Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Паксен

Паксен (Paxene)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
74% 7680-28311ք
73% 38500-56925ք
69% 215ք

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Нозологии
  3. Компоненты препарта
  4. Описание лекарственной формы
  5. Характеристика вещества
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Фармакокинетика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Способ применения и дозы
  14. Передозировка
  15. Меры предосторожности применения
  16. Особые указания
  17. Условия хранения
  18. Срок годности
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов
  21. Фирмы производители препарата

Паксен

Названия

 Русское название: Паксен.
 Английское название: Paxene.

Паксен

Фарм Группа

 • Противоопухолевые средства растительного происхождения.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Paclitaxel).
 • C15 Злокачественное новообразование пищевода.
 • C16 Злокачественное новообразование желудка.
 • C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого.
 • C46 Саркома Капоши.
 • C50 Злокачественные новообразования молочной железы.
 • C53 Злокачественное новообразование шейки матки.
 • C56 Злокачественное новообразование яичника.
 • C61 Злокачественное новообразование предстательной железы.
 • C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря.
 • C76,0 Злокачественное новообразование головы, лица и шеи.
 • C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа.

Компоненты препарта

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл
паклитаксел 6 мг
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная; масло касторовое полиоксилированное; этанол

 Во флаконах по 5; 16,7; 25 или 50 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

 Прозрачный желтоватый раствор без видимых механических включений.

Характеристика вещества

 Противоопухолевый препарат природного происхождения, получаемый полусинтетическим путем из растения Taxus baccata.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — цитостатическое, противоопухолевое.
 Стимулирует сборку микротрубочек из димерных молекул тубулина, стабилизирует их структуру и тормозит динамическую реорганизацию в интерфазе, что нарушает митотическую функцию клетки.

Фармакодинамика

 Вызывает дозозависимое подавление костномозгового кроветворения. Согласно экспериментальным данным, обладает мутагенными и эмбриотоксическими свойствами, снижает репродуктивную функцию.

Фармакокинетика

 При в/в введении в течение 3 ч в дозе 135 мг/м2 Cmax составляет 2170 нг/мл, AUC — 7952 нг/ч/мл; при введении той же дозы в течение 24 ч — 195 нг/мл и 6300 нг/ч/мл соответственно. Cmax и AUC — дозозависимы: при 3-часовой инфузии увеличение дозы до 175 мг/м2 приводит к повышению этих параметров на 68 и 89% соответственно, при 24-часовой инфузии на 87 и 26% соответственно. Связывание с белками плазмы — 88–98%. Средний объем распределения составляет 198–688 л/м2. Время полураспределения из крови в ткани — 30 мин. Легко проникает и адсорбируется тканями, накапливается преимущественно в печени, селезенке, поджелудочной железе, желудке, кишечнике, сердце, мышцах. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с участием изоферментов цитохрома P450 CYP2D8 (с образованием метаболита — 6-альфа-гидроксипаклитаксел) и CYP3A4 (с образованием метаболитов 3-пара-гидроксипаклитаксел и 6-альфа,3-пара-дигидроксипаклитаксел). Выводится преимущественно с желчью (90%). При повторных инфузиях не кумулирует. Т1/2 и общий клиренс вариабельны и зависят от дозы и продолжительности в/в введения: 13,1–52,7 ч и 12,2–23,8 л/ч/м2 соответственно. После в/в инфузии (1–24 ч) общее выведение почками составляет 1,3–12,6% дозы (15–275 мг/м2), что указывает на экстенсивный внепочечный клиренс. Общий клиренс — 11–24 л/м2.

Показания к применению

 Рак яичников: терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии. Не давшей положительного результата.
 Рак молочной железы: наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии — адъювантное лечение. После рецидива заболевания. В течение 6 мес после начала адъювантной терапии — терапия первой линии. Метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии — терапия второй линии.
 Немелкоклеточный рак легких: терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии.
 Саркома Капоши у больных СПИДом: терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами.

