Nivalin

• Galantamine (1 мг)

M-, n-Cholinomimetics, pm anticholinesterase agents || Anticholinesterase agents

Complete analogs for the substance

• 4.8-34€ ≈100% Галантамин Канон
• 5.1-40.9€ ≈100% Reminyl
• 5.4-28€ ≈100% Galantamine
• — ≈100% Галантамин ДС
• — ≈100% Galantamine-Teva

Analogs by action

• 44% 14.4-37.5€ Neuromidin [Ipidacrine]
• 44% — Proserin tablets [Neostigmine methylsulfate]
• 44% — Proserin solution for injections in oleum [Neostigmine methylsulfate]
• 39% — Proserin-Darnitsa [Neostigmine methylsulfate]
• Show all

 N06DA04 Галантамин.

• T44.3 Poisoning, other parasympatholytics [anticholinergics and antimuscarinics] and spasmolytics, not elsewhere classified
• N39.4 Other specified urinary incontinence
• N31.2 Flaccid neuropathic bladder, not elsewhere classified
• M79.1 Myalgia
• M79.2 Neuralgia and neuritis, unspecified
• M62.5 Muscle wasting and atrophy, not elsewhere classified
• I69.1 Sequelae of intracerebral haemorrhage
• I69.0 Sequelae of subarachnoid haemorrhage
• G80 Cerebral palsy
• G72.9 Myopathy, unspecified
• G70.0 Myasthenia gravis
• G63.6 Polyneuropathy in other musculoskeletal disorders (M00-M25+, M40-M96+)
• G62.9 Polyneuropathy, unspecified
• G54.9 Nerve root and plexus disorder, unspecified
• G12 Spinal muscular atrophy and related syndromes
• G04 Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis
• B91 Sequelae of poliomyelitis
• Z50.1 Other physical therapy
• Z98.8 Other specified postsurgical states
• Y51.3 Adverse effects in therapeutic use, other parasympatholytics [anticholinergics and antimuscarinics] and spasmolytics, not elsewhere classified
• M89.6 Osteopathy after poliomyelitis
• A80.9 Acute poliomyelitis, unspecified

Раствор для инъекций	1 мл
активное вещество:
галантамина гидробромид	1 мг
	2,5 мг
	5 мг
	10 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8,4 мг; вода для инъекций - до 1 мл

 Фармакологическое действие -.
 Антихолинэстеразное, м-н-холиномиметическое.

 Парентерально. П/ в/м или в/в.
 Доза и продолжительность лечения препаратом Нивалин устанавливаются врачем в зависимости от степени выраженности симптомов заболевания и индивидуальной реакции больного к проводимому лечению.
 Неврология.
 Нивалин в форме раствора для инъекций используется для непродолжительного лечения в случае невозможности приема препарата внутрь. При первой возможности переходят на пероральный прием препарата.
 Взрослые. Обычно раствор для инъекций назначают в дозе 0,03-0,28 мг/кг.
 Рекомендуется начальная доза - 2,5 мг в день. Суточную дозу постепенно увеличивают через 3-4 дня на 2,5 мг, в 2-3 приема в равных дозах. Максимальная однократная доза для взрослых составляет 10 мг п/ а максимальная суточная доза - 20 мг.
 Дети. Дозы устанавливаются врачом согласно расчету на 1 кг массы тела ребенка, в зависимости от тяжести симптомов и индивидуальной переносимости. Применяется п/к в следующих суточных дозах: дети от 1-2 лет - 0,25-1 мг (0,02-0,08 мг/кг).
 У детей старше 3 лет раствор для инъекций применяется в дозе 0,03-0,28 мг/кг или от 3 до 5 лет - 0,5-5 мг; от 6 до 8 лет - 0,75-7,5 мг; от 9 до 11 лет - 1-10 мг; от 12 до 15 лет - 1,25-12,5 мг; старше 15 лет - 1,25-15 мг.
 Анестезиология, хирургия и токсикология.
 В качестве антикурарного средства и антидота при передозировке периферическими недеполяризующими нервно-мышечными блокаторами Нивалин вводится в/в в дозе 10-20 мг в день.
 При послеоперационных парезах ЖКТ и мочевого пузыря вводится п/ в/м или в/в в дозах, согласно возрасту, разделенных на 2-3 приема в день.
 Дети. Дозы устанавливаются врачом и применяются согласно расчету на 1 кг массы тела ребенка, в зависимости от тяжести симптомов и индивидуальной переносимости.
 Вводится в/в в следующих дозах: дети от 1 года до 2 лет - 0,25-1 мг (0,03-0,08 мг/кг).
 У детей старше 3-летнего возраста раствор дня инъекций назначается в дозе 0,03-0,28 мг/кг или от 3 до 5 лет - 0,5-5 мг; от 6 до 8 лет - 0,75-7,5 мг; от 9 до 11 лет - 1-10 мг; от 12 до 15 лет - 1,25-12,5 мг; старше 15 лет и взрослые - 1,25-15 мг.
 Физиотерапия.
 При ионофорезе - от 2,5 до 5 мг галантамина (при величине электрического тока от 1 до 2 mA) в течение 10 мин на протяжении 10-15 дней.

 Раствор для инъекций, 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл, 10 мг/мл. В ампулах бесцветного стекла 1-го гидролитического класса с маркировками для вскрытия (цветная точка/кольцо), по 1 мл; в блистерах из ПВХ по 10 амп.; в пачке картонной 1 блистер; в коробке картонной 10 блистеров (для стационаров).

 По рецепту.

 При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
 Не замораживать.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.