Cytogem

• Gemcitabine (200 мг)

Antimetabolites || Pyrimidine analogues

Complete analogs for the substance

• 3.5-16.8€ ≈100% Gemcitabine-Ebewe
• 8€ ≈100% Gemcitabine
• 9-49€ ≈100% Gemzar
• 9.2-23€ ≈100% Ongecin
• 12.5-59.4€ ≈100% Gemcitare

Analogs by action

• 72% 22€ Carboplatin-LANS [Carboplatin]
• 72% 4-21.5€ Carboplatin [Carboplatin]
• 72% — Cycloplatin [Carboplatin]
• 72% 1€ Paract [Carboplatin]
• Show all

 L01BC05 Гемцитабин.

• C67 Malignant neoplasm of bladder
• C50 Malignant neoplasm of breast
• C34 Malignant neoplasm of bronchus and lung
• C25 Malignant neoplasm of pancreas

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий	1 фл.
активное вещество:
гемцитабина гидрохлорид	228 мг
(эквивалентно 200 мг гемцитабина)
вспомогательные вещества: маннитол - 200 мг; натрия ацетат - 15 мг; натрия гидроксид - 0,6 мг; вода для инъекций (до лиофилизации до 5 мл)

	1 фл.
гемцитабина гидрохлорид (в пересчете на гемцитабин)	1000 мг
вспомогательные вещества: маннитол - 1000 мг; натрия ацетат - 75 мг; натрия гидроксид - 3 мг

 Фармакологическое действие -.
 Противоопухолевое.

 В/в, капельно (в течение 30 мин).
 Гемцитабин входит в состав многих химиотерапевтических режимов, в связи с чем при подборе доз и режима введения препарата в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.
 Немелкоклеточный рак легкого. В качестве монотерапии рекомендованная доза составляет 1000 мг/м² 1 раз в неделю в течение 3 нед, с последующим недельным перерывом, каждые 28 дней. В комбинации с цисплатином гемцитабин вводится в дозе 1250 мг/м² в 1 и 8 дни каждого 21-дневного цикла или в дозе 1000 мг/м² в 1, 8 и 15 дни каждого 28-дневного цикла.
 Рак молочной железы. При прогрессировании заболевания после первой линии терапии, включающей антрациклины или без них (при противопоказании к применению антрациклинов) гемцитабин применяется в качестве монотерапии в дозе 1000-1200 мг/м² в 1, 8 и 15 дни каждые 28 дней. В комбинации с паклитакселом препарат применяется в дозе 1250 мг/м² в 1 и 8 дни каждого 21-дневного цикла.
 Рак поджелудочной железы. Рекомендованная доза - 1000 мг/м² 1 раз в неделю в течение 7 нед с последующим недельным перерывом. Последующие циклы должны состоять из инфузий, проводимых 1 раз в неделю в течение 3 нед, с последующим недельным перерывом.
 Рак мочевого пузыря. Рекомендованная доза - 1250 мг/м² в 1, 8 и 15 дни каждые 28 дней при монотерапии или 1000 мг/м² в 1, 8 и 15 дни в сочетании с цисплатином, который вводится сразу после введения гемцитабина в дозе 70 мг/м² в 1 или 2 день каждого 28-дневного цикла.
 В случае развития гематологической токсичности доза гемцитабина может быть уменьшена, либо ее введение отложено в соответствии со следующей схемой: при количестве гранулоцитов больше 1000/мкл и тромбоцитов больше 100000/мкл используют полную рекомендуемую дозу; при количестве гранулоцитов 500-1000/мкл или тромбоцитов 50000-100000/мкл дозу снижают до 75% от рекомендуемой; если число гранулоцитов менее 500/мкл или тромбоцитов менее 50000/мкл, введение откладывают.
 Для выявления негематологической токсичности необходимо проводить регулярное обследование больного и контроль функции печени и почек. В зависимости от степени токсичности дозу можно снижать в ходе каждого цикла или с началом нового цикла ступенчато. Решение об отсрочке очередного введения препарата должно основываться на клинической оценке врачом динамики токсичности.
 Особые группы пациентов.
 Больные с нарушениями функции печени и почек. Гемцитабин следует с осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью или нарушенной функцией почек. Исследований у больных со значительными нарушениями функции печени и почек не проводилось.
 Умеренная или средней тяжести почечная недостаточность (Cl креатинина от 30 до 80 мл/мин) не оказывает заметного влияния на фармакокинетику гемцитабина.
 Пожилые больные. Изменение режима дозирования у пациентов старше 65 лет не требуется.
 Дети. Применение гемцитабина у детей не изучалось.
 Правила приготовления инфузионного раствора.
 Для приготовления раствора препарата Цитогем следует использовать только 0,9% раствор натрия хлорида без консервантов. Для растворения 200 мг гемцитабина во флакон следует добавить не менее 5 мл растворителя, для растворения 1000 мг - не менее 25 мл соответственно, встряхнуть до полного растворения лиофилизата. Максимальная концентрация гемцитабина не должна превышать 40 мг/мл. В растворах с концентрацией гемцитабина более 40 мг/мл возможно неполное растворение.
 Приготовленный раствор, содержащий нужную дозу препарата, перед введением следует разбавить достаточным количеством 0,9% раствора натрия хлорида для проведения в/в вливания в течение 30 мин. До введения следует убедиться в отсутствии в растворе взвешенных частиц.
 Приготовленный раствор может храниться при комнатной температуре (от 15 до 30 °C) в течение 24 не следует замораживать, может произойти кристаллизация.

 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг. По 200 мг во флаконах из бесцветного стекла, укупоренных резиновыми пробками и алюминиево-пластиковыми колпачками с предохранительными пластиковыми крышечками фиолетового цвета. По 1 фл. в картонной пачке.
 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг. По 1000 мг во флаконах из бесцветного стекла, укупоренных резиновыми пробками и алюминиево-пластиковыми колпачками с предохранительными пластиковыми крышечками зеленого цвета. По 1 фл. в картонной пачке.

 По рецепту.

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Не замораживать.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.