Противопоказания

 Гиперчувствительность (в тч к полиоксиэтилированному касторовому маслу). Исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с сóлидными опухолями. Исходное или зарегистрированное в процессе лечения содержание нейтрофилов менее 1000/мкл у пациентов с саркомой Капоши у больных СПИДом. Беременность и период кормления грудью.
 С осторожностью: тромбоцитопения (менее 100000/мкл). Печеночная недостаточность. Острые инфекционные заболевания (в тч опоясывающий лишай. Ветряная оспа. Герпес). Тяжелое течение ИБС. Инфаркт миокарда (в анамнезе). Аритмия.
 Применение в педиатрии: безопасность и эффективность применения у детей не установлены.

Побочные эффекты

 Частота и выраженность побочных эффектов носят дозозависимый характер.
 Со стороны органов кроветворения. Нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Подавление функции костного мозга, главным образом гранулоцитарного ростка, — основной токсический эффект, ограничивающий дозу препарата. Максимальное снижение уровня нейтрофилов обычно наблюдается на 8–11 день, нормализация наступает на 22 день.
 Аллергические реакции. В первые часы после введения могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, проявляющиеся бронхоспазмом, снижением АД, болями за грудиной, приливами крови к лицу, кожными высыпаниями, генерализованной крапивницей, ангионевротическим отеком. Описаны единичные случаи озноба и болей в спине.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, реже — повышение АД, брадикардия, возможны тахикардия, AV блокада, изменения на ЭКГ, тромбоз сосудов и тромбофлебит.
 Со стороны дыхательной системы. Интерстициальная пневмония, фиброз легких, эмболия легочной артерии, а также более частое развитие лучевого пневмонита у больных, одновременно проходящих курс лучевой терапии.
 Со стороны нервной системы. Главным образом парестезии. Редко — судорожные припадки типа grand mal, нарушения зрения, атаксия, энцефалопатия, вегетативная нейропатия, проявляющаяся паралитической непроходимостью кишечника и ортостатической гипотензией.
 Со стороны костно-мышечной системы. Артралгия, миалгия.
 Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, рвота, диарея, мукозиты, анорексия, запор. Имеются единичные сообщения об острой кишечной непроходимости, перфорации кишечника, тромбозе брыжеечной артерии, ишемическом колите.
 Со стороны функции печени. Увеличение активности печеночных трансаминаз (чаще АСТ), щелочной фосфатазы и билирубина в сыворотке крови. Описаны случаи развития гепатонекроза и печеночной энцефалопатии.
 Местные реакции. Болевые ощущения, отек, эритема, индурация и пигментация кожи в месте инъекции; экстравазация может вызывать воспаление и некроз подкожной клетчатки.
 Со стороны кожи и кожных придатков. Алопеция, редко - нарушение пигментации или обесцвечивание ногтевого ложа.
 Прочие. Астения и общее недомогание.

Взаимодействие

 Цисплатин снижает общий клиренс паклитаксела на 20% (при этом более выраженная миелосупрессия наблюдается в случае, когда паклитаксел вводят после цисплатина).
 Одновременное назначение с циметидином, ранитидином, дексаметазоном или дифенгидрамином не влияет на связывание паклитаксела с белками плазмы крови.
 Ингибиторы микросомального окисления (в тч кетоконазол, циметидин, дексаметазон, верапамил, диазепам, хинидин, циклоспорин и тд;) подавляют метаболизм паклитаксела; при назначении препаратов в терапевтических дозах данное взаимодействие клинического значения не имеет.

Способ применения и дозы

 В/в в виде 3-часовой или 24-часовой инфузии в дозе 135–175 мг/м2 с интервалом между курсами 3 нед. Применяется в виде монотерапии или в комбинации с цисплатином (рак яичников и немелкоклеточный рак легких) или доксорубицином (рак молочной железы).
 Рекомендуемая доза препарата Паксен для лечения саркомы Капоши у больных СПИДом составляет 100 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии каждые 2 нед.
 При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.
 Введение препарата не следует повторять до тех пор, пока содержание нейтрофилов не составит, по крайней мере, 1500/мкл крови, а содержание тромбоцитов, по крайней мере, 100000/мкл крови. Больным, у которых после введения Паксена наблюдалась выраженная нейтропения (содержание нейтрофилов мм3 крови в течение 7 и более дней) или тяжелая форма периферической нейропатии, в ходе последующих курсов лечения дозу Паксена следует снизить на 20%.

Передозировка

 Симптомы. Аплазия костного мозга, периферическая нейропатия, мукозиты.
 Лечение. Симптоматическое. Антидот не известен.

Меры предосторожности применения

 Применение Паксена должно осуществляться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми химиотерапевтическими препаратами.
 Для предупреждения тяжелых реакций повышенной чувствительности всем больным должна проводиться премедикация с использованием глюкокортикоидов, антигистаминных препаратов и антагонистов гистаминовых H2-рецепторов: 20 мг дексаметазона (или его эквивалента) внутрь приблизительно за 12 и 6 ч до введения Паксена, 50 мг дифенгидрамина (или его эквивалента) в/в и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина в/в за 30–60 мин до введения Паксена.
 В случае развития тяжелых реакций гиперчувствительности вливание препарата следует немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение, причем вводить препарат повторно не следует.
 Во время лечения необходим регулярный контроль картины периферической крови, АД, ЧСС и числа дыханий (особенно на протяжении первого часа инфузии), ЭКГ-контроль (и до начала лечения).
 В случаях развития нарушений AV проводимости, при повторных введениях необходимо проводить непрерывный кардиомониторинг.
 При использовании в комбинации с цисплатином сначала следует вводить Паксен, а затем цисплатин.
 Пациентам во время лечения Паксеном и, по крайней мере, в течение 3 мес после окончания терапии следует использовать надежные методы контрацепции.
 В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особые указания

 Раствор препарата готовят непосредственно перед введением, разводя концентрат 0,9% раствором натрия хлорида, либо 5% раствором декстрозы, либо 5% раствором декстрозы в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, либо 5% раствором декстрозы в растворе Рингера до конечной концентрации от 0,3 до 1,2 мг/мл. Приготовленные растворы могут опалесцировать из-за присутствующей в составе лекарственной формы основы-носителя, причем после фильтрования опалесценция раствора сохраняется.
 Полиоксиэтилированное касторовое масло, входящее в состав препарата, может вызывать экстракцию ДЭГП [ди-(2-гексил)фталата] из пластифицированных поливинилхлоридных контейнеров, причем степень вымывания ДЭГП увеличивается при увеличении концентрации раствора и со временем. Поэтому при приготовлении, хранении и введении препарата следует пользоваться оборудованием, которое не содержит деталей из ПВХ.
 Паксен является цитотоксическим веществом, при работе с которым необходимо соблюдать осторожность, пользоваться перчатками и избегать его попадания на кожу или слизистые оболочки, которые в таких случаях необходимо тщательно промыть мылом и водой, либо (глаза) большим количеством воды.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре 10–25°C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Paclitaxel.

 Гиперчувствительность. Исходное содержание нейтрофилов менее 1,5·109/л у пациентов с сóлидными опухолями. Исходное или зарегистрированное в процессе лечения содержание нейтрофилов менее 1·109/л у пациентов с саркомой Капоши. обусловленной СПИДом. Сопутствующие серьезные неконтролируемые инфекции у пациентов с саркомой Капоши. нарушение функции печени тяжелой степени. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Использование препарата Paclitaxel при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности (возможно эмбрио- и фетотоксическое действие).
 Категория действия на плод по FDA. D.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли паклитаксел в грудное молоко).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Paclitaxel.

 Побочные эффекты, как правило, не отличаются по частоте и тяжести при лечении рака яичников, рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого или саркомы Капоши. Однако у пациентов с саркомой Капоши. обусловленной СПИДом. Чаще. Чем обычно. Отмечаются и тяжелее протекают инфекции (в тч оппортунистические). Угнетение кроветворения и фебрильная нейтропения.
 Опыт клинических исследований (при монотерапии).
 По объединенным данным 10 исследований. Включавших 812 пациентов (493 — рак яичников. 319 — рак молочной железы). С использованием различных доз и при разной продолжительности введения паклитаксела наблюдались следующие побочные эффекты.
 Гематологические. Нейтропения менее 2·109/л (90%). Нейтропения менее 0,5·109/л (52%). Лейкопения менее 4·109/л (90%). Лейкопения менее 1·109/л (17%). Тромбоцитопения менее 100·109/л (20%). Тромбоцитопения менее 50·109/л (7%). Анемия – уровень Hb менее 110 г/л (78%). Анемия – уровень Hb менее 80 г/л (16%).
 Подавление функции костного мозга (главным образом нейтропения) является основным токсическим эффектом, ограничивающим дозу паклитаксела.
 Нейтропения зависит в меньшей степени от дозы препарата и в большей — от продолжительности введения (более выражена при 24-часовой инфузии). Наиболее низкий уровень нейтрофилов обычно отмечается на 8–11-й день лечения, нормализация наступает на 22-й день. Повышение температуры отмечалось у 12% пациентов, инфекционные осложнения — у 30% больных. Летальный исход зарегистрирован у 1% больных с диагнозами сепсис, пневмония и перитонит. Наиболее распространенными инфекциями, сопутствующими нейтропении, являются инфекции мочевыводящих и верхних дыхательных путей.
 При развитии тромбоцитопении наименьший уровень тромбоцитов обычно отмечается на 8–9-й день лечения. Кровотечения (14% случаев) были локальными, частота их возникновения не была связана с дозой и временем введения.
 Частота и тяжесть анемии не зависели от дозы и режима введения паклитаксела. Переливание эритроцитарной массы потребовалось 25% больных, переливание тромбоцитарной массы — 2% пациентов.
 У больных саркомой Капоши, развившейся на фоне СПИДа, угнетение костномозгового кроветворения, инфекции и фебрильная нейтропения могут возникать более часто и иметь более тяжелое течение.
 Реакции повышенной чувствительности. Частота и тяжесть реакций гиперчувствительности не зависели от дозы или режима введения паклитаксела. У всех пациентов при проведении клинических исследований перед введением паклитаксела проводилась адекватная премедикация. Реакции повышенной чувствительности наблюдались у 41% больных и в основном проявлялись в виде приливов крови к лицу (28%), сыпи (12%), артериальной гипотензии (4%), одышки (2%), тахикардии (2%) и артериальной гипертензии (1%). Тяжелые реакции повышенной чувствительности. Которые требовали терапевтического вмешательства (одышка. Требующая применения бронхорасширяющих средств. Артериальная гипотензия. Требующая терапевтического вмешательства. Ангионевротический отек. Генерализованная крапивница). Отмечались в 2% случаев. Вероятно, эти реакции являются гистаминопосредованными. В случае тяжелых реакций гиперчувствительности вливание препарата следует немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение, причем вводить препарат повторно не следует.
 Сердечно-сосудистые. Артериальная гипотензия (12%, n=532) или гипертензия и брадикардия (3%, n=537) были отмечены во время введения препарата. В 1% случаев наблюдались тяжелые побочные эффекты, которые включали обморок, нарушения ритма сердца (асимптоматическая желудочковая тахикардия, бигеминия и полная AV-блокада и обморок), гипертензию и венозный тромбоз. У одного пациента с синкопе при 24-часовой инфузии паклитаксела в дозе 175 мг/м2 развилась прогрессирующая гипотензия с летальным исходом.
