Aztreobol

• Aztreonam (0.5 г)

Monobactams

Complete analogs for the substance

• — ≈100% Азтреонам Эльфа
• — ≈100% Aztreonam with L-arginine
• — ≈100% Азтреонам-ДЕКО
• — ≈100% Azactam

Analogs by action

• 78% 11.4€ Азнам Дж [Aztreonam and more 1Arginine]
• 58% — Lifaxon [Ceftriaxone]
• 58% — Standacillin [Ampicillin]
• 56% — Ampicillin sodium [Ampicillin]
• Show all

 J01DF01 Азтреонам.

• N74.3 Female gonococcal pelvic inflammatory disease (A54.2+)
• N71 Inflammatory disease of uterus, except cervix
• N34 Urethritis and urethral syndrome
• N30 Cystitis
• N12 Tubulo-interstitial nephritis, not specified as acute or chronic
• M89.9 Disorder of bone, unspecified
• M79.9 Soft tissue disorder, unspecified
• L08.9 Local infection of skin and subcutaneous tissue, unspecified
• K83.0 Cholangitis
• K81 Cholecystitis
• K65 Peritonitis
• J86 Pyothorax
• J85 Abscess of lung and mediastinum
• J40 Bronchitis, not specified as acute or chronic
• J18 Pneumonia, organism unspecified
• I33 Acute and subacute endocarditis
• G00.9 Bacterial meningitis, unspecified
• B99 Other infectious disease
• A54.9 Gonococcal infection, unspecified
• R57.2 Septic shock
• A09 Other gastroenteritis and colitis of infectious and unspecified origin
• T79.3 Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified
• Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
• N16.0 Renal tubulo-interstitial disorders in infectious and parasitic diseases classified elsewhere
• A41.9 Sepsis, unspecified

 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
 Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
 Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения во флаконах по 0,5 г и 1,0 г.
 0,5 г или 1,0 г активного вещества помещают в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл. На каждый флакон (бутылку) наклеивают этикетку или самоклеющуюся этикетку, датчик радиоизлучения RFID - радиометка или без датчика.
 Растворитель -.
 «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл.
 1. 1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
 2. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной без фольги. Одну контурную упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку из картона.
 3. 5 флаконов с препаратом упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку из картона.
 4. 5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную упаковку с препаратом, одну контурную упаковку с растворителем и инструкцией по применению вкладывают в пачку из картона.

 1 флакон содержит:
 Активное вещество:
 Азтреонам 0,5 г или 1,0 г.
 Вспомогательное вещество:
 L-аргинин 0,4 г и 0,8 г.

 Максимальные сывороточные концентрации (С_max) после однократной 30-ти минутной внутривенной (в/в) инфузии 0,5 г и 1 г азтреонама наблюдаются сразу же после введения и составляют, в среднем, 54 мкг/мл и 90 мкг/мл, соответственно. При внутривенной болюсной инъекции в течение 3 мин средние значения С_max, равные 58 и 125 мкг/мл, достигаются через 5 мин после введения.
 После внутримышечной (в/м) инъекции 0,5 г и 1 г С_max определяются через час после введения и составляют, в среднем, 21 мкг/мл и 46 мкг/мл, соответственно.
 После в/в или в/м введений азтреонам хорошо распределяется во многих органах и тканях.
 Терапевтически значимые концентрации, превышающие минимальные подавляющие концентрации (МПК) для чувствительных микроорганизмов, определяются в синовиальной жидкости, желчи, жидкости перикарда, бронхиальном секрете, интерстициальной жидкости, перитонеальном экссудате, почках, простате, легких, коже, костях, яичниках, эндометрии, миометрии, скелетных мышцах, ткани печени и стенке желчного пузыря, стенке тонкого и толстого кишечника. Проходит через плаценту; в низких концентрациях проникает в грудное молоко. При введении в составе жидкости для перитонеального диализа быстро достигает терапевтических концентраций в сыворотке крови.
 Кажущийся объем распределения в равновесном состоянии - около 13 л, что приблизительно эквивалентно объему внеклеточной жидкости.
 Степень связывания с белками плазмы крови - 56%. Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и тубулярной секреции. Сывороточный клиренс -.
 Около 91 мл/мин, почечный клиренс - 56 мл/мин. Период полувыведения (Т₁/2) составляет 1,5-2 часа. Незначительно (менее 6% от введенной дозы) метаболизируется в печени. 60-70% выводится почками в неизмененном виде и в виде неактивного продукта гидролиза бета-лактамного кольца, 12% - через кишечник.
 У больных со сниженной функцией почек Т₁/2 азтреонама заметно увеличивается, вследствие чего рекомендуется корректировка дозы. Сывороточные концентрации азтреонама быстро снижаются при гемо- или перитонеальном диализе.

