Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Ловастерол

Ловастерол (Lovasterol)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
10% 64ք
10% 767-919ք
10% 835-839ք

Фармакологическая группа :

Статины.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Фармакологическое действие
  6. Фармакокинетика
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Применение при беременности и кормлении грудью
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Способ применения и дозы
  14. Передозировка
  15. Меры предосторожности применения
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов
  20. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Ловастерол.
 Английское название: Lovasterol.

ATX код

 C10AA02 Ловастатин.

Фарм Группа

 • Статины.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Lovastatin).
 • E78,5 Гиперлипидемия неуточненная.
 • I25,1 Атеросклеротическая болезнь сердца.
 • I70 Атеросклероз.

Компоненты препарта

 1 таблетка содержит ловастатина 10, 20 или 40 мг; в блистере из фольги A1/PVC по 10 шт. , в картонной пачке 3 блистера или в полипропиленовых банках по 30 шт. (10 и 40 мг) и в полипропиленовых банках по 28 шт. , в картонной пачке 1 банка (20 мг).

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — гипохолестеринемическое, гиполипидемическое.
 В организме образует свободную бета-гидроксикислоту, которая конкурентно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу и нарушает превращение ГМГ-КоА в мевалонат — в результате ограничивается синтез холестерина, усиливается его катаболизм, уменьшается плазменный уровень, снижается концентрация ЛПНП, ЛПОНП и триглицеридов, повышается концентрация ЛПВП.

Фармакокинетика

 При приеме натощак всасывание уменьшается приблизительно на 30%. Cmax достигается через 2–4 Связывается с белками плазмы крови более чем на 95%. Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Подвергается гидролизу в тканях до нескольких метаболитов, в тч высокоактивного бета-гидроксикислотного производного. Т1/2 — 3 Выводится в основном кишечником (около 83%) и почками (10%).

Фармакодинамика

 После отмены действие продолжается в течение 4–6 нед.

Показания к применению

 Гиперхолестеринемия первичная (гиперлипопротеинемия типа IIa и IIb) при отсутствии эффекта от диетотерапии, повышенный уровень холестерина, ЛПНП у больных с комбинированной гиперхолестеринемией и гипертриглицеридемией.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени, стойкое повышение уровня печеночных трансаминаз в сыворотке крови, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Со стороны органов ЖКТ. Более 1% - запор, диарея, нарушения пищеварения, отрыжка, боль в эпигастральной области, изжога, тошнота; 0,5–1% - рвота, сухость во рту, нарушение вкуса.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: более 1% — мышечные спазмы, мышечная боль; 0,5–1% — боль в нижних конечностях, в области плеча, суставная боль, редко — миопатия, рабдомиолиз.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Более 1% - головокружение, головная боль; 0,5–1% - бессонница, парестезии.
 Со стороны кожных покровов. Более 1% - сыпь, зуд; 0,5–1% - облысение.
 Прочие. Более 1% - нарушение зрения, 0,5–1% - боль в грудной клетке, ослабление полового влечения, повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, креатинфосфокиназы в сыворотке крови.

Взаимодействие

 Риск развития миопатии повышают иммунодепрессанты, гемфиброзил, никотиновая кислота, эритромицин, кларитромицин, циклоспорин, итраконазол, кетоназол, ингибиторы протеаз ВИЧ. При одновременном приеме производных кумарина возможно увеличение протромбинового времени, холестирамина — усиление гиполипидемического действия.

Способ применения и дозы

 Внутрь. Доза подбирается индивидуально. Обычно, при выраженной гиперхолестеринемии — в начале по 20 мг/сут, при умеренной — по 10 мг/сут однократно, во время ужина. Поддерживающая доза — 10–80 мг/сут однократно или в несколько приемов.
 На фоне применения иммунодепрессантов — 10–20 мг/сут (не более), при тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 30 мл/мин) — 20 мг/сут (не более).

Передозировка

 Симптомы. Возможно усиление проявлений побочных действий.
 Лечение. Симптоматическое.

Меры предосторожности применения

 Перед назначением препарата проводят лечение с соблюдением диеты, повышением двигательной активности пациента и снижением массы тела. В период лечения следует соблюдать безхолестериновую диету. Следует периодически контролировать уровень холестерина, печеночных трансаминаз в сыворотке крови. С особой осторожностью применяют при тяжелой почечной недостаточности, нарушении функции печени и у пациентов, злоупотребляющих алкоголем. Рекомендуется периодически прерывать лечение при тяжелых инфекциях, артериальной гипотензии, обширных хирургических вмешательствах, травмах, серьезных метаболических, эндокринных или электролитных нарушениях и неконтролируемых судорогах. При значительном повышении активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови (в 10 раз превышающей верхнюю границу нормы) или при возникновении миопатии препарат следует отменить.
 Необходимо информировать врача о всех побочных эффектах (мышечная боль, общая слабость, повышение температуры тела, плохое самочувствие и тд;). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Lovastatin.

 Гиперчувствительность, нарушения функции почек, выраженная печеночная недостаточность, стойкое повышение уровня трансаминаз в плазме крови, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Lovastatin.

 Нарушение функции печени. Повышение уровня трансаминаз. Диспепсия. Метеоризм. Тошнота. Рвота. Изжога. Сухость во рту. Нарушение вкуса. Анорексия. Запор/диарея. Гепатит. Головные боли. Мышечные боли. Миопатии. Рабдомиолиз. Общая слабость. Боли в груди. Артралгия. Бессонница. Парестезии. Головокружение. Психические расстройства. Судороги. Атрофия зрительного нерва. Развитие катаракты. Аллергические реакции (кожная сыпь и тд;).

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Polpharma
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.