Другие названия и синонимы
Ulcodin.Действующие вещества
- Ранитидин (150 мг)
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
A02BA02 Ранитидин.
Используется в лечении
Состав
1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида 150 мг; во флаконах по 20 шт., в картонной коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Противоязвенное.
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет секрецию желудочного сока.
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет секрецию желудочного сока.
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс- эзофагит, гиперацидность желудочного сока.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст (до 14 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи - по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 6 нед. В случае рецидивов курс лечения может быть продолжен до 12 мес при приеме 1 таблетки в день.
Побочные эффекты
Головная боль, головокружение, усталость, кожная сыпь, тромбоцитопения, спутанность сознания, галлюцинации, гинекомастия, дисменорея, гиперпролактинемия, импотенция, выпадение волос, лейкопения.
Меры предосторожности применения
С осторожностью назначают при нарушении выделительной функции почек.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Ranitidine.
Гиперчувствительность.Использование препарата Ranitidine при кормлении грудью.
В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
Категория действия на плод по FDA. в.
Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Ranitidine.
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. Чувство усталости. Головокружение. Сонливость. Инсомния. Вертиго. Тревога. Депрессия. Редко - спутанность сознания. Галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). Обратимая нечеткость зрения. Нарушение аккомодации глаза.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): аритмия. Тахикардия/брадикардия. AV блокада. Снижение АД. Обратимые лейкопения. Тромбоцитопения. Гранулоцитопения. Редко - агранулоцитоз. Панцитопения. Иногда с гипоплазией костного мозга. Апластическая анемия. Иногда - иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. По крайней мере. В 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. Получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. И у 4 из 24 людей. Получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
Аллергические реакции. Кожная сыпь. Бронхоспазм. Лихорадка. Эозинофилия. Редко - многоформная эритема. Анафилактический шок. Ангионевротический отек.
Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.