: dlomt@pharm.kg.
Интернет-сайт: www.pharm.kg.
Республика Армения.
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий».
Адрес: 0001, г. Ереван, пр. Комитаса 49/4.
Телефон: (+374 10) 20 05 05, (+374 96) 22 05 05.
Факс: (+374 10) 23 21 18.
Электронная почта: vigilance@pharm.am.
Интернет-сайт: www.pharm.am.
У некоторых людей может развиться аллергическая реакция. Если Вы испытываете такие симптомы аллергической реакции, как: сыпь, зуд и/или затрудненное дыхание, - немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Ниже приведены нежелательные реакции по частоте их развития.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- гипогликемия (снижение уровня сахара в крови) см раздел 3 («Прием препарата Статиглин» подраздел Если Вы приняли препарат Статиглин больше, чем следовало);
- увеличение массы тела.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- тошнота;
- изжога;
- отсутствие аппетита (анорексия);
- отрыжка;
- рвота;
- «металлический» вкус во рту;
- чувство тяжести и переполнения в желудке;
- боли в животе;
- понос (диарея).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- снижение числа тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- кожная сыпь при тромбоцитопении (тромбоцитопеническая пурпура);
- снижение числа лейкоцитов в крови (лейкоцитопения);
- кожный зуд;
- кожная аллергическая реакция (крапивница);
- воспаление мелких сосудов кожи и подкожной жировой клетчатки (узловая эритема);
- кожная сыпь с покраснением, образованием узелков и пузырьков (эритематозная, макулопапулезная или буллезная);
- кожные реакции с образование краснеющих воспаленных бляшек (псориаз);
- нарушения зрения, расстройства четкости зрения (аккомодации);
- воспаление поджелудочной железы (панкреатит).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- выраженное снижение числа гранулоцитов в крови (агранулоцитоз);
- снижение уровня циркулирующих лейкоцитов в крови (лейкопения);
- снижение числа циркулирующих эритроцитов в крови (эритропения);
- снижение числа эритроцитов в крови (анемия);
- анемия вследствие разрушения эритроцитов (гемолитическая анемия);
- снижение числа всех клеток в крови (панцитопения);
- анемия вследствие нарушения функции костного мозга (апластическая анемия);
- увеличение уровня эозинофилов в крови (эозинофилия);
- нарушения свертываемости крови;
- повышение активности «печеночных» ферментов (ACT, АЛТ);
- задержка желчи в желчных путях (холестаз);
- воспаление печени, вызванное застоем желчи (холестатический гепатит);
- воспаление печени, вызванное аллергической реакцией - появлением гранулем (гранулематозный гепатит);
- повышение уровня билирубина в крови (билирубинемия);
- усиление диуреза (увеличение количества выделяемой суточной мочи);
- белок в моче (преходящая протеинурия);
- снижение уровня натрия в крови (гипонатриемия);
- кожные аллергические реакции (типа крапивницы) могут послужить началом развития тяжелых состояний, сопровождаемых одышкой и снижением артериального давления вплоть до наступления шока, угрожающего жизни.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
- аллергическое воспаление сосудов (аллергический васкулит), в некоторых случаях - жизнеугрожающее;
- повышенная чувствительность к солнечному свету (фотосенсибилизация);
- нарушение пигментного обмена кожи (поздняя кожная порфирия);
- диарея, кожные воспалительные реакции, нарушения нервной системы (пеллагроподобные симптомы);
- острая реакция непереносимости алкоголя после его употребления, выражающаяся осложнениями со стороны органов кровообращения и дыхания (дисульфирамоподобная реакция: рвота, ощущение жара в лице и в верхней части туловища, тахикардия, головокружение, головная боль);
- тяжелые распространенные (генерализованные) аллергические реакции с кожной сыпью, болями в суставах, лихорадкой, появлением белка в моче и воспалением печени желтухой).
Сообщение о нежелательных реакциях.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую ( см ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1.
Телефон: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.ru.
Республика Беларусь.
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Тел./факс: +375 17 242 00 29.
