Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Окситоцин

ПроверьАналогиСравниСредние цены в
аптеках: 73-79₽
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Используется в лечении
  21. Противопоказания компонентов
  22. Год актуализации информации
  23. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Oxytocin.
Окситоцин

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты || Утеротоники || Окситоцин и его аналоги

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 H01BB02 Окситоцин.

Описание лекарственной формы

 Раствор для инъекций.
 Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
 Раствор для инъекций 5 МЕ/мл.
 По 1 мл в ампулы нейтрального стекла.
 По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
 В случае использования ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.

Состав

 Состав на 1 мл:
 Действующее вещество.
 Окситоцин синтетический - 5 ME.
 Вспомогательные вещества.
 Хлоробутанола гемигидрат (хлорбутанолгидрат), уксусная кислота, вода для инъекций.

Фармакокинетика

 Распределение.
 Связь с белками плазмы - низкая (30%). Подобно вазопрессину окситоцин распределяется по всему внеклеточному пространству. При в/в введении действие окситоцина на матку проявляется почти мгновенно и продолжается в течение 1 При в/м введении миотоническое действие окситоцина наступает в первые 3-7 мин и длится в течение 2-3 Небольшое количество окситоцина проникает через плаценту в систему кровообращения плода.
 Метаболизм и выведение.
 Большая часть препарата быстро метаболизируется в печени и почках. В процессе ферментативного гидролиза окситоцин инактивируется, прежде всего, под действием тканевой окситокиназы, концентрация которой в плазме, органах-мишенях, плаценте увеличивается в период беременности. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения (T1/2) составляет 1-6 мин (уменьшается на поздних сроках беременности и в период грудного вскармливания).
 Недостаточность функции почек.
 Исследования фармакокинетики окситоцина у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. Однако, учитывая выведение окситоцина почками и антидиуретическое действие, возможна его кумуляция с усилением и увеличением длительности действия.
 Недостаточность функции печени.
 Исследования фармакокинетики окситоцина у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. Однако, изменение фармакокинетики окситоцина у пациентов с нарушением функции печени маловероятно, во время беременности концентрация окситокиназы, метаболизирующей окситоцин, значительно увеличивается в других органах и тканях (в том числе и в плаценте). Поэтому нарушение функции печени не может привести к существенным изменениям метаболического клиренса окситоцина.

Фармакодинамика

 Синтетическое гормональное средство, по фармакологическому действию подобное эндогенному окситоцину. Обладает утеротонизирующим, стимулирующим родовую деятельность и лактотропным действием. Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышает сократительную активность миометрия и в меньшей степени тонус (особенно в конце беременности, в течение родовой деятельности и непосредственно во время родоразрешения). Под влиянием окситоцина увеличивается проницаемость клеточных мембран для ионов кальция Са2+, снижается потенциал покоя и повышается их возбудимость (уменьшение мембранного потенциала приводит к повышению частоты, интенсивности и продолжительности сокращений). В малых дозах окситоцин увеличивает частоту и амплитуду сокращений матки, в больших дозах или при повторном введении способствует повышению тонуса матки, учащению и усилению ее сокращений (вплоть до тетанических). Сокращает миоэпителиальные клетки вокруг альвеол молочной железы, стимулирует поступление молока в крупные протоки или синусы, способствуя усилению отделения молока. Практически лишен вазоконстрикторного и антидиуретического действия (проявляет их только в высоких дозах), не вызывает сокращения мышц мочевого пузыря и кишечника. При внутримышечном (в/м) введении препарата эффект наступает через 1-2 мин и длится 20-30 мин; при внутривенном (в/в) введении эффект наступает через 0,5-1 мин.

Показания к применению

 Для возбуждения и стимуляции родовой деятельности (первичная и вторичная слабость родовой деятельности. Необходимость досрочного родоразрешения в связи с гестозом. Резус-конфликтом. Внутриутробной гибелью плода. Переношенная беременность. Преждевременное отхождение околоплодных вод. Ведение родов в тазовом предлежании).
 Для профилактики и лечения гипотонических маточных кровотечений после медицинского или самопроизвольного аборта в I триместре, или прерывания беременности во II.
 Триместре, в раннем послеродовом периоде и для ускорения послеродовой инволюции матки; для усиления сократительной способности матки при кесаревом сечении (после удаления последа).

