Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Азактам

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Меры предосторожности применения
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов

Другие названия и синонимы

Azactam.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Монобактамы

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 J01DF01 Азтреонам.

Используется в лечении

Состав

 1 флакон с порошком для приготовления в/м и в/в инъекций содержит азтреонама 500 или 1000 мг.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Противомикробное, антибактериальное, бактерицидное.
 Подавляет синтез компонентов клеточной стенки бактерий.

Фармакодинамика

 Активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу. Значительно слабее действует на грамположительные, аэробные и анаэробные бактерии.

Показания к применению

 Тяжелые генерализованные или системные инфекции. Вызванные грамотрицательными микроорганизмами (инфекции мочевых путей. Септицемия. Локализованные паренхиматозные абсцессы. Например. Абдоминальные). Особенно у ослабленных больных и при нарушениях иммунной системы. Профилактика инфекций при вероятности контаминации.

Противопоказания

 Гиперчувствительность.

При беременности и кормлении грудью

 У беременных женщин и новорожденных детей можно использовать только по абсолютным показаниям и под непосредственным контролем врача. В молоке содержится менее 1% азтреонама от концентрации в сыворотке крови и, тем не менее, грудное вскармливание следует приостановить.

Способ применения и дозы

 В/м (глубокая инъекция), в/в. Для в/м введения доза 0,5 г разводится в 1,5 мл, 1 г - в 3 мл физиологического раствора или воды для инъекций. Для прямого в/в введения: 1 г разводится в 6-10 мл и вводится в течение 2-5 мин; для капельного (флаконы 100 мл) - 0,5-1 г разводится в 50-100 мл растворителя (вода для инъекций, физиологический раствор, раствор Рингера, 5 и 10% глюкоза, Айзолайт Е, Нормосол-R, 5 и 10% маннит ).
 Инфекции мочевых путей: однократно, в дозе 0,5-1 г с интервалом 8-12 у больных с сl креатинина менее 30 мл/мин дозировку снизить наполовину.
 Для больных на гемодиализе: 0,5, 1 или 2 г, поддерживающая доза 1/4 от исходной дозы, с интервалом 6, 8 или 12 при тяжелых инфекциях - после каждого сеанса гемодиализа вводится 1/8 исходной дозы.
 Профилактика инфекций в хирургии - 1 г непосредственно перед операцией и через 8-16 ч после первой дозы.
 Новорожденным и маленьким детям - 30 мг/кг в/в с интервалом 6-8.

Побочные эффекты

 Увеличение протромбинового времени, тошнота, нарушение чувства вкуса, неприятные ощущения в месте введения, кожные высыпания, зуд; в очень редких случаях: головные боли, спутанность сознания, повышенное потоотделение, тромбоцитопения; понос, рвота, повышение (более чем вдвое) уровней щелочной фосфатазы, СГОТ и СГПТ; флебиты и тромбофлебиты (после в/в введения), боли в мышцах и костях.

Взаимодействие

 Комбинации с пенициллином, цефалоспоринами, аминогликозидами, клиндамицином или метронидазолом дают эффект суммирования или синергизма.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью назначают при недостаточности функции печени, аллергических реакциях на лекарственные препараты. У детей до 6 лет нельзя применять растворители, содержащие бензиловый спирт.

Условия хранения

 При температуре 15-25 °C.
 Готовый раствор использовать в течение 24 ч при хранении в холодильнике (2-8 °C).
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Aztreonam.

 Гиперчувствительность, кормление грудью, период новорожденности (до 9 мес).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Aztreonam.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. вертиго. головная боль. недомогание. бессонница. парестезия. спутанность сознания. судороги. слабость. шум в ушах. диплопия. изъязвление слизистой оболочки полости рта. извращение вкуса. онемение языка. чиханье. заложенность носа. неприятный запах изо рта.
 Со стороны ССС и крови (кроветворение. гемостаз): снижение АД. транзиторные изменения на ЭКГ (желудочковая бигемения и преждевременное сокращение желудочков). приливы крови. панцитопения. нейтропения. тромбоцитопения. анемия. эозинофилия. лейкоцитоз. тромбоцитоз.
 Со стороны респираторной системы. Свистящее дыхание, одышка, боль в грудной клетке.
 Со стороны органов ЖКТ. Спастические боли в животе, гепатит, желтуха; редкие случаи диареи, вызванной С. difficile, включая псевдомембранозный колит или кровотечения из ЖКТ. Возникновение симптомов псевдомембранозного колита возможно как во время, так и после лечения препаратом.
 Со стороны кожных покровов. Токсический эпидермальный некролиз. пурпура. многоформная эритема. эксфолиативный дерматит. крапивница. петехии. зуд. обильное потоотделение.
 Аллергические реакции. Анафилаксия, ангионевротический отек, бронхоспазм.
 Прочие. Боль в мышцах. вагинальный кандидоз. вагинит. болезненность молочных желез. лихорадка. повышение активности АСТ. АЛТ. ЩФ. увеличение ПВ и частичного тромбопластинового времени. положительная проба Кумбса. гиперкреатининемия. местные реакции: при в/в введении - флебит. тромбофлебит. неприятные ощущения в месте в/м введения.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.