Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Мелбек форте

Мелбек форте (Melbek forte)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 335-355 ք
    Нет в наличии

Используется в лечении

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
77% 199-605ք
77% 587ք
77%

Фармакологическая группа :

НПВС - Оксикамы.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Описание лекарственной формы
  3. Компоненты препарта
  4. Фармакодинамика
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению
  7. Противопоказания
  8. Применение при беременности и кормлении грудью
  9. Способ применения и дозы
  10. Побочные эффекты
  11. Передозировка
  12. Взаимодействие
  13. Особые указания
  14. Условия хранения
  15. Срок годности
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Нозологии
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов
  20. Фирмы производители препарата

Мелбек форте

Названия

 Русское название: Мелбек форте.
 Английское название: Melbek forte.

Описание лекарственной формы

 Таблетки.
 Круглые.
 Светло-желтого цвета таблетки, с крестообразной риской на одной стороне.
 Таблетки по 15.
 Мг.
 По 10 таблеток в.
 Блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по.
 Применению помещают в картонную пачку.

Компоненты препарта

 Одна таблетка.
 Содержит.
 Активное.
 Вещество:
 Мелоксикам — 15.
 Мг.
 Вспомогательные.
 Вещества:
 Кросповидон —.
 45,00 мг, повидон-К30 — 3,60 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 54,85 мг.
 Натрия цитрат 3,60 мг, лактоза — 54,35 мг, кремния диоксид коллоидный —.
 1,80 мг, магния стеарат — 1,80 мг.

Фарм Группа

 Нестероидный.
 Противовоспалительный препарат.

Фармакодинамика

 Мелоксикам.
 Является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к производным.
 Эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и.
 Антипиретическое действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама.
 Установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия.
 Мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов —.
 Известных медиаторов воспаления.
 Мелоксикам in vivo ингибирует.
 Синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой.
 Оболочке желудка или почках. Эти различия связаны с более селективным.
 Ингибированием циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) по сравнению с циклооксигеназой-1.
 (ЦОГ-1). Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические.
 Действия НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента.
 ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек.
 Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных.
 Тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная.
 Способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в.
 Качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что.
 Мелоксикам (в дозах 7,5 и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее.
 Ингибирующее влияние на продукцию простагландина Е2, стимулируемую.
 Липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию.
 Тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая.
 ЦОГ‑1). Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано, что.
 Мелоксикам (в дозах 7,5 мг и 15 мг) не оказывает влияния на агрегацию.
 Тромбоцитов и время кровотечения.
 В клинических.
 Исследованиях побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в.
 Целом возникали реже при приеме мелоксикама 7,5 и 15 мг, чем при приеме других.
 НПВП, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных.
 Эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама.
 Реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные.
 Боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые.
 Связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы.
 Препарата.