Противопоказания

 Гиперчувствительность к окситоцину или любому из вспомогательных веществ препарата. Узкий таз (анатомически и клинически). Поперечное и косое положение плода. Лицевое предлежание плода. Преждевременные роды. Угрожающий разрыв матки. Рубцы на матке (после перенесенного ранее кесарева сечения. Операции на матке). Незрелая шейка матки. Склонность к тетаническими сокращениям матки. Риск разрыва матки вследствие ее пере-растяжения при многоводии. Многоплодной беременности. У многорожавших женщин (более 4-х родов в анамнезе). Особенно возрастных;
 Частичное предлежание плаценты или предлежание сосудов (vasa previa);
 Преждевременная отслойка плаценты. Сепсис во время родов. Инвазивная карцинома шейки матки. Гипертонус матки (возникший не в ходе родов). Признаки дистресса плода. Острая гипоксия плода. Тяжелые гестозы второй половины беременности (преэклампсия. Эклампсия). Предлежание или пролапс пуповины. Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания. Хроническая почечная недостаточность.
 Препарат не должен вводиться в течение 6 ч после интравагинального введения простагландинов.
 Длительное введение препарата противопоказано при инертной к введению окситоцина матке.
 С осторожностью.
 У женщин в возрасте старше 35 лет. С гестозами второй половины беременности. Не относящимися к противопоказаниям ( см раздел «Противопоказания»). Введение препарата пациенткам. Получающим гипотензивные препараты и препараты. Вызывающие удлинение интервала QT. На фоне применения ингаляционных анестетиков (циклопропана. Галотана. Севофлурана. Десфлюрана). Симпатомиметиков и вазоконстрикторов. Одновременное применение с препаратами метилэргометрина.

При беременности и кормлении грудью

 В I триместре беременности окситоцин применяют только при самопроизвольном или медицинском аборте. Многочисленные данные по применению окситоцина, его химическая структура и фармакологические свойства указывают на то, что при соблюдении рекомендаций вероятность влияния окситоцина на увеличение частоты формирования пороков развития плода мала.
 В небольших количествах проникает в грудное молоко.
 При применении препарата для остановки маточного кровотечения неблагоприятного влияния окситоцина на организм новорожденного не ожидается, так как окситоцин быстро инактивируется в желудочно-кишечном тракте ребенка.

Способ применения и дозы

 Препарат вводят в/в (струйно медленно и капельно), внутримышечно (в/м), в стенку матки.
 Разовая доза для в/м введения в зависимости от клинической ситуации обычно варьирует от 2 до 10 ME (от 0,4 до 2 мл); для в/в введения (струйно медленно или капельно) разовая доза обычно составляет 5-10 ME (1-2 мл).
 Для возбуждения родов.
 - в/м по 0,5-2 ME.
 (0,1-0,4 мл препарата); при необходимости повторяют инъекции каждые 30-60 мин.
 Индукция родов.
 - в/в капельно, 5 ME.
 Окситоцина (1 мл препарата) разводят в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы). Введение начинают с 5-8 кап/мин, не менее 20 мин с последующим увеличением скорости в зависимости от характера родовой деятельности, но не более чем на 2-4 кап/мин.
 Необходим тщательный контроль за скоростью инфузии (по достижении регулярной родовой деятельности (3-4 сокращения мышц матки в течение 10 мин) скорость инфузии может быть уменьшена). Необходимо немедленно прекратить инфузию в случае гипертонических маточных сокращений или дистресса плода. В исключительных случаях при необходимости введения более высоких доз окситоцина (меньшая чувствительность матки к окситоцину при внутриутробной гибели плода или индукция родов на более раннем сроке беременности) целесообразно введение окситоцина в дозе 10 ME.
 В 500 мл раствора 0,9% натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы). В ходе инфузий необходим постоянный контроль маточной активности и числа сердечных сокращений плода.
 Начавшийся или неполный аборт.
 Окситоцина в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) со скоростью 20-40 кап/мин.
 Для профилактики гипотонических маточных кровотечений.
 В/м введение целесообразно в позднем послеродовом периоде или после аборта;
 После отделения плаценты и в раннем послеродовом периоде - в/в капельно в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) или в/в струйно в разведении (в течение не менее 5 мин) по 5 ME, допустимо в качестве альтернативы в/м введение 5-10 ME.
 (1-2 мл).
 Женщинам, которым проводилась стимуляция родовой деятельности, инфузия препарата должна продолжаться в течение III периода родов и нескольких часов послеродового периода.
 Для лечения гипотонических маточных кровотечений.
 Окситоцин вводят в/в капельно по 5 ME в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) (в тяжелых случаях - до 20 ME.
 (4 мл)) или в/в струйно медленно в разведении по 5 ME.
 При родах в тазовом предлежании.
 - 2-5 ME (0,4-1 мл).
 При операции кесарева сечения.
 (после удаления последа) окситоцин вводят в стенку матки в дозе 3‑5 ME.
 (0,6-1 мл).

Побочные эффекты

 У рожениц.
 Нарушения со стороны иммунной системы:
 Анафилаксия и другие аллергические реакции, при слишком быстром введении бронхоспазм; редко - летальный исход.
 Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
 Тяжелая гипергидратация при длительном в/в введении с большим количеством жидкости (антидиуретический эффект окситоцина), может возникать и при 24-часовой медленной инфузии окситоцина, сопровождаться судорогами и комой;
 Редко - летальный исход.
 Нарушения со стороны сердца:
 При применении в высоких дозах - аритмия, желудочковая экстрасистолия, рефлекторная тахикардия; при слишком быстром введении - брадикардия; ишемия миокарда, удлинение интервала QT.
 Нарушения со стороны сосудов:
 Тяжелая артериальная гипертензия (в случае применения вазопрессорных препаратов), артериальная гипотензия (при одновременном применении с анестетиком циклопропаном), шок, при слишком быстром введении -.
 Субарахноидальное кровоизлияние; в редких случаях - развитие синдрома внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром).
 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Острый отек легких без гипонатриемии.
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
 Тошнота, рвота.
 Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
 При применении в больших дозах или повышенной чувствительности - гипертонус матки, спазм шейки матки, тетания, разрыв матки; усиление кровотечения в послеродовом периоде в результате вызванной окситоцином тромбоцитопении, афибриногенемии и гипопротромбинемии, иногда кровоизлияния в органы малого таза; разрывы мягких тканей половых путей.
 Лабораторные и инструментальные данные:
 Гипонатриемия.
 У плода или новорожденного.
 Как следствие введения окситоцина матери - низкая оценка по шкале Апгар на 1-ой и 5-ой минуте; гипербилирубинемия новорожденных; гипонатриемия; при слишком быстром введении - снижение концентрации фибриногена в крови; кровоизлияние в сетчатку глаза; как следствие сократительной активности матки - синусовая брадикардия, тахикардия, желудочковая экстрасистолия и другие аритмии;
 Поражение центральной нервной системы; гибель плода в результате асфиксии.

Взаимодействие

 Окситоцин усиливает прессорный эффект симпатомиметических аминов.
 В сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы возрастает риск повышения артериального давления.
 При анестезии циклопропаном, галотаном возможно изменение кардиоваскулярного действия окситоцина с непредвиденным развитием артериальной гипотензии, синусовой брадикардии и нарушения AV-проводимости у роженицы во время анестезии.

Передозировка

 Симптомы зависят, главным образом, от степени гиперактивности матки, независимо от наличия повышенной чувствительности к препарату. Гиперстимуляция матки с гипертоническими и тетаническими сокращениями либо с базальным тонусом >15-20 мм водн.
 Между двумя сокращениями ведет к дискоординации родовой деятельности; разрыву тела или шейки матки, влагалища; кровотечению в послеродовом периоде;
 Маточноплацентарной недостаточности. Брадикардии плода. Его гипоксии. Гиперкапнии. Сдавлению. Родовым травмам или гибели. Гипергидратация с судорогами в результате антидиуретического эффекта окситоцина является серьезным осложнением и развивается при продолжительном введении препарата в высоких дозах (40-50 мл/мин).
 Лечение. Отмена препарата. Ограничение употребления жидкости. Применение диуретиков для форсирования диуреза. В/в введение гипертонического солевого раствора. Коррекция электролитного дисбаланса. Купирование судорог соответствующими дозами барбитуратов и обеспечение тщательного ухода за пациенткой в состоянии комы.

Особые указания

 До момента вставления головки плода во вход таза применять окситоцин для стимуляции родовой деятельности нельзя.
 Прежде чем приступить к применению окситоцина, следует сопоставить предполагаемую пользу от терапии с возможностью, хотя и небольшой, развития гипертонуса и тетании матки.
 Каждая роженица, получающая окситоцин в/в, должна находиться в стационаре под постоянным наблюдением опытных специалистов, имеющих опыт применения препарата и выявления осложнений. В случае необходимости должна быть обеспечена немедленная помощь врача-специалиста. Во избежание осложнений во время применения препарата для индукции родовой деятельности следует постоянно контролировать частоту маточных сокращений, силу маточных сокращений, сердечную деятельность роженицы и плода, артериальное давление роженицы. При признаках гиперактивности матки следует немедленно прекратить введение окситоцина, в результате чего маточные сокращения, вызванные препаратом, обычно вскоре прекращаются.
 При адекватном применении окситоцин вызывает маточные сокращения, подобные самопроизвольным родам. Чрезмерная стимуляция матки при неправильном применении препарата опасна и для роженицы, и для плода. Даже при адекватном применении препарата и соответствующем наблюдении гипертонические сокращения матки возникают при повышенной чувствительности матки к окситоцину.
 Следует учитывать риск развития афибриногенемии и увеличения кровопотери.
 Известны случаи смерти роженицы в результате реакций повышенной чувствительности, субарахноидального кровоизлияния, разрыва матки и гибели плода по различным причинам, связанные с парентеральным введением препарата для индукции родов и стимуляции родовой деятельности в первом и втором периодах родов.
 В результате антидиуретического эффекта окситоцина возможно развитие гипергидратации, особенно при применении постоянной инфузии окситоцина и употребления жидкости внутрь.
 Анафилаксия у женщин с аллергией на латекс.
 Были сообщения об анафилаксии после введения окситоцина женщинам с известной аллергией на латекс. Из-за существующей структурной гомологии между окситоцином и латексом аллергия на латекс / непереносимость латекса может быть важным предрасполагающим фактором риска развития анафилаксии после введения окситоцина.
 Совместимость.
 Препарат для в/в введения можно разводить в растворах натрия лактата, натрия хлорида и декстрозы (глюкозы). Готовый раствор следует использовать в первые 8 ч после его приготовления. Исследования на совместимость проводились с инфузиями объемом 500 мл.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Окситоцин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакции.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре от 8 до 25 °C.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Oxytocin.

 Гиперчувствительность. узкий таз (анатомический и клинический). поперечное и косое положение плода. лицевое предлежание плода. преждевременные роды. угрожающий разрыв матки. состояния с предрасположенностью к разрыву матки (включая травматические роды и операции кесарева сечения в анамнезе). чрезмерное растяжение матки. матка после многократных родов. частичное предлежание плаценты. маточный сепсис. инвазивная карцинома шейки матки. гипертонус матки (возникший не в ходе родов). сдавление плода. артериальная гипертензия. хроническая почечная недостаточность.

Противопоказания Oxyquinoline.

 Гиперчувствительность.[[w.

Побочные эффекты Oxytocin.

 Тошнота. рвота. аритмия (в тч у плода). брадикардия (у матери и плода). повышение АД и субарахноидальное кровотечение или понижение АД и шок. задержка воды (при длительном в/в введении). аллергические реакции. бронхоспазм. неонатальная желтуха. снижение концентрации фибриногена у плода.

Побочные эффекты Oxyquinoline.

 Аллергические реакции.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Биосинтез ПАО
Дальхимфарм
Эллара ООО
Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат)
Shandong Shenlou Pharmaceutical Co Ltd.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.