 Азтреонам является синтетическим моноциклическим бета-лактамным антибиотиком для парентерального применения. Структурно отличается от других бета-лактамных антибиотиков (таких как пенициллины, цефалоспорины); ядром молекулы является альфа-метил-3-амино-монобактамная кислота. Действует бактерицидно: связывается с транспептидазами и нарушает завершающие этапы синтеза клеточной стенки бактерий.
 Обладает высоким сродством к пенициллинсвязывающему белку 3. Высокоустойчив к бета-лактамазам (в тч пенициллиназам и цефалоспориназам) грамотрицательных бактерий.
 Обладает мощной и специфической активностью in vitro >in vitro в отношении грамотрицательных аэробных возбудителей, включая Pseudomonas aeruginosa. Бактерицидное действие проявляется в широком интервале значений pH и в анаэробных условиях.
 Активен в отношении следующих микроорганизмов как in vitro >in vitro, так и in vivo: сitrobacter.
 Spp., включая С. freundii, Enterobacter spp., включая E. cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая ампициллиноустойчивые пенициллиназопродуцирующие штаммы), Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., включая S. marcescens.
 Следующие штаммы были чувствительны in vitro >in vitro, однако, клиническое значение этих данных неизвестно: Aeromonas hydrophila, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae.
 (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Yersinia enterocolitica.
 Устойчивы к Азтреаболу: грамположительные аэробные кокки и бактерии, Acinetobacter.
 Spp., анаэробные микроорганизмы, микоплазмы и другие внутриклеточные патогены, Mycobacterium.
 Spp.
 Возможно применение Азтреабола при аллергии к пенициллинам, цефалоспоринам и карбапенемам. Редко вызывает дисбактериоз.

 Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азтреонаму микроорганизмами:
 -.
 Инфекции нижних дыхательных путей, в том числе пневмония, острый и обострения хронического бронхита;
 -.
 Интраабдоминальные инфекции, включая перитонит;
 -.
 Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит и цистит (в тч рецидивирующий);
 -.
 Гинекологические инфекции, включая эндометрит и параметрит;
 -.
 Инфекции кожи и мягких тканей;
 -.
 Септицемия.
 Азтреабол.
 Показан для периоперационной антибиотикопрофилактики. А также для терапии послеоперационных инфекционных осложнений. В том числе абсцессов различных локализаций. Инфекционных осложнений при перфорации полых органов. Инфекций кожи и мягких тканей.
 Для эмпирической терапии смешанных инфекций. Когда нельзя исключить этиологическую роль грамположительных аэробных микроорганизмов и/или анаэробов. Рекомендуется комбинировать Азтреабол с противостафилококковыми антибиотиками (пенициллинами. Цефалоспоринами. Ванкомицином. Аминогликозидами) и/или противоанаэробными антибиотиками (метронидазол. Линкозамиды).
 Рассматривается как альтернативный антибиотик для лечения инфекций у пациентов с аллергией к пенициллинам, цефалоспоринам и карбапенемам.

 Азтреабол.
 Вводят внутривенно (струйно, капельно) и внутримышечно.
 В/в путь введения рекомендуется у пациентов, которым требуются разовые дозы более 1 г, а также при септицемии, при перитоните или других тяжелых системных или жизнеугрожающих инфекциях.
 Взрослым и детям старше 12 лет.
 Для лечения инфекций мочевыводящих путей Азтреабол назначают в дозе 0,5-1,0 г в/в или в/м каждые 8-12 часов. Для терапии среднетяжелых инфекций других локализаций вводят в дозе 1 г или 2 г каждые 8 или 12 часов. В случаях тяжелых или угрожающих жизни инфекций и инфекций, вызванных P.aeruginosa, разовую дозу увеличивают до 2,0 г и вводят в/в с интервалами в 6 или 8 часов.
 Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 8 г.
 Продолжительность антибактериальной терапии устанавливается индивидуально, исходя из тяжести инфекции и выделенных возбудителей. Курс лечения зависит от тяжести инфекции;
 Введение препарата должно быть продолжено как минимум 48 ч после исчезновения клинических симптомов инфекции.
 При почечной недостаточности коррекция дозы требуется при клиренсе креатинина меньшем либо равном 30 мл/мин /1,73 м².
 Лечение начинают с нагрузочной (первой) дозы, которая зависит от локализации и тяжести инфекции ( см таблицу 1).
 Таблица 1.