Фармакокинетика

 Абсорбция.
 Мелоксикам.
 Хорошо всасывается из ЖКТ, о чем свидетельствует высокая абсолютная.
 Биодоступность (90%) после приема препарата внутрь. После однократного.
 Применения мелоксикама максимальная концентрация препарата в плазме достигается.
 В течение 5–6 часов. Одновременный прием пищи и неорганических антацидов не.
 Изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь (в дозах 7,5 и 15 мг).
 Его концентрации пропорциональны дозам. Устойчивое состояние фармакокинетики.
 Достигается в пределах 3–5-ти дней. Диапазон различий между максимальными и.
 Базальными концентрациями препарата после его приема один раз в день.
 Относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг 0,4–1,0 мкг/мл.
 А при использовании дозы 15 мг — 0,8–2,0 мкг/мл (приведены.
 Соответственно, значения Cmin и Сmax в период.
 Устойчивого состояния фармакокинетики), хотя отмечались и значения, выходящие.
 За указанный диапазон. Максимальная концентрация мелоксикама в плазме в период.
 Устойчивого состояния фармакокинетики достигается через 5–6 часов после приема.
 Внутрь.
 Распределение.
 Мелоксикам очень.
 Хорошо связывается с белками плазмы, в основном с альбумином (99%). Проникает в.
 Синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно.
 50% концентрации в плазме. Объем распределения после многократного приема.
 Внутрь мелоксикама (в дозах от 7,5 мг до 15 мг) составляет около 16 л, с.
 Коэффициентом вариации от 11 до 32%.
 Метаболизм.
 Мелоксикам почти.
 Полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически.
 Неактивных производных. Основной метаболит, 5 -карбоксимелоксикам (60% от.
 Величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5 ‑гидроксиметилмелоксикама.
 Который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы).
 Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную.
 Роль играет CYP2С9.
 Дополнительное значение имеет изофермент CYP3А4. В.
 Образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от.
 Величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой.
 Вероятно, индивидуально варьирует.
 Выведение.
 Выводится в.
 Равной степени через кишечник и почками, преимущественно в виде метаболитов.
 В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы.
 В моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых.
 Количествах. Средний период полувыведения мелоксикама варьирует от 13 до 25.
 Часов.
 Плазменный.
 Клиренс составляет в среднем 7–12 мл/мин после однократного приема мелоксикама.
 Недостаточность.
 Функции печени и/или почек.
 Недостаточность.
 Функции печени, а также слабо выраженная почечная недостаточность существенного.
 Влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. Скорость выведения.
 Мелоксикама из организма значительно выше у пациентов с умеренно выраженной почечной.
 Недостаточностью. Мелоксикам хуже связывается с белками плазмы у пациентов с.
 Терминальной почечной недостаточностью. При терминальной почечной.
 Недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким.
 Концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не.
 Должна превышать 7,5 мг.
 Пожилые пациенты.
 Пожилые пациенты.
 По сравнению с молодыми пациентами имеют сходные фармакокинетические.
 Показатели. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период равновесного.
 Состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов. У женщин.
 Пожилого возраста более высокие значения AUC (площадь под кривой.
 Концентрация-время) и длинный период полувыведения, по сравнению с молодыми.
 Пациентами обоих полов.

Показания к применению

 Симптоматическое.
 Лечение:
 -.
 Остеоартрит.
 (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в том числе с болевым.
 Компонентом.
 -.
 Ревматоидный.
 Артрит.
 -.
 Анкилозирующий.
 Спондилит.
 -.
 Другие.
 Воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии.
 Дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит и другие).
 Сопровождающиеся болью.

Противопоказания

 -.
 Гиперчувствительность.
 К активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата.
 -.
 Полное.
 Или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и.
 Околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы вызванных.
 Непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных.
 Противовоспалительных препаратов из-за существующей вероятности перекрестной.
 Чувствительности (в том числе в анамнезе).
 -.
 Эрозивно-язвенные.
 Поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно.
 Перенесенные.
 -.
 Воспалительные.
 Заболевания кишечника — болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения.
 -.
 Тяжелая.
 Печеночная недостаточность.
 -.
 Тяжелая.
 Почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, клиренс креатинина.
 Менее 30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии).
 Прогрессирующее заболевание почек.
 -.
 Активное.
 Желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенные цереброваскулярные.
 Кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови.
 -.
 Выраженная.
 Неконтролируемая сердечная недостаточность.
 -.
 Беременность.
 -.
 Грудное.
 Вскармливание.
 -.
 Терапия.
 Периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий.
 -.
 Детский.
 Возраст до 12 лет.
 -.
 Редкая.
 Наследственная непереносимость галактозы (в максимальной суточной дозе.
 Препарата с дозировкой мелоксикама 15 мг содержится 54,35 мг лактозы).
 С осторожностью.
 -.
 Заболевания.
 ЖКТ в анамнезе (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, заболевания.
 Печени).
 -.
 Застойная.
 Сердечная недостаточность.
 -.
 Почечная.
 Недостаточность (клиренс креатинина 30–60 мл/мин).
 -.
 Ишемическая.
 Болезнь сердца.
 -.
 Цереброваскулярные.
 Заболевания.
 -.
 Дислипидемия/гиперлипидемия.
 -.
 Сахарный.
 Диабет.
 -.
 Сопутствующая.
 Терапия следующими препаратами: пероральные глюкокортикостероиды.
 Антикоагулянты (в том числе варфарин), антиагреганты, селективные ингибиторы.
 Обратного захвата серотонина (в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин.
 Сертралин).
 -.
 Заболевания.
 Периферических артерий.
 -.
 Пожилой.
 Возраст.
 -.
 Длительное.
 Использование НПВП.
 -.
 Курение.
 -.
 Частое.
 Употребление алкоголя.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Применение.
 Препарата Мелбек противопоказано во время беременности.
 Известно, что.
 НПВП проникают в грудное молоко, поэтому применение препарата Мелбек.
 В период кормления грудью противопоказано.
 Как препарат.
 Ингибирующий синтез циклооксигеназы/простагландина, Мелбек может.
 Оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам.
 Планирующим беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В.
 Связи с этим у женщин, имеющих проблемы с зачатием и проходящим обследование по.
 Поводу подобных проблем, рекомендуется отмена приема препарата Мелбек.

