By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Drotaverine forte

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 1.1€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Description of the dosage form
  7. Composition
  8. Pharmacokinetics
  9. Pharmacodynamics
  10. Indications for use
  11. Contraindications
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Method of drug use and dosage
  14. Side effects
  15. Interaction
  16. Overdose
  17. Special instructions
  18. Conditions of vacation from pharmacies
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Year of updating the information
  24. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Myotropic antispasmodics || Vasodilators || Papaverine and its derivatives

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 A03AD02 Дротаверин.

Used in the treatment of

Description of the dosage form

 Таблетки.
 Таблетки от светло-желтого до желтого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Допускается зеленоватый оттенок и вкрапления от белого с желтоватым оттенком цвета до желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, разной степени интенсивности.
 Таблетки 80 мг.
 По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Composition

 1 таблетка содержит:
 Активное вещество:
 Дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) - 80 мг;
 Вспомогательные вещества:
 Лактозы моногидрат (сахар молочный) - 108,0 мг, крахмал картофельный -.
 77,6 мг, повидон (пласдон) - 2,0 мг, кросповидон (полипласдон Икс Эл‑10) - 5,6 мг, тальк - 4,0 мг, магния стеарат -.
 2,8 мг.

Pharmacokinetics

 При пероральном приеме абсорбция высокая, период полуабсорбции - 12 мин.
 Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации - 2.
 Связь с белками плазмы - 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Pharmacodynamics

 Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки, (ингибирует фосфодиэстеразу IV, приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ)). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.
 Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчной, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является фосфодиэстераза III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и невыраженное терапевтическое действие в отношении сердечно-сосудистой системы.
 Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М‑холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Indications for use

 -.
 Спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика. Желчная колика. Кишечная колика. Дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу. Холецистит. Постхолецистэктомический синдром);
 -.
 Спазм периферических артериальных сосудов и сосудов головного мозга.
 В составе комбинированной терапии:
 -.
 Пилороспазм. Гастродуоденит. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Спастический запор. Спастический колит. Проктит. Тенезмы. Пиелит;
 -.
 Тензорная головная боль;
 -.
 Дисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, послеродовые схватки.
 При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Дефицит лактазы. Непереносимость лактозы. Глюкозо-галактозная мальабсорбция. Выраженные печеночная. Почечная. Сердечная недостаточность. Атриовентрикулярная блокада II-III степени. Кардиогенный шок. Тяжелая хроническая сердечная недостаточность. Детский возраст до 12 лет (для дозировки 80 мг). Период лактации.
 С осторожностью.
 Выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипотензия, гиперплазия предстательной железы, глаукома, период беременности.

Use during pregnancy and lactation

 В период беременности препарат следует принимать с осторожностью.
 В период лактации данный препарат применять противопоказано.

Method of drug use and dosage

 Внутрь.
 Взрослым назначают по 40-80 мг (1/2-1 таблетка) 2-3 раза в сутки.
 Детям старше 12 лет.
 Назначают по 40 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки.

Side effects

 Со стороны центральной нервной системы. Головная боль, головокружение, бессонница.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, снижение артериального давления, ощущения жара, потливость.
 Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, запор.
 Аллергические реакции. Ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд.

Interaction

 При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
 Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в тч М‑холиноблокаторов), артериальную гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
 Уменьшает спазмогенную активность морфина.
 Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Overdose

 В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.
 Лечение.
 В случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением. И при необходимости. Им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение. Включая индукцию рвоты или промывание желудка.

Special instructions

 При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Дротаверин форте применяют в сочетании с другими противоязвенными препаратами.
 Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
 При приеме внутрь в терапевтических дозах, препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами и выполнять работы, требующие повышенного внимания.

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают без рецепта.

Storage conditions

 В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Drotaverine.

 Гиперчувствительность, глаукома.

Side effects of the components

Побочные эффекты Drotaverine.

 Чувство жара. головокружение. аритмии. гипотензия. сердцебиение. потливость (чаще при парентеральном введении). аллергический дерматит.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.