By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ulcodin

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Method of drug use and dosage
  11. Side effects
  12. Application precautions
  13. Storage conditions
  14. Expiration date
  15. Contraindications of the components
  16. Side effects of the components

Active ingredients

Pharmacological Group

H2-antihistamines

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 A02BA02 Ранитидин.

Used in the treatment of

Composition

 1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида 150 мг; во флаконах по 20 шт., в картонной коробке 1 флакон.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Противоязвенное.
 Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет секрецию желудочного сока.

Indications for use

 Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс- эзофагит, гиперацидность желудочного сока.

Contraindications

 Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст (до 14 лет).

Method of drug use and dosage

 Внутрь, независимо от приема пищи - по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 6 нед. В случае рецидивов курс лечения может быть продолжен до 12 мес при приеме 1 таблетки в день.

Side effects

 Головная боль, головокружение, усталость, кожная сыпь, тромбоцитопения, спутанность сознания, галлюцинации, гинекомастия, дисменорея, гиперпролактинемия, импотенция, выпадение волос, лейкопения.

Application precautions

 С осторожностью назначают при нарушении выделительной функции почек.

Storage conditions

 В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Ranitidine.

 Гиперчувствительность.

Использование препарата Ranitidine при кормлении грудью.

 В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.
 Ранитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).
 Категория действия на плод по FDA. в.
 Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Side effects of the components

Побочные эффекты Ranitidine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. чувство усталости. головокружение. сонливость. инсомния. вертиго. тревога. депрессия. редко - спутанность сознания. галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов). обратимая нечеткость зрения. нарушение аккомодации глаза.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): аритмия. тахикардия/брадикардия. AV блокада. снижение АД. обратимые лейкопения. тромбоцитопения. гранулоцитопения. редко - агранулоцитоз. панцитопения. иногда с гипоплазией костного мозга. апластическая анемия. иногда - иммунная гемолитическая анемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко - панкреатит. Иногда - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена. по крайней мере. в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек. получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней. и у 4 из 24 людей. получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь. бронхоспазм. лихорадка. эозинофилия. редко - многоформная эритема. анафилактический шок. ангионевротический отек.
 Прочие: редко - алопеция, васкулит; в отдельных случаях - гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.