 В ходе клинических испытаний также наблюдались отклонения на ЭКГ (23%). В большинстве случаев не было какой-либо четкой связи между применением паклитаксела и изменениями на ЭКГ, изменения не были клинически значимыми или имели минимальное клиническое значение. У 14% пациентов с нормальными параметрами ЭКГ до включения в исследование отмечены отклонения на ЭКГ, возникшие на фоне лечения.
 Неврологические. Частота и выраженность неврологических проявлений были дозозависимыми, но на них не влияла продолжительность инфузии. Периферическая нейропатия, главным образом проявляющаяся в форме парестезии, наблюдалась у 60% больных, в тяжелой форме — у 3% больных, в 1% случаев послужила причиной отмены препарата. Частота периферической нейропатии увеличивалась при нарастании суммарной дозы паклитаксела. Симптомы обычно появляются после многократного применения и ослабевают или проходят в течение нескольких месяцев после прекращения лечения. Предшествующая нейропатия вследствие ранее проводившегося лечения не является противопоказанием для терапии паклитакселом.
 Другие серьезные неврологические нарушения, наблюдавшиеся после введения паклитаксела (менее 1% случаев): судорожные припадки типа grand mal, атаксия, энцефалопатия. Есть сообщения о нейропатии на уровне вегетативной нервной системы, которая приводила к паралитической непроходимости кишечника.
 Артралгия/миалгия отмечались у 60% больных и имели тяжелый характер у 8% больных. Обычно симптомы носили транзиторный характер, появлялись через 2–3 дня после введения паклитаксела и проходили в течение нескольких дней.
 Гепатотоксичность. Повышение уровня АСТ, ЩФ и билирубина в сыворотке крови наблюдалось у 19% (n=591), 22% (n=575) и 7% (n=765) больных соответственно. Описаны случаи некроза печени и энцефалопатии печеночного происхождения с летальным исходом.
 Гастроинтестинальные. Тошнота/рвота, диарея и мукозит отмечались у 52; 38 и 31% больных соответственно и носили легкий или умеренный характер. Мукозит чаще отмечался при 24-часовой инфузии, нежели при 3-часовой. Кроме того, наблюдались явления непроходимости или перфорации кишечника, нейтропенического энтероколита (тифлита), тромбоз брыжеечной артерии (включая ишемический колит).
 Реакции в месте в/в инъекции (13%). Местный отек, болевые ощущения, эритема, индурация. Эти реакции чаще наблюдаются после 24-часовой инфузии, чем после 3-часовой. В настоящее время какие-либо специфические формы лечения реакций, связанных с экстравазацией препарата, неизвестны. Есть сообщения о развитии флебита и целлюлита при введении паклитаксела.
 Другие токсические проявления. Обратимая алопеция наблюдалась у 87% больных. Полное выпадение волос отмечается почти у всех больных между 14–21-м днем терапии. Встречалось нарушение пигментации или обесцвечивание ногтевого ложа (2%). Наблюдались также транзиторные кожные изменения в связи с повышенной чувствительностью к паклитакселу. Об отеке сообщалось у 21% больных, в тч у 1% — в выраженной форме, но эти случаи не были причиной отмены препарата. В большинстве случаев отек был фокальным и обусловленным заболеванием. Имеются сообщения о рецидиве кожных реакций, связанных с облучением.
 Пострегистрационные данные о побочных эффектах паклитаксела (при монотерапии).
 Частота возникновения побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100– < 1/10); нечасто (≥1/1000–.
 В дополнение к реакциям, выявленным в клинических испытаниях, в постмаркетинговый период были зарегистрированы следующие эффекты.
 Со стороны органов кроветворения. Очень редко - острая миелоидная лейкемия, миелодиспластический синдром.
 Со стороны иммунной системы. Редко - анафилактические реакции (в тч с летальным исходом); очень редко - анафилактический шок.
 Со стороны нервной системы. Редко - двигательная нейропатия (приводящая к незначительной слабости конечностей); очень редко - спутанность сознания, судороги, головокружение, головная боль.
 Со стороны ССС. Очень редко - фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, шок.
 Со стороны дыхательной системы. Редко - одышка. Плевральный выпот. Дыхательная недостаточность. Интерстициальная пневмония. Фиброз легких. Эмболия легочной артерии. Очень редко — кашель.
 Со стороны органов ЖКТ. Редко - панкреатит. Очень редко — псевдомембранозный колит. Эзофагит. Запор. Асцит. Анорексия.
 Со стороны органа зрения. Очень редко - обратимые поражения зрительного нерва и/или нарушение зрения (мерцательная скотома. Или глазная мигрень). Фотопсия. Деструкция стекловидного тела глаза. Частота неизвестна — макулярный отек.
 Со стороны органа слуха. Очень редко - потеря слуха, шум в ушах, вертиго (вестибулярное головокружение), ототоксичность.
 Со стороны кожи. Подкожной клетчатки и придатков кожи: редко — зуд. Сыпь. Эксфолиация кожи. Некроз и фиброз кожи. Поражения кожи. Напоминающие последствия лучевой терапии. Очень редко — синдром Стивенса-Джонсона. Эпидермальный некролиз. Многоформная экссудативная эритема. Эксфолиативный дерматит. Крапивница. Онихолизис. Частота неизвестна — склеродермия. Кожная красная волчанка.
 Со стороны костно-мышечной системы. Частота неизвестна - системная красная волчанка.
 Со стороны лабораторных показателей. Редко - повышение концентрации сывороточного креатинина.
 Прочие. Редко - пневмония. Сепсис. Астения. Общее недомогание. Повышение температуры тела. Обезвоживание. Периферические отеки. Частота неизвестна — синдром лизиса опухоли.
 Побочные эффекты при комбинированной терапии.
 Паклитаксел + цисплатин в 1-й линии терапии рака яичников.
 Частота и степень тяжести нейротоксичности, артралгии/миалгии и гиперчувствительности выше по сравнению с терапией циклофосфамидом и цисплатином. Напротив, проявления миелосупрессии отмечаются реже и выражены слабее, чем при применении циклофосфамида и цисплатина. Проявления тяжелой нейротоксичности при применении в комбинации с цисплатином в дозе 75 мг/м2 отмечаются реже при использовании паклитаксела в дозе 135 мг/м2 в виде 24-часовой инфузии. Чем при его введении в дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии.
 Паклитаксел + трастузумаб в терапии рака молочной железы.
 При применении паклитаксела в комбинации с трастузумабом в 1-й линии терапии метастатического рака молочной железы нижеперечисленные побочные эффекты отмечались чаще. Чем при монотерапии паклитакселом: сердечная недостаточность. Инфекции. Озноб. Лихорадка. Кашель. Сыпь. Артралгия. Тахикардия. Диарея. Повышение АД. Носовое кровотечение. Акне. Герпетические высыпания. Случайные травмы. Инсомния. Ринит. Синусит. Реакции в месте введения.
 Применение паклитаксела в комбинации с трастузумабом во 2-й линии терапии (после препаратов антрациклинового ряда) приводило к повышению частоты и тяжести нарушений сердечной деятельности (в редких случаях со смертельным исходом) по сравнению с монотерапией паклитакселом. В большинстве случаев побочные эффекты были обратимы после назначения соответствующего лечения.
 Паклитаксел + доксорубицин в терапии рака молочной железы.
 Отмечались случаи застойной сердечной недостаточности у пациентов, ранее не получавших химиотерапию. У пациентов. Получавших курсы химиотерапии ранее. Особенно с применением антрациклинов. Часто отмечались нарушение сердечной деятельности. Уменьшение фракции выброса левого желудочка и желудочковая недостаточность. В редких случаях отмечался инфаркт миокарда.
 Паклитаксел + лучевая терапия.
 У пациентов, которым одновременно назначали паклитаксел и лучевую терапию, отмечались случаи лучевого пневмонита.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

IVAX-CR
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.