Способ применения и дозы

 Остеоартрит с.
 Болевым синдромом:
 7,5 мг в сутки. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг в.
 День.
 Ревматоидный.
 Артрит:
 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена.
 До 7,5 мг в день.
 Анкилозирующий.
 Спондилит:
 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена.
 До 7,5 мг в день. У пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания.
 ЖКТ в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний).
 Рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг в день ( см Особые указания).
 У пациентов с.
 Выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе доза не должна.
 Превышать 7,5 мг в день.
 Общие.
 Рекомендации.
 Так как.
 Потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения.
 Следует использовать максимально возможные низкие дозы и длительность.
 Применения.
 Максимальная.
 Рекомендуемая суточная доза — 15 мг.
 Комбинированное.
 Применение.
 Не следует.
 Применять препарат одновременно с другими НПВП.
 Суммарная.
 Суточная доза препарата Мелбек, применяемого в виде разных.
 Лекарственных форм не должна превышать 15 мг.
 Подростки.
 Максимальная.
 Доза у подростков (12–18 лет) составляет 0,25 мг/кг и не должна превышать 15.
 Мг.
 Применение.
 Таблеток.
 Препарат.
 Противопоказан детям до 12 лет вследствие невозможности подбора соответствующей.
 Дозировки для этой возрастной группы.
 Обычную суточную.
 Дозу следует принимать в один прием, во время еды, запивая водой или другой.
 Жидкостью.

Побочные эффекты

 По данным.
 Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты.
 Классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень.
 Часто ( l/10), часто (от l/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до.
 < 1/100), редко (от 1/10000 до, < 1/1000), очень редко (.
 Со стороны:
 Крови и лимфатической системы.
 Нечасто. Анемия.
 Редко. Изменения.
 Числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы, лейкопения.
 Тромбоцитопения.
 Со стороны.
 Иммунной системы.
 Нечасто. Другие реакции.
 Гиперчувствительности немедленного типа.
 Частота.
 Неизвестна.
 — анафилактический шок, анафилактоидные реакции.
 Со стороны.
 Нервной системы.
 Часто. Головная боль.
 Нечасто. Головокружение.
 Сонливость.
 Нарушения.
 Психики.
 Часто. Изменение.
 Настроения.
 Частота.
 Неизвестна.
 — спутанность сознания, дезориентация.
 Со стороны.
 Органов чувств.
 Нечасто. Вертиго.
 Редко. Конъюнктивит.
 Нарушения зрения, включая нечеткость зрения, шум в ушах.
 Со стороны.
 Желудочно-кишечного тракта.
 Часто. Боль в животе.
 Диспепсия, диарея, тошнота, рвота.
 Нечасто. Скрытое или.
 Явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие.
 Живота, отрыжка.
 Редко —.
 Гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит.
 Очень редко. Перфорация.
 Желудочно-кишечного тракта.
 Со стороны.
 Печени.
 Нечасто. Транзиторные.
 Изменения показателей функции печени (например, повышение активности.
 Трансаминаз или билирубина).
 Очень редко. Гепатит.
 Со стороны кожи.
 И подкожных тканей.
 Нечасто. Ангиоотек.
 Зуд, кожная сыпь.
 Редко. Токсический.
 Эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница.
 Очень редко. Буллезный.
 Дерматит, мультиформная эритема.
 Частота.
 Неизвестна.
 — фотосенсибилизация.
 Со стороны.
 Дыхательной системы.
 Редко. Бронхиальная.
 Астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.
 Со стороны.
 Сердечно-сосудистой системы.
 Нечасто. Повышение.
 Артериального давления, чувство «прилива» крови к лицу.
 Редко. Сердцебиение.
 Со стороны.
 Мочеполовой системы.
 Нечасто. Изменения.
 Показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в.
 Сыворотке крови), нарушения мочеиспускания, включая острую задержку мочи.
 Очень редко. Острая.
 Почечная недостаточность.
 Со стороны.
 Половых органов и молочной железы.
 Нечасто. Поздняя.
 Овуляция.
 Частота.
 Неизвестна.
 — бесплодие у женщин.
 Совместное.
 Применение с лекарственными средствами, угнетающими костный мозг (например.
 Метотрексат) может спровоцировать цитопению. Желудочно-кишечное кровотечение.
 Язва или перфорация могут приводить к легальному исходу.
 Как и для других.
 НПВП не исключают возможность появления интерстициального нефрита.
 Гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома.

Передозировка

 Данных о.
 Случаях, связанных с передозировкой препарата накоплено недостаточно. Вероятно.
 Будут присутствовать симптомы, свойственные передозировке НПВП, в тяжелых.
 Случаях: сонливость, нарушения сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии.
 Желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, изменения.
 Артериального давления, остановка дыхания, асистолия.
 Лечение. Антидот не.
 Известен, в случае передозировки препарата следует провести: эвакуацию.
 Содержимого желудка и общую поддерживающую терапию. Холестирамин ускоряет.
 Выведение мелоксикама.

Взаимодействие

 -.
 Другие.
 Ингибиторы синтеза простагландина, включая глюкокортикоиды и салицилаты —.
 Одновременный прием с мелоксикамом увеличивает риск образования язв в ЖКТ и.
 Желудочно-кишечных кровотечений (вследствие синергизма действия). Одновременный.
 Прием с другими НПВП не рекомендуется.
 -.
 Антикоагулянты.
 Для приема внутрь, гепарин для системного применения, тромболитические средства.
 — одновременный прием с мелоксикамом повышает риск кровотечения. В случае.
 Одновременного применения необходим тщательный контроль за свертывающей.
 Системой крови.
 -.
 Антитромбоцитарные.
 Препараты, ингибиторы обратного захвата серотонина — одновременный прием с.
 Мелоксикамом повышает риск кровотечения вследствие ингибирования тромбоцитарной.
 Функции. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за.
 Свертывающей системой крови.
 -.
 Препараты.
 Лития — НПВП повышают уровень лития в плазме, посредством уменьшения выведения.
 Его почками. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не.
 Рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется.
 Тщательный контроль концентрации лития в плазме в лечение всего курса.
 Применения препаратов лития.
 -.
 Метотрексат.
 — НПВП снижают секрецию метотрексата почками, тем самым повышая его.
 Концентрацию в плазме. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата.
 (в дозе более 15 мг в неделю) не рекомендуется. В случае.
 Одновременного применения необходим тщательный контроль за функцией почек и.
 Формулой крови. Мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность.
 Метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек.
 При совместном применении мелоксикама и.
 Метотрексата в течение 3-х дней возрастает риск повышения токсичности.
 Последнего.
 -.
 Контрацепция.
 — есть данные, что НПВП могут снижать эффективность внутриматочных.
 Контрацептивных устройств, однако это не доказано.
 -.
 Диуретики.
 — применение НПВП в случае обезвоживания пациентов сопровождается риском.
 Развития острой почечной недостаточности.
 -.
 Антигипертензивные.
 Средства (бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.
 Вазодилататоры, диуретики). НПВП снижают эффект антигипертензивных средств.
 Вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими.
 Свойствами.
 -.
 Антагонисты.
 Ангиотензин-II рецепторов, также, как и ингибиторы ангиотензинпревращающего.
 Фермента при совместном применении с НПВП усиливают снижение клубочковой.
 Фильтрации, что тем самым, может привести к развитию острой почечной.
 Недостаточности, особенно у пациентов с нарушением функции почек.
 -.
 Колестирамин.
 Связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению.
 -.
 НПВП.
 Оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность.
 Циклоспорина.
 -.
 Пеметрексед.
 — при одновременном применении мелоксикама и пеметрекседа у пациентов с.
 Клиренсом креатинина от 45 до 79 мл/мин прием мелоксикама следует прекратить за.
 Пять дней до начала приема пеметрекседа и возможно возобновить через 2 дня.
 После окончания приема препарата. Если существует необходимость в совместном.
 Применении мелоксикама и пеметрекседа, то пациенты должны находиться под.
 Тщательным контролем, особенно в отношении миелосупрессии и возникновения.
 Побочных явлений со стороны ЖКТ. У пациентов с клиренсом креатинина менее.
 45 мл/мин прием мелоксикама совместно с пеметрекседом не рекомендуется.
 При.
 Использовании совместно с мелоксикамом лекарственных препаратов, которые.
 Обладают известной способностью ингибировать CYP2С9 и/или CYP3A4.
 (или метаболизируются при участии этих ферментов), таких как производные.
 Сульфонилмочевины или пробенецид, следует принимать во внимание возможность.
 Фармакокинетического взаимодействия. При совместном применении с.
 Антидиабетическими средствами для приема внутрь (например, производными.
 Сульфонилмочевины, натеглинидом) возможны взаимодействия, опосредованные CYP2С9, которые.
 Могут привести к увеличению концентрации как этих лекарственных средств, так и.
 Мелоксикама в крови. Пациенты, одновременно принимающие мелоксикам с.
 Препаратами сульфонилмочевины или натеглинида, должны тщательно контролировать.
 Уровень сахара в крови из-за возможности развития гипогликемии.
 При.
 Одновременном применении антацидов, циметидина, дигоксина и фуросемида.
 Значимых фармакокинетических взаимодействий выявлено не было.

Особые указания

 Пациенты.
 Страдающие заболеваниями ЖКТ, должны регулярно наблюдаться. При возникновении.
 Язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения Мелбек.
 Необходимо отменить.
 Язвы ЖКТ.
 Перфорация или кровотечения могут возникнуть в ходе применения НПВП в любое.
 Время, как при наличии настораживающих симптомов или сведений о серьезных.
 Желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при отсутствии этих признаков.
 Последствия данных осложнений в целом более серьезны у лиц пожилого возраста.
 При применении.
 Препарата Мелбек могут развиваться такие серьезные реакции со.
 Стороны кожи, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона.
 Токсический эпидермальный некролиз. Поэтому следует уделять особое внимание.
 Пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и.
 Слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к препарату.
 Особенно, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов.
 Лечения. Развитие подобных реакций наблюдается как правило, в течение первого.
 Месяца лечения. В случае появления первых признаков кожной сыпи, изменений.
 Слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности должен.
 Рассматриваться вопрос о прекращении применения препарата Мелбек.
 Описаны случаи.
 При приеме НПВП повышения риска развития серьезных сердечно-сосудистых.
 Тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, возможно со смертельным.
 Исходом. Такой риск повышается при длительном применении препарата, а также.
 У пациентов с выше указанными заболеваниями в анамнезе и предрасположенных к.
 Таким заболеваниям.
 НПВП ингибируют.
 В почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной.
 Перфузии.
 Применение НПВП.
 У пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом.
 Циркулирующей крови может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной.
 Недостаточности. После отмены НПВП функция почек обычно восстанавливается до.
 Исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены.
 Пожилые пациенты, пациенты, у которых отмечается дегидратация, застойная.
 Сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или острые.
 Нарушения функции почек, пациенты, одновременно принимающие диуретические.
 Средства, ингибиторы АПФ, антагонисты ангиотензин II рецепторов, а также.
 Пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, которые ведут к.
 Гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно.
 Контролировать диурез и функцию почек. Применение НПВП совместно с диуретиками.
 Может приводить к задержке натрия, калия и воды, а также к снижению.
 Натрийуретического действия мочегонных средств. В результате этого у.
 Предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечно.
 Недостаточности или гипертензии. Поэтому необходим тщательный контроль.
 Состояния таких пациентов, а также у них должна поддерживаться адекватная.
 Гидратация. До начала лечения необходимо исследование функции почек. В случае.
 Проведения комбинированной терапии следует также контролировать функцию почек.
 При.
 Использовании препарата Мелбек (также, как и большинства других.
 НПВП) возможно эпизодическое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови.
 Или других показателей функции печени. В большинстве случаев это повышение было.
 Небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не.
 Уменьшаются со временем, Мелбек следует отменить, и проводить.
 Наблюдение за выявленными лабораторными изменениями. Ослабленные или истощенные.
 Пациенты могут хуже переносить нежелательные явления, в связи с чем такие.
 Пациенты должны тщательно наблюдаться.
 Подобно другим.
 НПВП, Мелбек может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания.
 Как препарат.
 Ингибирующий синтез циклооксигеназы/простагландина, Мелбек может.
 Оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, имеющим.
 Трудности с зачатием. В связи с этим у женщин, проходящих обследование по.
 Этому поводу, рекомендуется отмена препарата.
 Мелбек.
 У пациентов со слабой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс.
 Креатинина более 25 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
 У пациентов с.
 Циррозом печени (компенсированным) коррекции дозы не требуется.
 Влияние на.
 Способность управлять автомобилем и другими механизмами.
 Специальных.
 Клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем.
 И механизмами не проводилось. Однако при управлении автомобилем и работе с.
 Механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения.
 Сонливости, нарушения зрения или других нарушений со стороны центральной.
 Нервной системы. Пациентам следует соблюдать осторожность при вождении.
 Автомобиля и управлении механизмами.

Условия хранения

 В сухом.
 Защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в.
 Недоступном для детей месте.

Срок годности

 4 года. Не.
 Использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Meloxicam).
 • M06,9 Ревматоидный артрит неуточненный.
 • M13,0 Полиартрит неуточненный.
 • M13,9 Артрит неуточненный.
 • M19,9 Артроз неуточненный.
 • M25,5 Боль в суставе.
 • M45 Анкилозирующий спондилит.
 • M54,1 Радикулопатия.
 • M54,9 Дорсалгия неуточненная.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Meloxicam.

 Гиперчувствительность (в тч к другим НПВС). «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы. Рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и ЛС пиразолонового ряда). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Желудочно-кишечное. Цереброваскулярное или иное кровотечение/кровоизлияние. Тяжелая сердечная недостаточность. Тяжелая печеночная недостаточность. Тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ). Возраст до 15 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Meloxicam.

 Со стороны органов ЖКТ: 1% — диспепсия. Тошнота. Рвота. Боль в животе. Запор/диарея. Метеоризм. 0,1–1% — стоматит. Транзиторные изменения показателей функции печени (повышение уровня трансаминаз или билирубина). Отрыжка. Эзофагит. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки. Скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение. < 0,1% — перфорации желудочно-кишечные. Колит. Гастрит.
 Со стороны нервной системы и органов чувств: 1% — головная боль. Головокружение. 0,1–1% — вертиго. Сонливость. Шум в ушах. < 1% — конъюнктивит. Нарушение зрения.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): 1% — отеки. Анемия. 0,1–1% — повышение АД. Сердцебиение. Приливы крови к лицу. Изменения гемограммы. В тч изменение количества отдельных типов лейкоцитов. Лейкопения. Тромбоцитопения.
 Со стороны респираторной системы. Обострение бронхиальной астмы, кашель.
 Со стороны мочеполовой системы: 0,1–1% — изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины крови). < 1% — острая почечная недостаточность. Интерстициальный нефрит. Гломерулонефрит. Почечный медуллярный некроз. Нефротический синдром.
 Со стороны кожных покровов: 1% — кожная сыпь. Зуд. 0,1–1% — крапивница. < 0,1% — фотосенсибилизация. Буллезные реакции. Многоформная эритема. Синдром Стивенса-Джонсона. Токсический эпидермальный некролиз.
 Аллергические реакции. < 0,1% - ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактические и анафилактоидные.
 Прочие. < 0,1% - бронхоспазм, лихорадка.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.