Электронная почта: rcpl@rceth.by.
Интернет-сайт: www.rceth.by.
Республика Казахстан.
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан».
Адрес: 010017, г. Астана, пр. Мангилик Ел, д. 20.
Тел. 8 (7172)78-98-28.
Электронная почта: pdlc@dari.kz.
Интернет-сайт: www.ndda.kz.
Кыргызская Республика.
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики.
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Телефон: 0800 800 26 26.
Электронная почта: dlomt@pharm.kg.
Интернет-сайт: www.pharm.kg.
Республика Армения.
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий».
Адрес: 0001, г. Ереван, пр. Комитаса 49/4.
Телефон: (+374 10) 20 05 05, (+374 96) 22 05 05.
Факс: (+374 10) 23 21 18.
Электронная почта: vigilance@pharm.am.
Интернет-сайт: www.pharm.am.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат Статиглин в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат Статиглин в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Описание лекарственной формы
Препарат Статиглин содержит.
Действующим веществом является глибенкламид.
Статиглин, 1,75 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 1,75 мг глибенкламида.
Статиглин, 3,5 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 3,5 мг глибенкламида.
Статиглин, 5 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 5 мг глибенкламида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Лактозы моногидрат, повидон К30, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.
Внешний вид препарата Статиглин и содержимое упаковки.
Статиглин, 1,75 мг, таблетки.
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Статиглин, 3,5 мг, таблетки.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской.
Статиглин, 5 мг, таблетки.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с риской с одной стороны и фаской.
Препарат Статиглин доступен в следующих вариантах упаковки:
По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 25, 30, 50, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 таблеток в банку полимерную из полиэтилена с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящиеся.
По 2, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток вместе с листком- вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары. Пачки помещают в групповую упаковку.
По 2, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары. Пачки помещают в групповую упаковку.
По 1 банке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Действующим веществом является глибенкламид.
Статиглин, 1,75 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 1,75 мг глибенкламида.
Статиглин, 3,5 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 3,5 мг глибенкламида.
Статиглин, 5 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 5 мг глибенкламида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Лактозы моногидрат, повидон К30, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.
Внешний вид препарата Статиглин и содержимое упаковки.
Статиглин, 1,75 мг, таблетки.
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Статиглин, 3,5 мг, таблетки.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской.
Статиглин, 5 мг, таблетки.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с риской с одной стороны и фаской.
Препарат Статиглин доступен в следующих вариантах упаковки:
По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 25, 30, 50, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 таблеток в банку полимерную из полиэтилена с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящиеся.
По 2, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток вместе с листком- вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары. Пачки помещают в групповую упаковку.
По 2, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары. Пачки помещают в групповую упаковку.
По 1 банке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Glibenclamide.
Гиперчувствительность (в тч к сульфаниламидным препаратам. тиазидным диуретикам). диабетическое прекоматозное и коматозное состояние. кетоацидоз. обширные ожоги. хирургические вмешательства и травмы. кишечная непроходимость. парез желудка. состояния. сопровождающиеся нарушением всасывания пищи. развитием гипогликемии (инфекционные заболевания ). гипотиреоз или гипертиреоз. нарушение функции печени и почек. лейкопения. сахарный диабет типа 1. беременность. кормление грудью.Использование препарата Glibenclamide при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. с.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Glibenclamide.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): редко - тромбоцитопения. гранулоцитопения. эритроцитопения. панцитопения. эозинофилия. лейкоцитопения. агранулоцитоз (очень редко). в отдельных случаях - гипопластическая или гемолитическая анемия.Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение, изменение вкусовых ощущений.
Со стороны обмена веществ. Гипогликемия, протеинурия, поздняя кожная порфирия.
Со стороны органов ЖКТ. Нарушение функции печени, холестаз, диспепсия.
Аллергические реакции. Кожные высыпания (эритема, эксфолиативный дерматит).
Прочие. Лихорадка, артралгия, полиурия, увеличение массы тела, фотосенсибилизация.
Год актуализации информации
Особые отметки: