Dibicor

• Taurine (250 мг)

Other metabolites

Complete analogs for the substance

• 0.1-15.1€ ≈100% Taurine
• 0.1-15.1€ ≈100% Taurine
• 0.2€ ≈100% Taurine-AKOS
• 0.3€ ≈100% Taurine-DIA
• 0.6€ ≈100% Taurine bufus

Analogs by action

• 68% — Cratal [Crataegi fructus and more 1Taurine]
• 68% — Taucrat [Crataegi fructus and more 1Taurine]
• 41% 2.6-5.4€ Genferon Lite [Interferon alfa-2b+Taurine and more 2Interferon alfa-2b, Taurine]
• 38% 1.2-7.8€ Meldonium [Meldonium]
• Show all

 C01EB Другие препараты для лечения заболеваний сердца.

• T46.0 Poisoning, cardiac-stimulant glycosides and drugs of similar action
• I99 Other and unspecified disorders of circulatory system
• I50.9 Heart failure, unspecified
• E11 Type 2 diabetes mellitus
• E10 Type 1 diabetes mellitus
• I51.6 Cardiovascular disease, unspecified

Таблетки	1 табл.
действующее вещество:
таурин	250 мг
	500 мг
вспомогательные вещества: МКЦ - 23/46 мг; крахмал картофельный - 18/36 мг; желатин - 6/12 мг; кремния диоксид коллоидный (Аэросил) - 0,3/0,6 мг; кальция стеарат - 2,7/5,4 мг

 Таблетки, 250, 500 мг. Белого или почти белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
 Таблетки, 250 мг, 500 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой 10 шт. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 Фармакологическое действие -.
 Метаболическое.

 Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, участвующие в метаболизме различных ксенобиотиков.
 Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.
 Лечение препаратом Дибикор при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на АД у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов; снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

 После однократного приема 500 мг препарата Дибикор действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.

 Сахарный диабет типа 2, в тч и с умеренной гиперхолестеринемией;
 Сахарный диабет типа 1;
 Сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии;
 Интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;
 В качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.

 Внутрь, за 20 минут до еды.
 При сахарном диабете типа 2, в тч с умеренной гиперхолестеринемией. По 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетка по 500 мг) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приема внутрь, длительность курса - по рекомендации врача.
 При сахарном диабете типа 1: по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетка по 500 мг) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.
 При сердечно-сосудистой недостаточности: по 250-500 мг (1-2 таблетки по 250 мг или 0,5-1 таблетки по 500 мг) 2 раза в день, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (8-12 таблеток по 250 мг или 4-6 таблеток по 500 мг) в сутки или уменьшена до 125 мг (0,5 таблетки по 250 мг) на прием.
 При интоксикации сердечными гликозидами. Не менее 750 мг (3 таблетки по 250 мг или 1,5 таблетки по 500 мг) в сутки.
 В качестве гепатопротектора. По 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетка по 500 мг) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов.

 Дибикор может применяться с другими лекарственными средствами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

 Данные о передозировке отсутствуют.

 На фоне приема препарата Дибикор следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам медленных кальциевых каналов. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания следует обратиться к врачу. Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в тч управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

 Без рецепта.

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.