Active ingredients
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 1.2€ ≈100% Rheopolyglukin-40
- — ≈100% Dextran 40
- — ≈100% Rheopolyglukin-40-Eskom
- — ≈100% Rheopolydex
- — ≈100% Longasteril
- 89% 0.9€ Rheopolyglukin [Dextran and more 1Dextran [average mw 30000-40000]]
- 77% 0.7-1€ Polyglucinum [Dextran [average mw 50000-70000] and more 3Dextran, Dextrose, Proteine]
- 75% — Dextran 70 [Dextran [average mw 64000-76000] and more 1Dextran]
- 66% — Polyglusol [Dextran]
- Show all
Analogs by action
ATX code
B05AA05 Декстран.
Used in the treatment of
- T30 Burn and corrosion, body region unspecified
- R58 Haemorrhage, not elsewhere classified
- R57.8.0* Burn shock
- R57.1 Hypovolaemic shock
- K86.1 Other chronic pancreatitis
- K85 Acute pancreatitis
- K65 Peritonitis
- I80 Phlebitis and thrombophlebitis
- I74 Arterial embolism and thrombosis
- I73 Other peripheral vascular diseases
- H48 Disorders of optic [2nd] nerve and visual pathways in diseases classified elsewhere
- H31 Other disorders of choroid
- H16 Keratitis
- A48.3 Toxic shock syndrome
- R57.2 Septic shock
- T79.4 Traumatic shock
- T81.1 Shock during or resulting from a procedure, not elsewhere classified
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
Description of the dosage form
Раствор для инфузий.
Прозрачная бесцветная или слабожелтая вязкая жидкость.
Раствор для инфузий по 100, 250 или 500 мл в контейнерах полимерных для инфузионных растворов однократного применения с одним или двумя портами КПИР из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида). Каждый контейнер упаковывают во вторичный пакет, изготовленный из полипропилена или полиэтилена высокого давления, с нанесенной на него инструкцией по применению лекарственного препарата. Контейнеры во вторичной упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).
Для стационаров.
По 68 или 44 контейнеров вместимостью 100 мл, по 34 или 24 контейнера вместимостью 250 мл, по 20 или 12 контейнеров вместимостью 500 мл из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида) помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета.
От 1 до 68 контейнеров вместимостью 100, 250 или 500 мл из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида) помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета. В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению лекарственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров.
Прозрачная бесцветная или слабожелтая вязкая жидкость.
Раствор для инфузий по 100, 250 или 500 мл в контейнерах полимерных для инфузионных растворов однократного применения с одним или двумя портами КПИР из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида). Каждый контейнер упаковывают во вторичный пакет, изготовленный из полипропилена или полиэтилена высокого давления, с нанесенной на него инструкцией по применению лекарственного препарата. Контейнеры во вторичной упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).
Для стационаров.
По 68 или 44 контейнеров вместимостью 100 мл, по 34 или 24 контейнера вместимостью 250 мл, по 20 или 12 контейнеров вместимостью 500 мл из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида) помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета.
От 1 до 68 контейнеров вместимостью 100, 250 или 500 мл из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида) помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета. В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению лекарственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров.
Composition
Действующее вещество:
Декстран (ср. мол. масса 35000-45000) - 100,0 г;
Вспомогательное вещество:
Натрия хлорид -.
75,0 г.
Вода для инъекций - до 1,0 л.
Теоретическая осмолярность - 2567 мОсмоль/л.
Декстран (ср. мол. масса 35000-45000) - 100,0 г;
Вспомогательное вещество:
Натрия хлорид -.
75,0 г.
Вода для инъекций - до 1,0 л.
Теоретическая осмолярность - 2567 мОсмоль/л.
Pharmacokinetics
Сочетание хлорида натрия и декстрана не изменяет фармакокинетических свойств каждого компонента. Содержание натрия в плазме крови после введения Гемостабила увеличивается до 9-12 ммоль/л, возвращаясь к нормальным значениям менее чем за 4 часа. Период полувыведения декстрана - 3-4 часа, выделяется почками с мочой в неизменном виде.
Pharmacodynamics
Гемостабил -.
Комплексный препарат, представляющий собой гипертонический раствор.
Под действием гипертонического компонента (высокая концентрация хлорида натрия, осмолярность 2567 мОсмоль/л) вода, преимущественно из интерстициального пространства быстро перемещается в сосудистое русло, увеличивая объем внутрисосудистой жидкости. Действие гипертонического солевого раствора непродолжительно в связи с элиминацией ионов натрия и хлора из сосудов. Декстран в течение 3-4 часов удерживает жидкость в кровяном русле, поддерживает объем циркулирующей крови, оказывая, таким образом, гемодинамическое действие. Максимальное влияние на объем циркулирующей крови является суммарным эффектом гипертонического раствора и декстрана. Препарат обладает волемическим действием в пределах 150-200% введенного объема, которое сохраняется в течение 30-60 минут. Инфузия 250 мл Гемостабила дает увеличение внутрисосудистого объема жидкости до 1000 мл в течение 5 минут.
Комплексный препарат, представляющий собой гипертонический раствор.
Под действием гипертонического компонента (высокая концентрация хлорида натрия, осмолярность 2567 мОсмоль/л) вода, преимущественно из интерстициального пространства быстро перемещается в сосудистое русло, увеличивая объем внутрисосудистой жидкости. Действие гипертонического солевого раствора непродолжительно в связи с элиминацией ионов натрия и хлора из сосудов. Декстран в течение 3-4 часов удерживает жидкость в кровяном русле, поддерживает объем циркулирующей крови, оказывая, таким образом, гемодинамическое действие. Максимальное влияние на объем циркулирующей крови является суммарным эффектом гипертонического раствора и декстрана. Препарат обладает волемическим действием в пределах 150-200% введенного объема, которое сохраняется в течение 30-60 минут. Инфузия 250 мл Гемостабила дает увеличение внутрисосудистого объема жидкости до 1000 мл в течение 5 минут.
Indications for use
Предназначен для начального восполнения дефицита объема циркулирующей крови для профилактики и лечения гиповолемии и шока с гипотензией при острых кровопотерях. Травмах. Ранениях. Хирургических вмешательствах. Ожогах. Инфекционных заболеваниях.
Contraindications
Известная гиперчувствительность/аллергия к препарату или его составляющим, поздние сроки беременности и лактация, тяжелая сердечно легочная недостаточность; нарушение функции почек, гипергидратация.
Детский возраст.
С осторожностью.
Препарат назначают при тяжелых нарушениях коагуляции крови (кроме угрожающих жизни состояний), дегидратации. Поскольку Гемостабил в течение короткого времени значительно увеличивает объем внутрисосудистой жидкости, следует обратить внимание на больных с сердечной недостаточностью. У больных с сахарным диабетом при выраженной гипергликемии и гиперосмолярности, Гемостабил следует применять с осторожностью.
Детский возраст.
С осторожностью.
Препарат назначают при тяжелых нарушениях коагуляции крови (кроме угрожающих жизни состояний), дегидратации. Поскольку Гемостабил в течение короткого времени значительно увеличивает объем внутрисосудистой жидкости, следует обратить внимание на больных с сердечной недостаточностью. У больных с сахарным диабетом при выраженной гипергликемии и гиперосмолярности, Гемостабил следует применять с осторожностью.
Use during pregnancy and lactation
Применение препарата в поздние сроки беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Данных о применении препарата при беременности недостаточно. Возможно применение при беременности в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Данных о применении препарата при беременности недостаточно. Возможно применение при беременности в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Method of drug use and dosage
Гемостабил назначают в виде внутривенных инфузий в периферические или центральные вены.
Введение осуществляется однократно, струйно в дозе 250 мл, в течение 2-4 мин. 250 мл препарата Гемостабил является оптимальной дозой.
Увеличение объема циркулирующей крови, и стабилизация гемодинамики снижает риск развития необратимых патологических реакций организма в ответ на острую гиповолемию. После переливания препарата Гемостабил инфузионную терапию продолжают с использованием кристаллоидных и коллоидных растворов, препаратов крови в необходимых объемах. Предпочтительно вслед за введением Гемостабила применять изотонические растворы.
Введение осуществляется однократно, струйно в дозе 250 мл, в течение 2-4 мин. 250 мл препарата Гемостабил является оптимальной дозой.
Увеличение объема циркулирующей крови, и стабилизация гемодинамики снижает риск развития необратимых патологических реакций организма в ответ на острую гиповолемию. После переливания препарата Гемостабил инфузионную терапию продолжают с использованием кристаллоидных и коллоидных растворов, препаратов крови в необходимых объемах. Предпочтительно вслед за введением Гемостабила применять изотонические растворы.
Side effects
У отдельных лиц могут возникать реакции непереносимости, а в исключительных случаях аллергические реакции различного типа вплоть до анафилактических/анафилактоидных явлений. В этом случае следует немедленно прекратить введение препарата и провести необходимые неотложные мероприятия.
Interaction
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и препаратами не выявлено.
Overdose
Симптомов передозировки не установлено.
Special instructions
В процессе лечения необходимо контролировать ионный состав сыворотки крови, баланс жидкости и функцию почек. При введении препарата в периферические вены возможно появление чувства жжения и болезненности в конечности по ходу вены, в которую проводится инфузия препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Данные отсутствуют из‑за исключительного применения препарата в условиях стационара.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Данные отсутствуют из‑за исключительного применения препарата в условиях стационара.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Допускается замораживание при транспортировании.
Хранить в недоступном для детей месте.
Допускается замораживание при транспортировании.
Expiration date
3 года.
Не использовать позже даты, указанной на упаковке.
Не использовать позже даты, указанной на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Dextran.
Гиперчувствительность, черепно-мозговые травмы с повышением внутричерепного давления, геморрагический инсульт.Side effects of the components
Побочные эффекты Dextran.
Аллергические реакции.Year of updating the information
Особые отметки: