By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Hemostabil

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Method of drug use and dosage
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Special instructions
  18. Conditions of vacation from pharmacies
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Year of updating the information
  24. Manufacturers of the drug
Hemostabil

Active ingredients

Pharmacological Group

Substitutes for plasma and other blood components

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 B05AA05 Декстран.

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Раствор для инфузий.
 Прозрачная бесцветная или слабожелтая вязкая жидкость.
 Раствор для инфузий по 100, 250 или 500 мл в контейнерах полимерных для инфузионных растворов однократного применения с одним или двумя портами КПИР из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида). Каждый контейнер упаковывают во вторичный пакет, изготовленный из полипропилена или полиэтилена высокого давления, с нанесенной на него инструкцией по применению лекарственного препарата. Контейнеры во вторичной упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).
 Для стационаров.
 По 68 или 44 контейнеров вместимостью 100 мл, по 34 или 24 контейнера вместимостью 250 мл, по 20 или 12 контейнеров вместимостью 500 мл из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида) помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета.
 От 1 до 68 контейнеров вместимостью 100, 250 или 500 мл из прозрачной многослойной полиолефиновой пленки (без поливинилхлорида) помещают во вторичную упаковку (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета. В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению лекарственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров.

Composition

 Действующее вещество:
 Декстран (ср. мол. масса 35000-45000) - 100,0 г;
 Вспомогательное вещество:
 Натрия хлорид -.
 75,0 г.
 Вода для инъекций - до 1,0 л.
 Теоретическая осмолярность - 2567 мОсмоль/л.

Pharmacokinetics

 Сочетание хлорида натрия и декстрана не изменяет фармакокинетических свойств каждого компонента. Содержание натрия в плазме крови после введения Гемостабила увеличивается до 9-12 ммоль/л, возвращаясь к нормальным значениям менее чем за 4 часа. Период полувыведения декстрана - 3-4 часа, выделяется почками с мочой в неизменном виде.

Pharmacodynamics

 Гемостабил -.
 Комплексный препарат, представляющий собой гипертонический раствор.
 Под действием гипертонического компонента (высокая концентрация хлорида натрия, осмолярность 2567 мОсмоль/л) вода, преимущественно из интерстициального пространства быстро перемещается в сосудистое русло, увеличивая объем внутрисосудистой жидкости. Действие гипертонического солевого раствора непродолжительно в связи с элиминацией ионов натрия и хлора из сосудов. Декстран в течение 3-4 часов удерживает жидкость в кровяном русле, поддерживает объем циркулирующей крови, оказывая, таким образом, гемодинамическое действие. Максимальное влияние на объем циркулирующей крови является суммарным эффектом гипертонического раствора и декстрана. Препарат обладает волемическим действием в пределах 150-200% введенного объема, которое сохраняется в течение 30-60 минут. Инфузия 250 мл Гемостабила дает увеличение внутрисосудистого объема жидкости до 1000 мл в течение 5 минут.

Indications for use

 Предназначен для начального восполнения дефицита объема циркулирующей крови для профилактики и лечения гиповолемии и шока с гипотензией при острых кровопотерях. Травмах. Ранениях. Хирургических вмешательствах. Ожогах. Инфекционных заболеваниях.

Contraindications

 Известная гиперчувствительность/аллергия к препарату или его составляющим, поздние сроки беременности и лактация, тяжелая сердечно легочная недостаточность; нарушение функции почек, гипергидратация.
 Детский возраст.
 С осторожностью.
 Препарат назначают при тяжелых нарушениях коагуляции крови (кроме угрожающих жизни состояний), дегидратации. Поскольку Гемостабил в течение короткого времени значительно увеличивает объем внутрисосудистой жидкости, следует обратить внимание на больных с сердечной недостаточностью. У больных с сахарным диабетом при выраженной гипергликемии и гиперосмолярности, Гемостабил следует применять с осторожностью.

Use during pregnancy and lactation

 Применение препарата в поздние сроки беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
 Данных о применении препарата при беременности недостаточно. Возможно применение при беременности в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Method of drug use and dosage

 Гемостабил назначают в виде внутривенных инфузий в периферические или центральные вены.
 Введение осуществляется однократно, струйно в дозе 250 мл, в течение 2-4 мин. 250 мл препарата Гемостабил является оптимальной дозой.
 Увеличение объема циркулирующей крови, и стабилизация гемодинамики снижает риск развития необратимых патологических реакций организма в ответ на острую гиповолемию. После переливания препарата Гемостабил инфузионную терапию продолжают с использованием кристаллоидных и коллоидных растворов, препаратов крови в необходимых объемах. Предпочтительно вслед за введением Гемостабила применять изотонические растворы.

Side effects

 У отдельных лиц могут возникать реакции непереносимости, а в исключительных случаях аллергические реакции различного типа вплоть до анафилактических/анафилактоидных явлений. В этом случае следует немедленно прекратить введение препарата и провести необходимые неотложные мероприятия.

Interaction

 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и препаратами не выявлено.

Overdose

 Симптомов передозировки не установлено.

Special instructions

 В процессе лечения необходимо контролировать ионный состав сыворотки крови, баланс жидкости и функцию почек. При введении препарата в периферические вены возможно появление чувства жжения и болезненности в конечности по ходу вены, в которую проводится инфузия препарата.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Данные отсутствуют из‑за исключительного применения препарата в условиях стационара.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 Хранить при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.
 Допускается замораживание при транспортировании.

Expiration date

 3 года.
 Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Dextran.

 Гиперчувствительность, черепно-мозговые травмы с повышением внутричерепного давления, геморрагический инсульт.

Side effects of the components

Побочные эффекты Dextran.

 Аллергические реакции.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Гематологический научный центр Минздрава России ФГБУ ( ГНЦ Минздрава России ФГБУ)
Гематологический научный центр РАМН
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.