Bacimex

• Metronidazole (500.00 мг)

Other synthetic antibacterial agents || Nitroimidazole derivatives

Complete analogs for the substance

• 0.1€ ≈100% Metronidazol-LekT
• 0.1-3€ ≈100% Metrogyl
• 0.2-1.7€ ≈100% Metronidazole
• 0.3€ ≈100% Metronidazole-AKOS
• 0.3€ ≈100% Metronidazole MS

Analogs by action

• 89% 1.9-2.9€ Ginalgin [Metronidazole and more 1Chlorquinaldol]
• 83% 4.8€ Klion-D 100 [Metronidazole and more 1Miconazole]
• 79% — Метрогилля [Metronidazole+Chlorhexidine and more 2Metronidazole, Chlorhexidine]
• 67% — Clomegel [Clotrimazole+Metronidazole and more 2Clotrimazole, Metronidazole]
• Show all

 J01XD01 Метронидазол.

• R78.8.0* Bacteremia
• M86 Osteomyelitis
• K65 Peritonitis
• J18 Pneumonia, organism unspecified
• G06 Intracranial and intraspinal abscess and granuloma
• R57.2 Septic shock
• A09 Other gastroenteritis and colitis of infectious and unspecified origin
• T79.3 Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified
• Z100* CHAPTER XXII Surgical practice

 Раствор для инфузий.
 Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.
 Раствор для инфузий 5 мг/мл. По 100 мл во флаконы из полиэтилена среднего давления марки «Lupolen3020 D» фирмы производителя «ELENAC». На горловину флакона надевают крышку.
 Каждый флакон оборачивают полипропиленовой пленкой ВОРР. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

 Каждые 100 мл препарата содержат.
 Активный ингредиент:
 Метронидазол 500,00 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия хлорид 790,00 мг.
 Лимонная кислота моногидрат 22,90 мг.
 Натрия гидрофосфат безводный 47,6 мг.
 Вода для инъекций до 100 мл.

 При внутривенном введении 500 мг Метронидазола в течение 20 минут больным с анаэробной инфекцией концентрация препарата в сыворотке крови составила через час 35,2 мкг/мл, через 4 часа - 33,9 мкг/мл, через 8 часов - 25,7 мкг/мл. Препарат обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая легкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко. Связывание с белками крови слабое и не превышает 10-20%. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после внутривенного введения может значительно превышать концентрацию метронидазола в плазме крови.
 Выведение Метронидазола осуществляется почками - 63% дозы (20% препарата выводится в неизмененном виде). Период полувыведения метронидазола составляет 6-7 часов.
 Почечный клиренс составляет 10,2 мл/мин.
 У больных с нарушением функции почек после повторного введения препарата может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови. Поэтому у больных с тяжелой почечной недостаточностью частоту приема метронидазола следует уменьшать.

 Метронидазол является эффективным антипротозойным и антибактериальным средством широкого спектра действия. Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, а также в отношении облигатных анаэробов (споро- и неспорообразующих) -.
 Bacteroides spp. (B.fragilis, в.ovatus, в.distasonis, в.thetaiotaomicron, в.vulgatus), Fusobacterium spp., сlostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., чувствительные штаммы Eubacterium.
 К Метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.
 Механизм действия Метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5‑нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

 Метронидазол для инъекций рекомендуется для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
 -.
 Профилактика и лечение анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах, главным образом на органах брюшной полости и мочевыводящих путях;
 -.
 Комбинированная терапия тяжелых смешанных аэробно-анаэробных инфекций;
 -.
 Тяжелая форма кишечного и печеночного амебиаза;
 -.
 Сепсис;
 -.
 Перитонит;
 -.
 Остеомиелит;
 -.
 Гинекологические инфекции;
 -.
 Абсцессы малого таза и головного мозга;
 -.
 Абсцедирующая пневмония;
 -.
 Газовая гангрена;
 -.
 Инфекции кожных и мягких тканей, костей и суставов.

 Внутривенное введение Метронидазола показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приема препарата внутрь.
 Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 500 мг, скорость внутривенного непрерывного (струйного) или капельного введения - 5 мл в минуту.
 Интервал между введениями - 8 часов. Длительность курса лечения определяется индивидуально.
 Максимальная суточная доза - не более 4 г. По показаниям, в зависимости от характера инфекции, осуществляют переход на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.
 Детям в возрасте до 12 лет Метронидазол вводят 7,5 мг/кг массы тела в 3 приема со скоростью 5 мл в минуту.
 Для профилактики анаэробной инфекции перед плановой операцией на тазовых органах и мочевыводящих путей взрослым и детям старше 12 лет Метронидазол назначают в виде инфузий в дозе 500-1000 мг, в день операции и на следующий день - в дозе 1500 мг/сут (по 500 мг каждые 8 часов). Через 1-2 дня обычно переходят на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.
 Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза метронидазола 1000 мг; (кратность приема 2 раза).
 Метронидазол для внутривенных вливаний не рекомендуется смешивать с другими лекарственными препаратами.

 Метронидазол для внутривенного введения не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
 При применении Метронидазола для инъекций взаимодействие с другими лекарственными средствами незначительно, однако следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с некоторыми лекарственными препаратами:
 Варфарин и другие непрямые антикоагулянты. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина.
 Дисульфирам (эспераль).
 Одновременное применение может привести к развитию различных неврологических симптомов, поэтому не следует назначать Метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних двух недель.
 Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.
 Одновременное назначение препаратов, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин) может ускорять элиминацию Метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме.
 У пациентов, длительно получающих лечение препаратами лития в высоких дозах, при приеме Метронидазола возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации.
 Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие Метронидазола.
 Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

 С осторожностью назначают при заболеваниях почек, печени. Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь, так как Метронидазол обладает способностью вызывать отвращение к спиртным напиткам. Длительный прием препарата желательно проводить под контролем показателей периферической крови.
 Появление атаксии, головокружения и любое другое ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения.
 Может иммобилизировать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.

 По рецепту.

 При температуре не выше 30 °С в защищенном от света месте.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности.

 Особые отметки: