By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Vinpotropile

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 1.7-5€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Pharmacodynamics
  10. Pharmacokinetics
  11. Indications for use
  12. Contraindications
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Method of drug use and dosage
  15. Side effects
  16. Interaction
  17. Overdose
  18. Special instructions
  19. Conditions of vacation from pharmacies
  20. Storage conditions
  21. Expiration date
  22. Contraindications of the components
  23. Side effects of the components
Vinpotropile

Active ingredients

Pharmacological Group

Nootropics in combinations

Analogs by action

ATX code

 N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

Used in the treatment of

Composition

Капсулы 1 капс.
активные вещества:
винпоцетин 5 мг
пирацетам 400 мг
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); тальк
корпус капсулы желатиновой: титана диоксид; краситель хинолиновый желтый; краситель «Солнечный закат» желтый; желатин
крышечка капсулы желатиновой: титана диоксид; краситель азорубин; желатин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
10 мг
800 мг
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 120 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 33 мг; магния стеарат - 7 мг; повидон - 21 мг; тальк - 7 мг; МКЦ - 102 мг
пленочная оболочка: Opadry II коричневый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 9,8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 3,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 12,6 мг, краситель железа оксид красный - 3,08 мг, краситель железа оксид черный - 5,985 мг, титана диоксид - 0,035 мг) - 35 мг

Description of the dosage form

 Капсулы желтого цвета с крышечкой красного цвета.
 Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие отдельных кристаллов и комочков.
 Таблетки овальные, с риской, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета с сероватым оттенком. На поперечном разрезе почти белого цвета.
 Капсулы. По 10 или 15 капс. в контурной ячейковой упаковке.
 По 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 10 капс. или по 2, 4, 6 или 8 контурных ячейковых упаковок по 15 капс., помещают в пачку из картона.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 800 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
 По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, антиагрегационное, ноотропное.

Pharmacodynamics

 Винпотропил - комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства, улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин), и для ноотропного средства (пирацетам).
 Как средство, улучшающее мозговой кровоток.
 Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни АМФ, цГМФ и АТФ головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не вызывает эффект обкрадывания и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.
 Как ноотропное средство.
 Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает Δ-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.
 Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

Pharmacokinetics

 Винпоцетин быстро всасывается. Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. Время достижения maxCmax в плазме крови - 1 Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. maxCmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками - 66%, биодоступность при приеме внутрь - 7%. Клиренс 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты - гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, гидроксивинпоцетинаглицинат. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. 1/2T1/2 у человека - (4,83±1,29) Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.
 Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 100%. После однократного приема внутрь в дозе 3,2 г сmax - 84 мкг/мл, после многократного (3,2 г 3 раза в сутки) - 115 мкг/мл. Время достижения maxCmax в плазме 1 спинномозговой жидкости - 5 Vd - около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, избирательно накапливается в тканях коры головного мозга. Практически не подвергается биотрансформации и выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации.
 Общий клиренс 80-90 мл/мин. 1/2T1/2 из плазмы крови - 4-5 из спинномозговой жидкости - 8,5.

Indications for use

 Общие для обеих лекарственных форм.
 Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта);
 Паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации;
 Психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
 Симптоматическое лечение головокружений;
 Профилактика мигрени и кинетозов.
 Дополнительно для капсул.
 Энцефалопатии различного генеза, в тч при алкоголизме;
 Травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
 Астенический синдром;
 Лабиринтопатии, синдром Меньера.
 Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
 Хроническая недостаточность мозгового кровообращения гипертонического и посттравматического генеза;
 Симптоматическое лечение головокружений.

Contraindications

 Гиперчувствительность;
 Выраженные нарушения ритма сердца;
 Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение);
 Острая стадия геморрагического инсульта;
 Почечная и/или печеночная недостаточность;
 Беременность;
 Период лактации;
 Дефицит лактазы;
 Непереносимость лактозы;
 Глюкозо-галактозная мальабсорбция;
 Дети в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
 С осторожностью. Нарушение гемостаза. Тяжелое кровотечение. Доброкачественные гипербилирубинемии (в тч синдром Жильбера). Вирусный гепатит. Алкогольное поражение печени. Алкоголизм. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Эпилепсия. Пожилой возраст.

Use during pregnancy and lactation

 Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Method of drug use and dosage

 Капсулы.
 Внутрь, перед едой.
 Для пациентов от 18 лет и старше: по 1-2 капс. 2-3 раза в день. Последний прием - за 4 ч до сна. Поддерживающая доза - 1 капс. 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 нед до 2-6 мес. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
 Внутрь, независимо от приема пищи.
 Для пациентов от 18 лет и старше: по 1 табл. 2-3 раза в день, запивая достаточным количеством воды. Последний прием - за 4 ч до сна. Длительность курса лечения составляет от 2-3 нед до 2-6 мес. Перед отменой препарата дозу рекомендуется постепенно уменьшать (возможно применение препарата Винпотропил в другой лекарственной форме: капсулы, содержащие 5 мг винпоцетина и 400 мг пирацетама).
 Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.

Side effects

 Общие для обеих лекарственных форм.
 Со стороны ССС. Изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, ухудшение течения стенокардии, лабильность АД, ощущение приливов.
 Со стороны ЦНС. Нарушения сна, головная боль, головокружение, психическое возбуждение, двигательная расторможенность, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, депрессия, атаксия, экстрапирамидные расстройства (в тч гиперкинез), судороги, тремор.
 Со стороны системы пищеварения. Гастралгия, тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, изжога.
 Другие. Аллергические реакции, повышение сексуальной активности, увеличение массы тела, астения, общая слабость, повышенное потоотделение.
 Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
 Со стороны органов чувств. Вертиго.
 Со стороны кожных покровов. Покраснение, дерматит, зуд, крапивница.

Interaction

 Общие для обеих лекарственных форм.
 Повышает. Риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептики), психостимуляторов, непрямых антикоагулянтов, в тч аценокумарола (более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, фактора Виллебранда, вязкости плазмы и крови).
 Ослабляет. Эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог). Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального противоаритмического действия.
 Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
 Возможно некоторое усиление гипотензивного эффекта при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).

Overdose

 Капсулы.
 Симптомы. Усиление выраженности побочных эффектов.
 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
 Винпоцетин.
 Симптомы. Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
 Пирацетам.
 Симптомы. Абдоминальная боль, диарея с примесью крови.
 Лечение. Симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50-60%).
 Специфического антидота нет.

Special instructions

 Общие для обеих лекарственных форм.
 В связи с наличием синдрома пролонгированного интервала QT прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.
 Дополнительно для капсул.
 В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит около 225 мг лактозы.
 Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
 В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов рекомендована осторожность при назначении препарата больным с нарушением гемостаза, во время больших хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения.
 Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °C, в упаковке производителя.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 4 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Vinpocetine+Piracetam.

Гиперчувствительность. тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность (КК менее 20 мл/мин). острая стадия геморрагического инсульта. беременность. период лактации. детский возраст (до 14 лет).Противопоказания Vinpocetine.

 Гиперчувствительность. тяжелые формы ИБС и аритмий. первые дни после церебрального геморрагического инсульта. повышенное внутричерепное давление. беременность. кормление грудью.

Противопоказания Piracetam.

 Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона. болезнь Гентингтона. геморрагический инсульт. психомоторное возбуждение на момент назначения (для парентерального введения). терминальная стадия хронической почечной недостаточности (Cl креатинина <20 мл/мин). детский возраст до 3 лет.

Противопоказания Viomycin.

 Гиперчувствительность, неврит VIII пары черепно-мозговых нервов, почечная недостаточность.

Side effects of the components

Побочные эффекты Vinpocetine+Piracetam.

 Со стороны ЦНС: психомоторное возбуждение. раздражительность. неуравновешенность. снижение способности к концентрации внимания. тревожность. нарушения сна. головокружение. головная боль. экстрапирамидные нарушения. судороги. тремор.
 Со стороны ССС: ухудшение течения стенокардии, снижение АД; редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
 Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита.

Прочие: повышение сексуальной активности.Побочные эффекты Vinpocetine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости. депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT. гипотензия. тахикардия. экстрасистолия. покраснение кожи. тромбофлебит в месте введения.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, изжога.
 Со стороны кожных покровов. Потливость.
 Прочие. Аллергические реакции.

Побочные эффекты Piracetam.

 Нежелательные реакции перечислены ниже по системам и органам и частоте возникновения: очень часто (>1/10). часто (>1/100. <1/10). нечасто (>1/1000. <1/100). редко (>1/10000. <1/1000). очень редко (<1/10000). частота неизвестна (не может быть оценена из доступных источников).
 Со стороны крови и лимфатической системы. Частота неизвестна - кровоточивость.
 Со стороны иммунной системы. Частота неизвестна - анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
 Нарушения психики. Часто - нервозность. нечасто - депрессия. частота неизвестна - возбуждение. тревога. галлюцинации. спутанность сознания.
 Со стороны нервной системы. Часто - гиперактивность. раздражительность. нечасто - астения. сонливость. частота неизвестна - атаксия. нарушения равновесия. обострение течения эпилепсии. головная боль. бессонница. тремор.
 Со стороны пищеварительной системы. Частота неизвестна - тошнота, рвота, диарея, боль в животе (в тч гастралгия).
 Со стороны органов слуха. Частота неизвестна - вертиго.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Частота неизвестна - дерматит, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.
 Со стороны репродуктивной системы. Частота неизвестна - усиление сексуального влечения.
 Лабораторно-инструментальные данные. Часто - увеличение массы тела.
 Прочие нарушения. Редко - боль в области инъекции, тромбофлебит, гипертермия, гипотензия (после в/в введения).

Побочные эффекты Viomycin.

 Нейротоксичность (в тч головная боль). нефротоксичность (в тч протеинурия). поражение VIII пары черепно-мозговых нервов (ото- и вестибулотоксичность) и печени. нарушение электролитного баланса. аллергические реакции (в тч аллергический дерматит).
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.