Клиренс креатинина, мл/мин/1,73 м2
> 30	10-30	< 10	Гемодиализ
Коррекции дозы не требуется	Нагрузочная доза 1-2 г, затем 1/2 от нагрузочной дозы каждые 6, 8 или 12 часов	Нагрузочная доза 0,5, 1 г или 2 г, затем 1/4 от нагрузочной дозы каждые 6, 8 или 12 часов	Нагрузочная доза 0,5, 1 г или 2 г, затем 1/4 от нагрузочной дозы каждые 6, 8 или 12 часов*

 * - при тяжелой инфекции - дополнительно 1/8 от нагрузочной дозы после каждого сеанса гемодиализа.
 Обычные дозировки Азтреабола у детей от 9 мес. до 12 лет составляют 30 мг/кг каждые 8 часов в/в. Для лечения тяжелых и угрожающих жизни инфекций вводят по 30 мг/кг каждые 6-8 часов в/в. Максимальная доза Азтреабола.
 - 120 мг/кг/сутки.
 Правила приготовления растворов для в/в и в/м введения.
 Внутримышечное введение.
 Для в/м введения стерильный порошок Азтреабола растворяют в стерильной воде для инъекций или в 0,9% растворе натрия хлорида. Следующие минимальные количества растворителя добавляют непосредственно во флакон с сухим порошком антибиотика:
 Во флакон, содержащий 0,5 г Азтреабола 1,5 мл.
 Во флакон, содержащий 1,0 г Азтреабола 3,0 мл.
 Вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным слоем (верхненаружный квадрант ягодицы или латеральная поверхность бедра). Рекомендуется провести тест на аспирацию, чтобы избежать нежелательного введения раствора в кровеносный сосуд.
 Внутривенное введение.
 Для в/в струйного введения Азтреабол растворяют в стерильной воде для инъекций. Следующие минимальные количества растворителя добавляют непосредственно во флакон с сухим порошком антибиотика:
 Во флакон, содержащий 0,5 г Азтреабола 6 мл.
 Во флакон, содержащий 1,0 г Азтреабола 10 мл.
 Вводят в/в медленно, в течение 3-5 мин; возможно введение через специальный узел или порт для инъекций системы для в/в инфузий, если больной получает совместимые с Азтреаболом жидкости парентерально.
 Для в/в капельного введения Азтреабол растворяют в два этапа:
 1) Для первичного растворения используют стерильную воду для инъекций из расчета 3 мл растворителя на каждый грамм Азтреабола;
 2) Полученный раствор переносят во флакон, содержащий 50-100 мл совместимой инфузионной среды. Вводят через систему для в/в инфузий в течение не менее 30 минут.
 Растворы Азтреабола совместимы с 0,9% раствором натрия хлорида (рекомендуется), 5% раствором декстрозы (рекомендуется), 10% раствором декстрозы; водным раствором, содержащим 0,45% натрия хлорида и 5% декстрозы;
 Водным раствором, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,2% натрия хлорида и 5% декстрозы; раствором Рингера;
 Лактированным раствором Рингера; раствором натрия лактата для инъекций;
 Растворами Нормозол, Нормозол-R, Нормозол-М с 5% глюкозой; 5% и 10% растворами маннитола; 10% раствором инвертного сахара; раствором Ионозол с 5% глюкозой;
 Растворами Изолит Е и Изолит М с 5% глюкозой.

 При одновременном назначении Азтреабола с антисинегнойными пенициллинами, ампициллином, цефалоспоринами (кроме цефокситина), аминогликозидами и фторхинолонами наблюдаются синергидный эффект в отношении некоторых энтеробактерий и P. aeruginosa.
 В растворе фармацевтически несовместим с нафциллином, цефрадином и метронидазолом. При одновременном применении не следует смешивать их в одном шприце или одной инфузионной среде;
 При в/м введении вводить в разные участки тела; при внутривенном введении вводить раздельно, соблюдая определенную последовательность с как можно большим временным интервалом между инъекциями либо использовать отдельные внутривенные катетеры.

 Сведения о передозировке азтреонама отсутствуют.
 При необходимости, концентрации азтреонама в сыворотке крови могут быть снижены с помощью гемо- и перитонеального диализа.

 Несмотря на то, что азтреонам практически не оказывает селективного давления на анаэробную микрофлору кишечника, при возникновении диареи во время лечения Азтреаболом.
 Следует проявлять настороженность ввиду возможного развития псевдомембранозного колита. Если диагноз антибиотик-ассоциированной диареи или псевдомембранозного колита установлен, следует немедленно прекратить введение Азтреабола.
 И назначить соответствующее лечение.
 Как и в случае других антибиотиков, применение Азтреабола может приводить к колонизации нечувствительной микрофлорой и развитию суперинфекции.
 Влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций.
 Исследований о влиянии азтреонама на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций, не проводилось. Учитывая возможное развитие головокружения и снижение артериального давления, при применении азтреонама необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 По рецепту.

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

 Особые отметки: